<p>Natera Inc. 宣布了国际随机三期 PALLAS 研究的初步转化研究结果，该研究评估了在高风险和中等风险 HR+/HER2- 乳腺癌患者中使用 Signatera™ 分子残留疾病 (MRD) 检测的效果。该数据在圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上发布，来自美国一个包含 420 名患者的生物标志物队列。结果表明，手术和辅助治疗后通过 Signatera 基因组测试测量的 MRD 状态是 II-III 期 HR+/HER2- 乳腺癌远处复发风险的高度预后生物标志物。来自一个平行的美国以外队列和治疗亚组分析的额外数据将在稍后日期发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Natera Inc. 于 2025 年 12 月 11 日通过商业电讯 (Ref. ID: 20251210806608) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

NTRA

<p>Natera Inc. 宣布了 III 期 PALLAS 研究的初步结果，显示 Signatera MRD 检测是 II-III 期 HR+/HER2- 乳腺癌远处复发风险的高度预后生物标志物。该研究涉及 420 名患者，并在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上进行了展示。来自美国以外的队列和治疗亚组分析的进一步数据将稍后分享</p>

<p>Natera Inc. has announced initial translational research results from the international randomized Phase III PALLAS study, evaluating the use of Signatera™ molecular residual disease (MRD) testing in patients with high and intermediate risk HR+/HER2- breast cancer. The data, presented at the San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), were generated from a U.S. biomarker cohort of 420 patients. Results indicate that MRD status, measured by the Signatera Genome test after surgery and adjuvant therapy, is a highly prognostic biomarker for distant recurrence risk in stage II-III HR+/HER2- breast cancer. Additional data from a parallel ex-US cohort and a treatment subgroup analysis will be presented at a later date. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Natera Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251210806608) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Natera Inc. 宣布了国际随机三期 PALLAS 研究的初步转化研究结果，该研究评估了在高风险和中等风险 HR+/HER2- 乳腺癌患者中使用 Signatera™ 分子残留疾病 (MRD) 检测的效果。该数据在圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上发布，来自美国一个包含 420 名患者的生物标志物队列。结果表明，手术和辅助治疗后通过 Signatera 基因组测试测量的 MRD 状态是 II-III 期 HR+/HER2- 乳腺癌远处复发风险的高度预后生物标志物。来自一个平行的美国以外队列和治疗亚组分析的额外数据将在稍后日期发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Natera Inc. 于 2025 年 12 月 11 日通过商业电讯 (Ref. ID: 20251210806608) 发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Natera 报告 Signatera MRD 测试能够预测早期 HR+/HER2-乳腺癌的复发风险