<p><strong>2025 年 12 月 6 日，Nurix Therapeutics, Inc. 在 ASH 年会上发布了关于 bexobrutideg 的新临床数据。</strong></p>
<p><strong>关键亮点：</strong></p>
<ul>
<li>1a 期研究显示慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病患者的客观缓解率（ORR）为 83%。</li>
<li>1b 期 600 毫克剂量的 ORR 高于 200 毫克。</li>
<li>Bexobrutideg 耐受性良好，没有剂量限制性毒性。</li>
<li>在 Waldenström 巨球蛋白血症患者中观察到 75% 的 ORR。</li>
<li>数据支持在关键试验中推进 600 毫克剂量。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Nurix Therapeutics, Inc. [ NRIX ] - 8-K -2025 年 12 月 09 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>

NRIX

<p>Nurix Therapeutics 在美国血液学会年会上展示了关于 bexobrutideg 的新临床数据，显示出在 1a 和 1b 期研究中取得了良好的结果。600 毫克剂量表现出更高的客观缓解率（ORR），且耐受性良好，没有出现剂量限制性毒性。这些数据支持在关键试验中推进 600 毫克剂量的研究</p>

<p><strong>On December 6, 2025, Nurix Therapeutics, Inc. presented new clinical data on bexobrutideg at the ASH Annual Meeting.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>2025 年 12 月 6 日，Nurix Therapeutics, Inc. 在 ASH 年会上发布了关于 bexobrutideg 的新临床数据。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关键亮点：</strong></p>
</div><ul>
<li>Phase 1a study showed an 83% ORR in CLL/SLL patients.</li>
<li>600 mg dose in Phase 1b showed higher ORR than 200 mg.</li>
<li>Bexobrutideg was well tolerated with no dose-limiting toxicities.</li>
<li>75% ORR observed in Waldenström macroglobulinemia patients.</li>
<li>Data supports advancing 600 mg dose in pivotal trials.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>1a 期研究显示慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病患者的客观缓解率（ORR）为 83%。</li>
<li>1b 期 600 毫克剂量的 ORR 高于 200 毫克。</li>
<li>Bexobrutideg 耐受性良好，没有剂量限制性毒性。</li>
<li>在 Waldenström 巨球蛋白血症患者中观察到 75% 的 ORR。</li>
<li>数据支持在关键试验中推进 600 毫克剂量。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Nurix Therapeutics, Inc. [ NRIX ] - 8-K - Dec. 09, 2025
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Nurix Therapeutics, Inc. [ NRIX ] - 8-K -2025 年 12 月 09 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>
</div>

Nurix Therapeutics 在 ASH 年度会议上展示了新的临床数据