<p><em>该任命将 (Z)-Endoxifen 项目扩展到罕见的儿童神经肌肉疾病，并可能使 Atossa 在获得批准后有资格获得未来的优先审查凭证</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Atossa Therapeutics, Inc. (纳斯达克: ATOS)（&#34;Atossa&#34;或&#34;公司&#34;）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发肿瘤学及其他高未满足临床需求领域的新疗法，今天宣布美国食品药品监督管理局（&#34;FDA&#34;）已授予 (Z)-Endoxifen 用于治疗杜氏肌营养不良症（&#34;DMD&#34;）的罕见儿童疾病（&#34;RPD&#34;）认定。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2685652/Atossa1_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2685652/Atossa1_Logo.jpg"/></p>
<p>RPD 认定授予旨在治疗主要影响出生至 18 岁个体的严重或危及生命疾病的药物候选者。在获得符合条件的市场申请批准后，具有 RPD 认定的药物可能有资格获得优先审查凭证（&#34;PRV&#34;），该凭证可用于未来申请的优先审查，或可出售或转让给其他赞助商。在过去的 18 至 24 个月中，已披露的 PRV 销售额在 1 亿至 1.6 亿美元之间。</p>
<p>&#34;这一认定是 Atossa 的重要监管里程碑，我们相信这强有力地验证了支持 (Z)-Endoxifen 作为杜氏肌营养不良症治疗潜力的科学，&#34;Atossa Therapeutics 总裁兼首席执行官 Steven Quay 博士表示。&#34;DMD 是最具破坏性的儿童疾病之一。家庭迫切需要超越类固醇和基因靶向方法的更好选择。尽管肿瘤学仍然是我们的核心关注点，但这一里程碑突显了 (Z)-Endoxifen 在癌症和罕见疾病中的潜力，开启了通过罕见儿童疾病项目创造潜在非稀释价值的大门。&#34;</p>
<p>&#34;RPD 认定为我们在定义 DMD 的临床开发路径时提供了监管框架和与 FDA 的增强互动，&#34;Atossa 研究与开发高级副总裁 Janet Rea 表示。&#34;我们对新兴的临床前数据以及 (Z)-Endoxifen 作为一种强效选择性雌激素受体调节剂/降解剂（SERM/D）的潜力感到非常鼓舞，并期待我们计划将该项目推进到临床，为生活在 DMD 中的男孩提供治疗。与最近的治疗方法不同，(Z)-Endoxifen 并不针对特定的外显子缺陷，因此可能为这一患者群体提供更广泛和更易获得的治疗方法。之前已获得 IND 批准的现为 DMD 治疗的 Exondys 51®（eteplirsen），我对进一步推进 Atossa 的 DMD (Z)-Endoxifen 项目感到兴奋。&#34;</p>
<p><strong>关于罕见儿童疾病认定</strong></p>
<p>FDA 的罕见儿童疾病认定专门用于主要影响出生至 18 岁个体的严重或危及生命的疾病，并符合《联邦食品、药品和化妆品法》（&#34;FD&amp;C 法&#34;）第 526 条中对罕见疾病或状况的定义。</p>
<p>目前，FDA 可能不会授予任何新的罕见儿童疾病 PRV，除非申请是（i）针对在 2024 年 12 月 20 日之前被认定为罕见儿童疾病的药物，并且（ii）在 2026 年 9 月 30 日之前在该项目下获得批准。众议院已通过 Mikaela Naylon &#34;给孩子们一个机会法案&#34;，将凭证授予权延长至 2029 年，并具有追溯效力，该法案目前正在等待参议院的行动。</p>
<p>假设该项目续期，获得 RPD 认定的药物在 FDA 批准符合条件的新药申请或生物制品许可申请后，可能有资格获得 PRV，前提是符合 FD&amp;C 法第 529(a)(4) 条下的所有法定标准。PRV 可由赞助商使用或出售或转让给其他公司。</p>
<p><strong>关于杜氏肌营养不良症</strong></p>
<p>杜氏肌营养不良症是一种罕见的进行性 X 连锁神经肌肉疾病，由肌营养不良蛋白基因的突变引起。症状通常在幼儿期出现，包括进行性肌肉无力、失去行走能力、呼吸功能受损和心肌病。DMD 通常是致命的，往往在成年早期死亡，尽管最近的治疗进展，仍然存在对安全、有效和可获得治疗的重大未满足医疗需求。</p>
<p><strong>关于 (Z)-Endoxifen</strong></p>
<p>(Z)-Endoxifen 是一种强效选择性雌激素受体调节剂/降解剂（SERM/D），在多个感兴趣的机制中显示出活性。Atossa 正在评估其在肿瘤学和罕见疾病中的潜在应用。公司的专有口服制剂显示出良好的安全性特征和与他莫昔芬不同的药理特性，包括 ER 靶向效应和 PKC 抑制。Atossa 的 (Z)-Endoxifen 尚未获得任何适应症的批准。</p>
<p>Atossa 的 (Z)-Endoxifen 项目得到了不断增长的全球知识产权组合的支持，包括多项最近颁发的美国专利和众多待审申请。</p>
<p><strong>关于 Atossa Therapeutics</strong></p>
<p>Atossa Therapeutics, Inc.（纳斯达克: ATOS）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发肿瘤学及其他重大未满足需求领域的创新药物。公司的主要产品候选者 (Z)-Endoxifen 目前正在多个临床环境中开发。更多信息请访问 https://atossatherapeutics.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含某些符合适用证券法定义的 “前瞻性陈述”，包括但不限于我们对公司发展和监管战略及相关里程碑的预期，公司可能追求的（Z）- 内毒芬的潜在适应症，（Z）- 内毒芬获得监管批准的潜力及其时机，RPD 优先审查凭证计划的潜在延续，以及公司未来优先审查凭证的潜在资格和价值，以及公司潜在的市场和增长机会。诸如 “预期”、“潜在”、“继续”、“可能”、“将”、“应该”、“能够”、“会”、“寻求”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”、“相信”、“设计”、“预测”、“未来” 或其他类似的表达或关于意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。</p>
