<p>亚盛医药国际集团在第 67 届美国血液学会（ASH）年会上展示了其新型疗法 Olverembatinib 在慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）二线治疗中的最新临床数据。结果显示，在接受过二代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的一线治疗失败的患者中，完全细胞遗传学反应率为 76.7%。随着治疗时间的延长，分子反应加深，主要分子反应率在 21 个周期时达到 60%。该公司报告称，这些疗效数据支持将 Olverembatinib 推进到更早的治疗阶段，以覆盖更广泛的患者群体。所展示的发现是对 2024 年 ASH 会议上发布的结果的更新，并包括了更长的疗效和安全性随访数据。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。亚盛医药国际集团于 2025 年 12 月 09 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-25-119453），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

AAPG

亚盛医药-B

<p>亚盛医药在 2025 年美国血液学会（ASH）会议上展示了关于 Olverembatinib 用于二线慢性髓性白血病（CML）治疗的有希望的临床数据，显示在 21 个周期中，完全细胞遗传学反应率为 76.7%，主要分子反应率为 60%。这些数据支持将 Olverembatinib 推进到更早的治疗阶段。这些发现更新了 2024 年 ASH 会议的结果，并提供了更长的随访数据</p>

<p>Ascentage Pharma Group International has presented updated clinical data on Olverembatinib, its novel therapy for second-line treatment of chronic myeloid leukemia in chronic-phase (CML-CP), at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. The results showed a 76.7% complete cytogenetic response rate in patients who had failed first-line therapy with second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Molecular responses deepened with extended treatment duration, with a major molecular response rate reaching 60% at 21 cycles. The company reported that the efficacy data support the potential for advancing Olverembatinib to earlier lines of treatment for a broader patient population. The findings presented were updates from results previously released at ASH 2024 and included longer follow-up data on efficacy and safety. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascentage Pharma Group International published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001213900-25-119453), on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>亚盛医药国际集团在第 67 届美国血液学会（ASH）年会上展示了其新型疗法 Olverembatinib 在慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）二线治疗中的最新临床数据。结果显示，在接受过二代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的一线治疗失败的患者中，完全细胞遗传学反应率为 76.7%。随着治疗时间的延长，分子反应加深，主要分子反应率在 21 个周期时达到 60%。该公司报告称，这些疗效数据支持将 Olverembatinib 推进到更早的治疗阶段，以覆盖更广泛的患者群体。所展示的发现是对 2024 年 ASH 会议上发布的结果的更新，并包括了更长的疗效和安全性随访数据。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。亚盛医药国际集团于 2025 年 12 月 09 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-25-119453），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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亚盛医药在 ASH 2025 会议上报告了 Olverembatinib 用于二线治疗慢性髓性白血病的有望结果