增强辉瑞在心脏代谢疾病研究药物方面的努力
纽约 --（商业资讯）-- 辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布与姚药业（YaoPharma）达成独家全球合作与许可协议。姚药业是上海复星医药（集团）有限公司（02196.HK 和 600106.SH）的子公司，复星医药是一家领先的创新驱动型全球医疗保健公司，双方将共同开发、生产和商业化 YP05002，这是一种目前处于第一阶段开发中的小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，旨在用于慢性体重管理。
辉瑞首席科学官兼研发总裁 Chris Boshoff 博士表示：“我们期待贡献我们的专业知识和资源，继续开发这一研究中的 GLP-1 小分子，这将补充并增强我们日益增长的用于治疗肥胖及其相关疾病的新候选药物组合。心脏代谢研究是辉瑞的战略优先事项，具有成为我们业务增长关键驱动力的潜力。”
根据协议条款，姚药业将完成正在进行的 YP05002 第一阶段临床试验，并授予辉瑞在全球进一步开发、生产和商业化 YP05002 的独家许可。姚药业将获得 1.5 亿美元的预付款，并有资格获得与某些开发、监管和商业里程碑相关的高达 19.35 亿美元的里程碑付款，以及销售的分级版税（如果获得批准）。
辉瑞计划对 YP05002 与其在第二阶段开发中的葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽受体（GIPR）拮抗剂 PF-07976016 及其管线中的其他小分子进行联合研究。
关于辉瑞：改变患者生活的突破 在辉瑞，我们运用科学和全球资源为人们带来延长和显著改善生活的疗法。我们努力在医疗产品的发现、开发和制造中设定质量、安全和价值的标准，包括创新药物和疫苗。辉瑞的同事们每天在发达和新兴市场工作，推动健康、预防、治疗和治愈，挑战我们时代最令人畏惧的疾病。作为全球领先的创新生物制药公司之一，我们与医疗服务提供者、政府和地方社区合作，支持和扩大全球可靠、可负担医疗保健的获取。175 年来，我们一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。我们定期在我们的网站 www.Pfizer.com 上发布可能对投资者重要的信息。此外，欲了解更多信息，请访问我们的网站 www.Pfizer.com，并在 X 上关注我们 @Pfizer 和 @Pfizer News，LinkedIn，YouTube，并在 Facebook 上点赞我们的页面 Facebook.com/Pfizer。
披露声明： 本公告中包含的信息截至 2025 年 12 月 9 日。辉瑞不承担因新信息或未来事件或发展而更新本公告中包含的前瞻性声明的义务。
本公告包含关于辉瑞与姚药业之间的合作与许可协议、YP05002（一种小分子 GLP-1 受体激动剂）、临床开发计划以及辉瑞用于治疗肥胖及其相关疾病的候选药物组合的前瞻性信息，包括其潜在益处以及心脏代谢研究成为关键增长驱动力的潜力，这涉及大量风险和不确定性，可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于实现合作与许可协议预期收益的能力的风险，包括预期收益可能无法实现或无法在预期时间内实现的可能性；研究和开发固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期、监管批准日期和/或上市日期，以及不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析的可能性；与初步、初步或中期数据相关的风险；临床试验数据可能受到监管机构不同解释和评估的风险；监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意；YP05002 或任何其他药物候选者在任何潜在适应症下的药物申请是否以及何时可能提交；任何此类申请是否以及何时可能获得监管机构的批准，这将取决于多种因素，包括对产品的益处是否超过已知风险的判断以及对产品有效性的判断，以及如果获得批准，YP05002 或任何其他药物候选者是否会成功商业化；监管机构对标签、制造过程、安全性和/或其他可能影响 YP05002 或任何其他药物候选者的可用性或商业潜力的事项的决策；我们与姚药业的合作是否会成功；与已发布或未来的行政命令或其他新法律或法规的变化相关的风险和不确定性；COVID-19 对辉瑞的业务、运营和财务结果的影响的不确定性；以及竞争发展。
有关风险和不确定性的进一步描述可以在辉瑞公司截至 2024 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表格年报中找到，以及其后续的 10-Q 表格报告中，包括其中标题为 “风险因素” 和 “前瞻性信息及可能影响未来结果的因素” 的部分，以及其后续的 8-K 表格报告，所有这些文件均已提交给美国证券交易委员会，并可在_ www.sec.gov 和 www.pfizer.com _上获取。
类别：企业、研究与管道
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来源：辉瑞公司

辉瑞

辉瑞与药明生物达成了一项全球独家合作与许可协议，旨在开发、生产和商业化 YP05002，这是一种用于慢性体重管理的 GLP-1 受体激动剂。药明生物将完成第一阶段临床试验，而辉瑞将进一步开发该药物。药明生物将获得 1.5 亿美元的预付款以及高达 19.35 亿美元的里程碑付款。辉瑞计划与其其他药物进行联合研究。这项合作旨在增强辉瑞的心脏代谢研究组合

