<p>Pulse Biosciences Inc. 宣布与德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心开展研究合作，探索其专有的 nPulse™ Vybrance™ 经皮电极系统在甲状腺癌治疗中的应用。该合作将重点关注由维多利亚·巴努奇博士领导的临床研究，以评估该公司的纳秒脉冲场消融™ (nsPFA™) 技术在治疗乳头状甲状腺微癌中的安全性和有效性。FDA 已批准该首次人体可行性试验的研究设备豁免，预计将在 2026 年初开始，并在两个地点招募 30 名受试者。同时，正在进行的临床前研究也在评估该技术对未分化甲状腺癌的影响。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Pulse Biosciences Inc. 于 2025 年 12 月 09 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251209940573），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

PLSE

<p>Pulse Biosciences Inc. 已与 MD 安德森癌症中心合作，研究其 nPulse™ Vybrance™ 经皮电极系统在治疗甲状腺癌中的应用。由维多利亚·巴努奇博士领导的临床研究将评估 nsPFA™技术在治疗乳头状甲状腺微小癌中的安全性和有效性，研究将于 2026 年开始，涉及 30 名受试者。前临床研究也在评估其对未分化甲状腺癌的影响</p>

<p>Pulse Biosciences Inc. has announced a research collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center to explore the use of its proprietary nPulse™ Vybrance™ Percutaneous Electrode System for the treatment of thyroid cancers. The collaboration will focus on a clinical study led by Dr. Victoria Banuchi to assess the safety and effectiveness of the company’s nanosecond Pulsed Field Ablation™ (nsPFA™) technology in treating papillary thyroid microcarcinoma. The FDA has approved the Investigational Device Exemption for this first-in-human feasibility trial, which is expected to begin in early 2026 and enroll 30 subjects across two sites. Ongoing preclinical studies are also being conducted to evaluate the technology’s impact on anaplastic thyroid carcinoma. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Pulse Biosciences Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251209940573) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Pulse Biosciences Inc. 宣布与德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心开展研究合作，探索其专有的 nPulse™ Vybrance™ 经皮电极系统在甲状腺癌治疗中的应用。该合作将重点关注由维多利亚·巴努奇博士领导的临床研究，以评估该公司的纳秒脉冲场消融™ (nsPFA™) 技术在治疗乳头状甲状腺微癌中的安全性和有效性。FDA 已批准该首次人体可行性试验的研究设备豁免，预计将在 2026 年初开始，并在两个地点招募 30 名受试者。同时，正在进行的临床前研究也在评估该技术对未分化甲状腺癌的影响。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Pulse Biosciences Inc. 于 2025 年 12 月 09 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251209940573），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Pulse Biosciences 与 MD Anderson 合作研究甲状腺癌的治疗方法