<p>本新闻稿中的前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果、结果或实际结果或结果的时机与预测或预期的结果有实质性差异，包括但不限于与以下事项相关的风险和不确定性：我们成功执行缩短临床开发时间表并追求转移性乳腺癌适应症、DMD 适应症或其他适应症的战略的能力，（Z）- 内毒芬的主导项目；我们预期的前临床研究、临床试验和研发项目的时间、完成和结果；前临床研究结果与临床研究结果之间不可预测的关系；监管申请和批准的时机或可能性；必要监管批准的结果或时机；我们获得（Z）- 内毒芬的优先审查凭证的能力（如果获得批准），这取决于美国联邦政府对 RPD PRV 计划的延续以及该延续的追溯生效；我们恢复和维持纳斯达克上市要求的能力；我们建立和维护覆盖我们产品的知识产权的能力；一般宏观经济条件对我们业务的影响；我们筹集资金的能力；以及 Atossa 在 SEC 的文件中不时详细列出的其他风险和不确定性，包括但不限于其 10-K 表格的年度报告和 10-Q 表格的季度报告。</p>
<p>优先审查凭证的市场价值是可变的，并受我们无法控制的多个因素的影响，过去的 PRV 销售金额并不一定能指示未来的 PRV 销售金额。</p>
<p>前瞻性陈述以本新闻稿的日期为准。除法律要求外，我们不打算更新任何前瞻性陈述。</p>
<p>来源：Atossa Therapeutics Inc</p>

ATOS

<p>Atossa Therapeutics 已获得 FDA 对 (Z)-Endoxifen 的罕见儿童疾病认定，用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD)。这一认定可能使 Atossa 在获得批准后有资格获得优先审查凭证，从而增强其与 FDA 的监管互动。(Z)-Endoxifen 是一种强效的选择性雌激素受体调节剂/选择性雌激素受体调节剂，提供了更广泛的 DMD 治疗方案，这是一种严重的儿童疾病。该认定支持 Atossa 的开发路径，并通过罕见儿童疾病项目创造潜在的非稀释价值</p>

<p><em>Designation expands (Z)-Endoxifen program into rare pediatric neuromuscular disease and may qualify Atossa for a future Priority Review Voucher upon approval</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>该任命将 (Z)-Endoxifen 项目扩展到罕见的儿童神经肌肉疾病，并可能使 Atossa 在获得批准后有资格获得未来的优先审查凭证</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Atossa Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ATOS) (&#34;Atossa&#34; or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel therapies in oncology and other areas of high unmet clinical need, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (&#34;FDA&#34;) has granted Rare Pediatric Disease (&#34;RPD&#34;) designation to (Z)-Endoxifen for the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (&#34;DMD&#34;).</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Atossa Therapeutics, Inc. (纳斯达克: ATOS)（&#34;Atossa&#34;或&#34;公司&#34;）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发肿瘤学及其他高未满足临床需求领域的新疗法，今天宣布美国食品药品监督管理局（&#34;FDA&#34;）已授予 (Z)-Endoxifen 用于治疗杜氏肌营养不良症（&#34;DMD&#34;）的罕见儿童疾病（&#34;RPD&#34;）认定。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2685652/Atossa1_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/2685652/Atossa1_Logo.jpg"/></p>
<p>RPD designation is granted to drug candidates intended to treat serious or life-threatening diseases that primarily affect individuals from birth to 18 years of age. Upon approval of a qualifying marketing application, drugs with RPD designation may be eligible for a Priority Review Voucher (&#34;PRV&#34;), which can be used to obtain priority review for a future application or may be sold or transferred to another sponsor. In the last 18–24 months, disclosed PRV sales have ranged from $100–$160 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>RPD 认定授予旨在治疗主要影响出生至 18 岁个体的严重或危及生命疾病的药物候选者。在获得符合条件的市场申请批准后，具有 RPD 认定的药物可能有资格获得优先审查凭证（&#34;PRV&#34;），该凭证可用于未来申请的优先审查，或可出售或转让给其他赞助商。在过去的 18 至 24 个月中，已披露的 PRV 销售额在 1 亿至 1.6 亿美元之间。</p>
