<p>Biohaven Ltd. 宣布了 BHV-1510 的临床安全性和有效性数据的展示，该药物是一种新一代 Trop2 抗体药物偶联物 (ADC)，与抗 PD-1 单克隆抗体 cemiplimab 联合使用。结果在 2025 年 12 月 10-12 日于英国伦敦举行的 2025 年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 免疫肿瘤学大会上进行了展示。在一项涉及接受过治疗的晚期或转移性癌症患者的 1 期试验中，包括之前接受过 PD-(L) 1 治疗的患者，BHV-1510 和 cemiplimab 的联合使用在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中显示出 60% 的确认客观反应率，在子宫内膜癌中为 100%，在尿路上皮癌中为 50%。安全性概况显示与未偶联载荷相关的不良事件发生率较低，且未报告间质性肺病病例。海报展示可在 Biohaven 的网站上查看。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biohaven Ltd. 于 2025 年 12 月 11 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：NE43154），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

Biohaven药业

<p>Biohaven Ltd. 宣布了 BHV-1510 与 cemiplimab 联合用于晚期实体瘤的有希望的第一阶段临床试验结果。试验显示出高客观反应率：非小细胞肺癌为 60%，子宫内膜癌为 100%，尿路上皮癌为 50%，且安全性良好。结果在 2025 年 ESMO 免疫肿瘤学大会上进行了展示</p>

<p>Biohaven Ltd. has announced the presentation of clinical safety and efficacy data for BHV-1510, a next-generation Trop2 antibody drug conjugate (ADC), in combination with the anti-PD-1 monoclonal antibody cemiplimab. The results were presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Immuno-Oncology Congress held from December 10-12, 2025, in London, United Kingdom. In a Phase 1 trial involving pretreated patients with advanced or metastatic cancer, including those with prior PD-(L) 1 treatment, the combination of BHV-1510 and cemiplimab demonstrated confirmed objective response rates of 60% in non-small cell lung cancer (NSCLC), 100% in endometrial cancer, and 50% in urothelial cancer. The safety profile showed low rates of adverse events attributed to the unconjugated payload, with no cases of interstitial lung disease reported. The poster presentation is available on Biohaven’s website. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biohaven Ltd. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NE43154) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Biohaven Ltd. 宣布了 BHV-1510 的临床安全性和有效性数据的展示，该药物是一种新一代 Trop2 抗体药物偶联物 (ADC)，与抗 PD-1 单克隆抗体 cemiplimab 联合使用。结果在 2025 年 12 月 10-12 日于英国伦敦举行的 2025 年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 免疫肿瘤学大会上进行了展示。在一项涉及接受过治疗的晚期或转移性癌症患者的 1 期试验中，包括之前接受过 PD-(L) 1 治疗的患者，BHV-1510 和 cemiplimab 的联合使用在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中显示出 60% 的确认客观反应率，在子宫内膜癌中为 100%，在尿路上皮癌中为 50%。安全性概况显示与未偶联载荷相关的不良事件发生率较低，且未报告间质性肺病病例。海报展示可在 Biohaven 的网站上查看。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Biohaven Ltd. 于 2025 年 12 月 11 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：NE43154），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Biohaven 报告 BHV-1510 与 Cemiplimab 联合用于晚期实体瘤的 1 期试验结果显示出良好前景