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title: "翰森制药报告 Risvutatug Rezetecan 在晚期非小细胞肺癌中的一期试验结果令人鼓舞"
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locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/269211040.md"
description: "汉森制药集团有限公司宣布了针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 risvutatug rezetecan（B7-H3 靶向抗体药物偶联物）的有希望的第一阶段结果。ARTEMIS-001 试验显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，特别是在没有 AGAs 的非鳞状 NSCLC 患者中，且安全性可控。该药物已在中国获得了针对经过铂类化疗后进展的晚期 NSCLC 的突破性疗法认证"
datetime: "2025-12-10T09:54:00.000Z"
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# 翰森制药报告 Risvutatug Rezetecan 在晚期非小细胞肺癌中的一期试验结果令人鼓舞

翰森制药集团有限公司宣布了针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的 risvutatug rezetecan（HS-20093/GSK5764227）的一项 1 期研究结果。这些发现于 2025 年 12 月 5 日在 ESMO Asia 的一个迷你口头会议上进行了展示。ARTEMIS-001 试验评估了 risvutatug rezetecan 在中国成年晚期实体肿瘤患者中的安全性和有效性，剂量为每三周 8.0 mg/kg 和 10.0 mg/kg，包括在标准治疗后进展或不耐受的 NSCLC 患者。该药物显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，特别是在没有可操作基因改变（AGAs）的非鳞状 NSCLC 患者中。安全性特征可控，血液学毒性是最常见的≥3 级治疗相关不良事件。研究中未发现新的安全信号。risvutatug rezetecan 已在中国获得突破性疗法认证，适用于在铂类化疗后进展的晚期/转移性非鳞状 NSCLC 患者。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。翰森制药集团有限公司于 2025 年 12 月 10 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里

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