<p>Valneva SE 宣布其单剂次基孔肯雅疫苗 IXCHIQ® 在一至十一岁儿童中的抗体持久性和安全性 Phase 2 临床试验的最终结果积极。数据表明，在接种后十二个月，完全剂量组和半剂量组的抗体水平均保持在较高水平，完全剂量组引发了更强的免疫反应。无论剂量或之前是否感染基孔肯雅病毒，疫苗均表现出良好的耐受性，且未发现安全隐患。这些发现支持在儿童中选择完全剂量进行未来的 Phase 3 试验。该结果已由公司报告。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Valneva SE 于 2025 年 12 月 10 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144147-en），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

VALN

<p>Valneva SE 宣布其 chikungunya 疫苗 IXCHIQ® 在 1-11 岁儿童中的第二阶段试验结果积极。接种疫苗 12 个月后，抗体水平仍然很高，尤其是全剂量组，显示出更强的免疫反应。该疫苗耐受性良好，没有安全隐患，支持全剂量用于第三阶段试验。公司报告了这些发现，强调了疫苗的潜在有效性和安全性</p>

<p>Valneva SE has announced positive final results from its Phase 2 clinical trial evaluating the antibody persistence and safety of its single-shot chikungunya vaccine, IXCHIQ®, in children aged one to eleven years. The data, collected twelve months after vaccination, demonstrated that antibody levels remained high in both full and half dose groups, with the full dose eliciting a more robust immune response. The vaccine was well tolerated regardless of dose or previous chikungunya infection, and no safety concerns were identified. These findings support the selection of the full dose for a future Phase 3 trial in children. The results have already been reported by the company. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Valneva SE published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144147-en) on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Valneva SE 宣布其单剂次基孔肯雅疫苗 IXCHIQ® 在一至十一岁儿童中的抗体持久性和安全性 Phase 2 临床试验的最终结果积极。数据表明，在接种后十二个月，完全剂量组和半剂量组的抗体水平均保持在较高水平，完全剂量组引发了更强的免疫反应。无论剂量或之前是否感染基孔肯雅病毒，疫苗均表现出良好的耐受性，且未发现安全隐患。这些发现支持在儿童中选择完全剂量进行未来的 Phase 3 试验。该结果已由公司报告。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Valneva SE 于 2025 年 12 月 10 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144147-en），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Valneva 报告其基孔肯雅热疫苗 IXCHIQ 在儿童中显示出强劲的十二个月抗体反应