</div><p>&#34;This designation is an important regulatory milestone for Atossa, and we believe a strong validation of the science supporting the potential of (Z)-Endoxifen as a treatment for Duchenne Muscular Dystrophy,&#34; said Steven Quay, M.D., Ph.D., Atossa Therapeutics President and Chief Executive Officer. &#34;DMD is one of the most devastating childhood diseases. Families urgently need better options beyond steroids and gene-targeted approaches. While oncology remains our core focus, this milestone highlights (Z)-Endoxifen's potential as a platform therapy in both cancer and rare diseases, opening the door to potential non-dilutive value creation through the Rare Pediatric Disease program.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;这一认定是 Atossa 的重要监管里程碑，我们相信这强有力地验证了支持 (Z)-Endoxifen 作为杜氏肌营养不良症治疗潜力的科学，&#34;Atossa Therapeutics 总裁兼首席执行官 Steven Quay 博士表示。&#34;DMD 是最具破坏性的儿童疾病之一。家庭迫切需要超越类固醇和基因靶向方法的更好选择。尽管肿瘤学仍然是我们的核心关注点，但这一里程碑突显了 (Z)-Endoxifen 在癌症和罕见疾病中的潜力，开启了通过罕见儿童疾病项目创造潜在非稀释价值的大门。&#34;</p>
</div><p>&#34;RPD designation provides a regulatory framework and an enhanced level of interaction with the FDA as we define the clinical development path in DMD,&#34; said Janet Rea, MSPH, Senior Vice President of Research and Development at Atossa. &#34;We are very encouraged by emerging preclinical data and by (Z)-Endoxifen's potential to be a differentiated mechanism as a potent SERM/D, and look forward to our planned advancement of this program to the clinic for boys living with DMD. Unlike more recent therapeutic approaches, (Z)-Endoxifen does not target specific exon defects, thus potentially offering a broader and more accessible treatment approach for this patient population. Having previously secured IND clearance for what is now the DMD treatment, Exondys 51® (eteplirsen), I am excited to further Atossa's DMD (Z)-Endoxifen program.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;RPD 认定为我们在定义 DMD 的临床开发路径时提供了监管框架和与 FDA 的增强互动，&#34;Atossa 研究与开发高级副总裁 Janet Rea 表示。&#34;我们对新兴的临床前数据以及 (Z)-Endoxifen 作为一种强效选择性雌激素受体调节剂/降解剂（SERM/D）的潜力感到非常鼓舞，并期待我们计划将该项目推进到临床，为生活在 DMD 中的男孩提供治疗。与最近的治疗方法不同，(Z)-Endoxifen 并不针对特定的外显子缺陷，因此可能为这一患者群体提供更广泛和更易获得的治疗方法。之前已获得 IND 批准的现为 DMD 治疗的 Exondys 51®（eteplirsen），我对进一步推进 Atossa 的 DMD (Z)-Endoxifen 项目感到兴奋。&#34;</p>
</div><p><strong>About Rare Pediatric Disease Designation</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于罕见儿童疾病认定</strong></p>
</div><p>The FDA's Rare Pediatric Disease designation is reserved for serious or life-threatening diseases that primarily affect individuals from birth to 18 years old and that meet the definition of a rare disease or condition within the meaning of Section 526 of the Federal Food, Drug &amp; Cosmetic Act (&#34;FD&amp;C Act&#34;).</p>
