<p>歌礼制药公司宣布了在美国进行的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验的积极顶线结果，该试验评估了 ASC50，这是一种潜在的最佳口服小分子 IL-17 抑制剂。该研究评估了 ASC50 在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和 IL-17A 靶向结合特征，参与者接受了从 10 毫克到 600 毫克的单次递增剂量或安慰剂。公司表示，ASC50 的消除半衰期根据剂量的不同范围为 43 到 104 小时。该研究的结果于 2025 年 12 月 15 日公布。歌礼制药将召开电话会议讨论这些发现。公司指出，ASC50 的成功开发、生产或商业化没有保证。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。歌礼制药公司于 2025 年 12 月 15 日通过香港交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251215-11955373），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

歌礼制药-B

<p>歌礼制药公司宣布了其口服 IL-17 抑制剂 ASC50 在美国进行的 I 期临床试验的积极结果。该试验评估了健康参与者的安全性、耐受性、药代动力学以及 IL-17A 靶向结合情况。ASC50 的消除半衰期范围为 43 至 104 小时。结果于 2025 年 12 月 15 日公布。歌礼制药将召开电话会议讨论这些发现。公司指出，ASC50 的成功开发或商业化没有任何保证</p>

<p>Ascletis Pharma Inc. has announced positive topline results from a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I clinical trial in the United States evaluating ASC50, a potential best-in-class oral small molecule IL-17 inhibitor. The study assessed the safety, tolerability, pharmacokinetics, and IL-17A target engagement profile of ASC50 in healthy participants who received single ascending doses ranging from 10 mg to 600 mg or placebo. The company stated that the elimination half-life of ASC50 ranged from 43 to 104 hours depending on the dose. Results from this study were announced on December 15, 2025. Ascletis will host a conference call to discuss the findings. The company noted that there is no guarantee of successful development, manufacturing, or commercialization of ASC50. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascletis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251215-11955373), on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>歌礼制药公司宣布了在美国进行的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验的积极顶线结果，该试验评估了 ASC50，这是一种潜在的最佳口服小分子 IL-17 抑制剂。该研究评估了 ASC50 在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和 IL-17A 靶向结合特征，参与者接受了从 10 毫克到 600 毫克的单次递增剂量或安慰剂。公司表示，ASC50 的消除半衰期根据剂量的不同范围为 43 到 104 小时。该研究的结果于 2025 年 12 月 15 日公布。歌礼制药将召开电话会议讨论这些发现。公司指出，ASC50 的成功开发、生产或商业化没有保证。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。歌礼制药公司于 2025 年 12 月 15 日通过香港交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251215-11955373），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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歌礼制药-B 报告口服 IL-17 抑制剂 ASC50 的 I 期试验取得积极结果