<p>CASI 制药公司宣布了其 CID-103（抗 CD38 单克隆抗体）在成人免疫性血小板减少症（ITP）患者中的第一阶段开放标签研究结果。数据于 2025 年 12 月 7 日在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会年会和博览会上发布。该研究在 FDA 批准的临床试验新药申请和中国药品评价中心批准的临床试验申请下进行，采用了多种适应性设计元素，包括由安全监测委员会决定的患者内剂量递增和剂量扩展。CID-103 正在开发用于治疗器官移植排斥和自身免疫疾病。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CASI 制药公司于 2025 年 12 月 08 日通过 ACCESS Newswire（参考 ID：1115360）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

CASI制药

<p>CASI 制药宣布其抗 CD38 单克隆抗体 CID-103 在治疗免疫性血小板减少症方面的 I 期试验结果积极。该研究在第 67 届美国血液学会年会上进行了展示，并在 FDA 和中国药品审评中心的批准下进行。CID-103 正在开发用于器官移植排斥和自身免疫疾病</p>

<p>CASI Pharmaceuticals Inc. has announced results from its Phase 1 open-label study of CID-103, an anti-CD38 monoclonal antibody, in adult patients with immune thrombocytopenia (ITP). The data were presented at the 67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition on December 7, 2025, in Orlando, Florida. The study, conducted under an FDA-approved Investigational New Drug application and a Clinical Trial Application approved by the Chinese Center for Drug Evaluation, incorporates multiple adaptive design elements, including intra-patient dose escalation and dose expansion as determined by a Safety Monitoring Committee. CID-103 is being developed for the treatment of organ transplant rejection and autoimmune diseases. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CASI Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1115360) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CASI 制药公司宣布了其 CID-103（抗 CD38 单克隆抗体）在成人免疫性血小板减少症（ITP）患者中的第一阶段开放标签研究结果。数据于 2025 年 12 月 7 日在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会年会和博览会上发布。该研究在 FDA 批准的临床试验新药申请和中国药品评价中心批准的临床试验申请下进行，采用了多种适应性设计元素，包括由安全监测委员会决定的患者内剂量递增和剂量扩展。CID-103 正在开发用于治疗器官移植排斥和自身免疫疾病。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CASI 制药公司于 2025 年 12 月 08 日通过 ACCESS Newswire（参考 ID：1115360）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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CASI 制药报告 CID-103 在免疫性血小板减少症中的一期试验结果积极