Augments Pfizer’s efforts to advance investigational medicines for cardiometabolic diseases
<div class="lb-trans">增强辉瑞在心脏代谢疾病研究药物方面的努力
</div>NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced it has entered into an exclusive global collaboration and license agreement with YaoPharma, a subsidiary of Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Limited (02196.HK and 600106.SH), a leading innovation-driven global healthcare company, for the development, manufacturing and commercialization of YP05002, a small molecule glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonist currently in Phase 1 development for chronic weight management.
<div class="lb-trans">纽约 --（商业资讯）-- 辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布与姚药业（YaoPharma）达成独家全球合作与许可协议。姚药业是上海复星医药（集团）有限公司（02196.HK 和 600106.SH）的子公司，复星医药是一家领先的创新驱动型全球医疗保健公司，双方将共同开发、生产和商业化 YP05002，这是一种目前处于第一阶段开发中的小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，旨在用于慢性体重管理。
</div>“We look forward to contributing our expertise and resources to continue the development of this investigational GLP-1 small molecule which complements and strengthens our growing portfolio of novel candidates for treating obesity and its adjacent diseases,” said Chris Boshoff, M.D., Ph.D., Chief Scientific Officer and President, Research &amp; Development, Pfizer. “Cardiometabolic research is a strategic priority for Pfizer that has the potential to be a key driver of growth for our business.”
<div class="lb-trans">辉瑞首席科学官兼研发总裁 Chris Boshoff 博士表示：“我们期待贡献我们的专业知识和资源，继续开发这一研究中的 GLP-1 小分子，这将补充并增强我们日益增长的用于治疗肥胖及其相关疾病的新候选药物组合。心脏代谢研究是辉瑞的战略优先事项，具有成为我们业务增长关键驱动力的潜力。”
</div>Under the terms of the agreement, YaoPharma will complete an ongoing YP05002 Phase 1 clinical trial and grants Pfizer an exclusive license to further develop, manufacture and commercialize YP05002 worldwide. YaoPharma will receive an upfront payment of $150 million and is eligible to receive milestone payments associated with certain development, regulatory and commercial milestones up to $1.935 billion, as well as tiered royalties on sales, if approved.
<div class="lb-trans">根据协议条款，姚药业将完成正在进行的 YP05002 第一阶段临床试验，并授予辉瑞在全球进一步开发、生产和商业化 YP05002 的独家许可。姚药业将获得 1.5 亿美元的预付款，并有资格获得与某些开发、监管和商业里程碑相关的高达 19.35 亿美元的里程碑付款，以及销售的分级版税（如果获得批准）。
</div>Pfizer plans to conduct combination studies of YP05002 with its glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) antagonist PF-07976016 currently in Phase 2 development and with other small molecules in its pipeline.
<div class="lb-trans">辉瑞计划对 YP05002 与其在第二阶段开发中的葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽受体（GIPR）拮抗剂 PF-07976016 及其管线中的其他小分子进行联合研究。
</div>About Pfizer: Breakthroughs That Change Patients’ Lives At Pfizer, we apply science and our global resources to bring therapies to people that extend and significantly improve their lives. We strive to set the standard for quality, safety and value in the discovery, development and manufacture of health care products, including innovative medicines and vaccines. Every day, Pfizer colleagues work across developed and emerging markets to advance wellness, prevention, treatments and cures that challenge the most feared diseases of our time. Consistent with our responsibility as one of the world's premier innovative biopharmaceutical companies, we collaborate with health care providers, governments and local communities to support and expand access to reliable, affordable health care around the world. For over 175 years, we have worked to make a difference for all who rely on us. We routinely post information that may be important to investors on our website at www.Pfizer.com. In addition, to learn more, please visit us on www.Pfizer.com and follow us on X at @Pfizer and @Pfizer News, LinkedIn, YouTube and like us on Facebook at Facebook.com/Pfizer.
<div class="lb-trans">关于辉瑞：改变患者生活的突破 在辉瑞，我们运用科学和全球资源为人们带来延长和显著改善生活的疗法。我们努力在医疗产品的发现、开发和制造中设定质量、安全和价值的标准，包括创新药物和疫苗。辉瑞的同事们每天在发达和新兴市场工作，推动健康、预防、治疗和治愈，挑战我们时代最令人畏惧的疾病。作为全球领先的创新生物制药公司之一，我们与医疗服务提供者、政府和地方社区合作，支持和扩大全球可靠、可负担医疗保健的获取。175 年来，我们一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。我们定期在我们的网站 www.Pfizer.com 上发布可能对投资者重要的信息。此外，欲了解更多信息，请访问我们的网站 www.Pfizer.com，并在 X 上关注我们 @Pfizer 和 @Pfizer News，LinkedIn，YouTube，并在 Facebook 上点赞我们的页面 Facebook.com/Pfizer。
</div>Disclosure Notice: The information contained in this release is as of December 9, 2025. Pfizer assumes no obligation to update forward-looking statements contained in this release as the result of new information or future events or developments.
<div class="lb-trans">披露声明： 本公告中包含的信息截至 2025 年 12 月 9 日。辉瑞不承担因新信息或未来事件或发展而更新本公告中包含的前瞻性声明的义务。