<div class="lb-trans"><p>FDA 的罕见儿童疾病认定专门用于主要影响出生至 18 岁个体的严重或危及生命的疾病，并符合《联邦食品、药品和化妆品法》（&#34;FD&amp;C 法&#34;）第 526 条中对罕见疾病或状况的定义。</p>
</div><p>Currently, the FDA may not award any new rare pediatric disease PRVs unless the application is (i) for a drug that is designated as a drug for a rare pediatric disease not later than December 20, 2024, and (ii) is approved under the program not later than September 30, 2026. The House has passed the Mikaela Naylon &#34;Give Kids a Chance Act&#34; to extend voucher-award authority to 2029, with retroactive effect, and the bill is now pending Senate action.</p>
<div class="lb-trans"><p>目前，FDA 可能不会授予任何新的罕见儿童疾病 PRV，除非申请是（i）针对在 2024 年 12 月 20 日之前被认定为罕见儿童疾病的药物，并且（ii）在 2026 年 9 月 30 日之前在该项目下获得批准。众议院已通过 Mikaela Naylon &#34;给孩子们一个机会法案&#34;，将凭证授予权延长至 2029 年，并具有追溯效力，该法案目前正在等待参议院的行动。</p>
</div><p>Assuming the program is renewed, drugs granted RPD designation may be eligible for a PRV upon FDA approval of a qualifying New Drug Application or Biologics License Application, provided it meets all statutory criteria under Section 529(a)(4) of the FD&amp;C Act. A PRV may be used by the sponsor or sold or transferred to another company.</p>
<div class="lb-trans"><p>假设该项目续期，获得 RPD 认定的药物在 FDA 批准符合条件的新药申请或生物制品许可申请后，可能有资格获得 PRV，前提是符合 FD&amp;C 法第 529(a)(4) 条下的所有法定标准。PRV 可由赞助商使用或出售或转让给其他公司。</p>
</div><p><strong>About Duchenne Muscular Dystrophy</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于杜氏肌营养不良症</strong></p>
</div><p>Duchenne Muscular Dystrophy is a rare, progressive, X-linked neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene. Symptoms typically emerge in early childhood and include progressive muscle weakness, loss of ambulation, respiratory compromise, and cardiomyopathy. DMD is uniformly fatal, often in early adulthood, and despite recent therapeutic advances, there remains a substantial unmet medical need for safe, effective, and accessible treatments.</p>
<div class="lb-trans"><p>杜氏肌营养不良症是一种罕见的进行性 X 连锁神经肌肉疾病，由肌营养不良蛋白基因的突变引起。症状通常在幼儿期出现，包括进行性肌肉无力、失去行走能力、呼吸功能受损和心肌病。DMD 通常是致命的，往往在成年早期死亡，尽管最近的治疗进展，仍然存在对安全、有效和可获得治疗的重大未满足医疗需求。</p>
</div><p><strong>About (Z)-Endoxifen</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 (Z)-Endoxifen</strong></p>
</div><p>(Z)-Endoxifen is a potent Selective Estrogen Receptor Modulator/Degrader (SERM/D) with demonstrated activity across multiple mechanisms of interest. Atossa is evaluating its potential applications in oncology and rare diseases. The Company's proprietary oral formulation has shown a favorable safety profile and pharmacology distinct from tamoxifen, including ER-targeted effects and PKC inhibition. Atossa's (Z)-Endoxifen is not approved for any indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>(Z)-Endoxifen 是一种强效选择性雌激素受体调节剂/降解剂（SERM/D），在多个感兴趣的机制中显示出活性。Atossa 正在评估其在肿瘤学和罕见疾病中的潜在应用。公司的专有口服制剂显示出良好的安全性特征和与他莫昔芬不同的药理特性，包括 ER 靶向效应和 PKC 抑制。Atossa 的 (Z)-Endoxifen 尚未获得任何适应症的批准。</p>
