Simulations Plus (SLP) 将通过其先进的解决方案，从 FDA 简化的非临床安全指导中获益

Simulations Plus, Inc.（纳斯达克代码：SLP）是全球模型驱动和人工智能加速药物开发的关键参与者，已就美国食品药品监督管理局（FDA）近期发布的关于单克隆抗体非临床安全性研究简化的草案指导意见作出回应。该指导旨在减少对动物试验的依赖，并增强机制理解和药代动力学的认识。Simulations Plus 以其在生物制药领域的创新而闻名，正在积极响应这一倡议，强调药物开发向先进方法的转变。