</div>This release contains forward-looking information about a collaboration and license agreement between Pfizer and YaoPharma, YP05002, a small molecule GLP-1 receptor agonist, clinical development plans and Pfizer’s portfolio of candidates for treating obesity and its adjacent diseases, including their potential benefits and the potential of cardiometabolic research to be a key growth driver, that involves substantial risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Risks and uncertainties include, among other things, risks related to the ability to realize the anticipated benefits of the collaboration and license agreement, including the possibility that the expected benefits will not be realized or will not be realized within the expected time period; the uncertainties inherent in research and development, including the ability to meet anticipated clinical endpoints, commencement and/or completion dates for our clinical trials, regulatory submission dates, regulatory approval dates and/or launch dates, as well as the possibility of unfavorable new clinical data and further analyses of existing clinical data; risks associated with initial, preliminary or interim data; the risk that clinical trial data are subject to differing interpretations and assessments by regulatory authorities; whether regulatory authorities will be satisfied with the design of and results from the clinical studies; whether and when drug applications may be filed in any jurisdictions for YP05002 or any other drug candidates for any potential indications; whether and when any such applications may be approved by regulatory authorities, which will depend on myriad factors, including making a determination as to whether the product's benefits outweigh its known risks and determination of the product's efficacy and, if approved, whether YP05002 or any such other drug candidates will be commercially successful; decisions by regulatory authorities impacting labeling, manufacturing processes, safety and/or other matters that could affect the availability or commercial potential of YP05002 or any such other drug candidates; whether our collaboration with YaoPharma will be successful; risks and uncertainties related to issued or future executive orders or other new, or changes in, laws or regulations; uncertainties regarding the impact of COVID-19 on Pfizer’s business, operations and financial results; and competitive developments.
<div class="lb-trans">本公告包含关于辉瑞与姚药业之间的合作与许可协议、YP05002（一种小分子 GLP-1 受体激动剂）、临床开发计划以及辉瑞用于治疗肥胖及其相关疾病的候选药物组合的前瞻性信息，包括其潜在益处以及心脏代谢研究成为关键增长驱动力的潜力，这涉及大量风险和不确定性，可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于实现合作与许可协议预期收益的能力的风险，包括预期收益可能无法实现或无法在预期时间内实现的可能性；研究和开发固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期、监管批准日期和/或上市日期，以及不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析的可能性；与初步、初步或中期数据相关的风险；临床试验数据可能受到监管机构不同解释和评估的风险；监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意；YP05002 或任何其他药物候选者在任何潜在适应症下的药物申请是否以及何时可能提交；任何此类申请是否以及何时可能获得监管机构的批准，这将取决于多种因素，包括对产品的益处是否超过已知风险的判断以及对产品有效性的判断，以及如果获得批准，YP05002 或任何其他药物候选者是否会成功商业化；监管机构对标签、制造过程、安全性和/或其他可能影响 YP05002 或任何其他药物候选者的可用性或商业潜力的事项的决策；我们与姚药业的合作是否会成功；与已发布或未来的行政命令或其他新法律或法规的变化相关的风险和不确定性；COVID-19 对辉瑞的业务、运营和财务结果的影响的不确定性；以及竞争发展。
</div>A further description of risks and uncertainties can be found in Pfizer’s Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2024 and in its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned “Risk Factors” and “Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results”, as well as in its subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov and www.pfizer.com .
<div class="lb-trans">有关风险和不确定性的进一步描述可以在辉瑞公司截至 2024 年 12 月 31 日的财政年度的 10-K 表格年报中找到，以及其后续的 10-Q 表格报告中，包括其中标题为 “风险因素” 和 “前瞻性信息及可能影响未来结果的因素” 的部分，以及其后续的 8-K 表格报告，所有这些文件均已提交给美国证券交易委员会，并可在_ www.sec.gov 和 www.pfizer.com _上获取。
</div>Category: Corporate, Research and Pipeline
<div class="lb-trans">类别：企业、研究与管道
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDk1MzYwNjNyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251209536063r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/>
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</div>Media Contact: PfizerMediaRelations@Pfizer.com
<div class="lb-trans">媒体联系：PfizerMediaRelations@Pfizer.com
</div>Investor Contact: IR@Pfizer.com
<div class="lb-trans">投资者联系：IR@Pfizer.com
</div>Source: Pfizer Inc.
<div class="lb-trans">来源：辉瑞公司
</div>

Pfizer Enters into Exclusive Collaboration and License Agreement with YaoPharma | PFE Stock News

- 辉瑞与耀生药业达成全球独家合作协议，开发 YP05002。  
- YP05002 为小分子 GLP-1 受体激动剂，正进行 1 期临床试验。  
- 合作协议包括 1.5 亿美元预付款及高达 19.35 亿美元的里程碑付款。

辉瑞与药明康德签署独家合作与许可协议 | 辉瑞股票新闻