</div><p>Atossa's (Z)-Endoxifen program is supported by a growing global intellectual property portfolio, including multiple recently issued U.S. patents and numerous pending applications worldwide.</p>
<div class="lb-trans"><p>Atossa 的 (Z)-Endoxifen 项目得到了不断增长的全球知识产权组合的支持，包括多项最近颁发的美国专利和众多待审申请。</p>
</div><p><strong>About Atossa Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Atossa Therapeutics</strong></p>
</div><p>Atossa Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ATOS) is a clinical-stage biopharmaceutical company developing innovative medicines in oncology and other areas of significant unmet need. The Company's lead product candidate, (Z)-Endoxifen, is currently in development across several clinical settings. More information is available at https://atossatherapeutics.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Atossa Therapeutics, Inc.（纳斯达克: ATOS）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发肿瘤学及其他重大未满足需求领域的创新药物。公司的主要产品候选者 (Z)-Endoxifen 目前正在多个临床环境中开发。更多信息请访问 https://atossatherapeutics.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains certain &#34;forward-looking statements&#34; within the meaning of applicable securities laws, including but not limited to, our expectations regarding the Company's development and regulatory strategy and related milestones, the potential indications that the Company may pursue for (Z)-Endoxifen, the potential for (Z)-Endoxifen to receive regulatory approval and the timing thereof, the potential extension of the RPD Priority Review Voucher program and the Company's potential eligibility for and value of a future Priority Review Voucher, and the potential market and growth opportunities for the Company. Words such as &#34;expect,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;continue,&#34; &#34;may,&#34; &#34;will,&#34; &#34;should,&#34; &#34;could,&#34; &#34;would,&#34; &#34;seek,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;anticipate,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;design,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;future,&#34; or other similar expressions or statements regarding intent, belief or current expectations, are forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含某些符合适用证券法定义的 “前瞻性陈述”，包括但不限于我们对公司发展和监管战略及相关里程碑的预期，公司可能追求的（Z）- 内毒芬的潜在适应症，（Z）- 内毒芬获得监管批准的潜力及其时机，RPD 优先审查凭证计划的潜在延续，以及公司未来优先审查凭证的潜在资格和价值，以及公司潜在的市场和增长机会。诸如 “预期”、“潜在”、“继续”、“可能”、“将”、“应该”、“能够”、“会”、“寻求”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”、“相信”、“设计”、“预测”、“未来” 或其他类似的表达或关于意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。</p>
