<p>Crinetics Pharmaceuticals Inc. 宣布启动 CALM-CAH 第三阶段临床试验，评估一种实验性口服促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂 atumelnant 用于治疗成人经典先天性肾上腺增生 (CAH)。首位患者已在这项关键的随机、安慰剂对照研究中接受治疗，旨在评估 atumelnant 减少过量肾上腺雄激素和改善糖皮质激素使用的能力。该试验建立在之前第二阶段研究的积极结果基础上，该研究显示关键疾病生物标志物和其他临床指标的减少。第三阶段研究的结果将在未来公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Crinetics Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9601000-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Crinetics Pharmaceuticals 已经开始了针对 atumelnant 的第三阶段 CALM-CAH 临床试验，这是一种口服 ACTH 受体拮抗剂，用于治疗成人经典先天性肾上腺增生（CAH）。该试验旨在减少过量的肾上腺雄激素并改善糖皮质激素的使用，此前第二阶段的结果积极。首位患者已接受给药，结果将在未来公布</p>

<p>Crinetics Pharmaceuticals Inc. announced the initiation of the CALM-CAH Phase 3 clinical trial evaluating atumelnant, an investigational oral adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor antagonist, for the treatment of classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adults. The first patient has been dosed in this pivotal, randomized, placebo-controlled study, which aims to assess atumelnant’s ability to reduce excess adrenal androgens and improve glucocorticoid use. The trial builds on positive results from a previous Phase 2 study, which demonstrated reductions in key disease biomarkers and other clinical measures. Results from the Phase 3 study will be presented in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Crinetics Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9601000-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Crinetics Pharmaceuticals Inc. 宣布启动 CALM-CAH 第三阶段临床试验，评估一种实验性口服促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂 atumelnant 用于治疗成人经典先天性肾上腺增生 (CAH)。首位患者已在这项关键的随机、安慰剂对照研究中接受治疗，旨在评估 atumelnant 减少过量肾上腺雄激素和改善糖皮质激素使用的能力。该试验建立在之前第二阶段研究的积极结果基础上，该研究显示关键疾病生物标志物和其他临床指标的减少。第三阶段研究的结果将在未来公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Crinetics Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9601000-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Crinetics Pharmaceuticals 在 3 期 Atumelnant 试验中为先天性肾上腺增生症的首位患者进行了给药