<p>居里公司（Curis Inc.）已公布其正在进行的前线急性髓性白血病（AML）三联疗法研究（CA-4948-104）的最新临床数据。该研究评估了将口服可用的 IRAK4 和 FLT3 抑制剂 emavusertib（CA-4948）添加到已经在 venetoclax 和 azacitidine 治疗下实现完全缓解但仍然存在可测量残留病（MRD+）的 AML 患者的治疗组合中。更新的结果在第 67 届美国血液学会年会上以海报形式展示，显示在添加 emavusertib 后，8 名患者中有 5 名（62.5%）达到了不可测量的 MRD（uMRD）。该研究包括在 28 天治疗周期内接受 emavusertib 治疗 7 天或 14 天的患者组。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。居里公司于 2025 年 12 月 09 日通过 PR Newswire（参考 ID：NE42152）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

居里

<p>居里公司（Curis Inc.）宣布了其急性髓系白血病（AML）三联疗法研究的最新临床数据，显示无可检测的微小残留病（MRD）率为 62.5%。该研究评估了在 AML 患者中将 emavusertib 与 venetoclax 和 azacitidine 联合使用的效果。结果在第 67 届美国血液学会年会上公布，8 名患者中有 5 名实现了无可检测的 MRD。该研究包括在 28 天周期内接受 emavusertib 治疗 7 天或 14 天的患者组</p>

<p>Curis Inc. has announced updated clinical data from its ongoing frontline Acute Myeloid Leukemia (AML) triplet study (CA-4948-104). The study is evaluating the addition of emavusertib (CA-4948), an orally available IRAK4 and FLT3 inhibitor, to the combination of venetoclax and azacitidine in AML patients who have achieved complete remission on venetoclax and azacitidine but remain measurable residual disease positive (MRD+). The updated results, presented in a poster at the 67th ASH Annual Meeting, showed that 5 of 8 patients (62.5%) achieved undetectable MRD (uMRD) following the addition of emavusertib. The study included cohorts receiving emavusertib for either 7 or 14 days in a 28-day treatment cycle. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Curis Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NE42152) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>居里公司（Curis Inc.）已公布其正在进行的前线急性髓性白血病（AML）三联疗法研究（CA-4948-104）的最新临床数据。该研究评估了将口服可用的 IRAK4 和 FLT3 抑制剂 emavusertib（CA-4948）添加到已经在 venetoclax 和 azacitidine 治疗下实现完全缓解但仍然存在可测量残留病（MRD+）的 AML 患者的治疗组合中。更新的结果在第 67 届美国血液学会年会上以海报形式展示，显示在添加 emavusertib 后，8 名患者中有 5 名（62.5%）达到了不可测量的 MRD（uMRD）。该研究包括在 28 天治疗周期内接受 emavusertib 治疗 7 天或 14 天的患者组。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。居里公司于 2025 年 12 月 09 日通过 PR Newswire（参考 ID：NE42152）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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居里在一线急性髓性白血病（AML）三联疗法研究中报告 62.5% 的微小残留病（MRD）不可检测率