</div><p>Forward-looking statements in this press release are subject to risks and uncertainties that may cause actual results, outcomes, or the timing of actual results or outcomes to differ materially from those projected or anticipated, including, without limitation, risks and uncertainties associated with: our ability to successfully execute our strategy to shorten our clinical development timelines and pursue a metastatic breast cancer indication, DMD indication or other indications for our lead program, (Z)-Endoxifen; expected timing, completion and results of our preclinical studies, clinical trials and research and development programs; the unpredictable relationship between preclinical study results and clinical study results; the timing or likelihood of regulatory filings and approvals; the outcome or timing of necessary regulatory approvals; our ability to receive a Priority Review Voucher for (Z)-Endoxifen, if approved, which is subject to, among other factors, the U.S. federal government's extension of the RPD PRV program and such extension being effective retroactively; our ability to regain and maintain compliance with Nasdaq listing requirements; our ability to establish and maintain intellectual property rights covering our products; the impact of general macroeconomic conditions on our business; our ability to raise capital; and other risks and uncertainties detailed from time to time in Atossa's filings with the SEC, including, without limitation, its Annual Reports on Form 10-K and Quarterly Reports on Form 10-Q.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿中的前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果、结果或实际结果或结果的时机与预测或预期的结果有实质性差异，包括但不限于与以下事项相关的风险和不确定性：我们成功执行缩短临床开发时间表并追求转移性乳腺癌适应症、DMD 适应症或其他适应症的战略的能力，（Z）- 内毒芬的主导项目；我们预期的前临床研究、临床试验和研发项目的时间、完成和结果；前临床研究结果与临床研究结果之间不可预测的关系；监管申请和批准的时机或可能性；必要监管批准的结果或时机；我们获得（Z）- 内毒芬的优先审查凭证的能力（如果获得批准），这取决于美国联邦政府对 RPD PRV 计划的延续以及该延续的追溯生效；我们恢复和维持纳斯达克上市要求的能力；我们建立和维护覆盖我们产品的知识产权的能力；一般宏观经济条件对我们业务的影响；我们筹集资金的能力；以及 Atossa 在 SEC 的文件中不时详细列出的其他风险和不确定性，包括但不限于其 10-K 表格的年度报告和 10-Q 表格的季度报告。</p>
</div><p>The market value of a Priority Review Voucher is variable and subject to a number of factors beyond our control and reported past PRV sale amounts are not necessarily indicative of PRV sale amounts in the future.</p>
<div class="lb-trans"><p>优先审查凭证的市场价值是可变的，并受我们无法控制的多个因素的影响，过去的 PRV 销售金额并不一定能指示未来的 PRV 销售金额。</p>
</div><p>Forward-looking statements are presented as of the date of this press release. Except as required by law, we do not intend to update any forward-looking statements.</p>
<div class="lb-trans"><p>前瞻性陈述以本新闻稿的日期为准。除法律要求外，我们不打算更新任何前瞻性陈述。</p>
</div><p>SOURCE Atossa Therapeutics Inc</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Atossa Therapeutics Inc</p>
</div>

Atossa Therapeutics 获得 FDA 罕见儿科疾病认定，用于 (Z)-Endoxifen 治疗杜氏肌营养不良症 | ATOS 股票新闻