<p>赛诺菲（Sanofi SA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对两种创新药物的监管批准：Qfitlia（fitusiran）用于治疗血友病，以及 Cablivi（caplacizumab）用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP/iTTP）。Qfitlia 是中国首个抗凝血酶降低疗法，患者每年只需注射六次即可获得保护。Cablivi 是中国首个获得批准的纳米抗体药物，针对冯维尔布兰因子治疗这种罕见且危及生命的血液凝固障碍 aTTP/iTTP。这些批准扩展了赛诺菲的稀有血液学产品组合，满足了中国慢性出血疾病和急性凝血紧急情况患者的关键未满足需求。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。赛诺菲于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW1001144207-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

赛诺菲

<p>赛诺菲（Sanofi SA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对 Qfitlia 和 Cablivi 的批准，扩展其稀有血液学产品组合。Qfitlia 是中国首个用于治疗血友病的抗凝血酶降低疗法，每年仅需注射六次。Cablivi 是中国首个获得批准的纳米抗体药物，用于治疗罕见的血液疾病 aTTP/iTTP。这些批准满足了对慢性出血疾病和急性凝血紧急情况的未满足需求</p>

<p>Sanofi SA has received regulatory approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in China for two innovative medicines: Qfitlia (fitusiran) for hemophilia and Cablivi (caplacizumab) for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP/iTTP). Qfitlia is the first antithrombin-lowering therapy for hemophilia in China and can offer protection with as few as six injections per year. Cablivi, the first Nanobody medicine approved in China, targets von Willebrand factor to treat the rare and life-threatening blood clotting disorder aTTP/iTTP. These approvals expand Sanofi’s rare hematology portfolio, addressing critical unmet needs for patients with chronic bleeding disorders and acute clotting emergencies in China. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Sanofi SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144207-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>赛诺菲（Sanofi SA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对两种创新药物的监管批准：Qfitlia（fitusiran）用于治疗血友病，以及 Cablivi（caplacizumab）用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP/iTTP）。Qfitlia 是中国首个抗凝血酶降低疗法，患者每年只需注射六次即可获得保护。Cablivi 是中国首个获得批准的纳米抗体药物，针对冯维尔布兰因子治疗这种罕见且危及生命的血液凝固障碍 aTTP/iTTP。这些批准扩展了赛诺菲的稀有血液学产品组合，满足了中国慢性出血疾病和急性凝血紧急情况患者的关键未满足需求。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。赛诺菲于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire（参考 ID：GNW1001144207-en）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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赛诺菲的 Qfitlia 和 Cablivi 获得中国批准用于治疗罕见血液疾病