<p>赛诺菲：</p>
<ul>
<li>提供关于托利布鲁单抗在原发性进展性多发性硬化症中的最新进展</li>
<li>托利布鲁单抗未能达到延迟原发性进展性多发性硬化症（PPMS）患者 6 个月复合确认残疾进展（CCDP）的主要终点</li>
<li>赛诺菲将不再追求 PPMS 的监管注册</li>
<li>PPMS 占整体多发性硬化症患者群体的 10%</li>
<li>将根据国际财务报告准则（IAS 36）对与托利布鲁单抗相关的无形资产价值进行减值测试，状态将在 2026 年 1 月的 2025 年第四季度和全年业绩中提供</li>
<li>测试结果将对业务净收入/业务每股收益没有影响</li>
<li>2025 年的财务指引没有变化</li>
</ul>
<p>工作区的源文本：</p>
<p>进一步的公司报道：</p>

赛诺菲

赛诺菲集团

<p>赛诺菲宣布，由于未能达到主要终点，将不再追求其药物 Tolebrutinib 在治疗原发性进行性多发性硬化症（PPMS）方面的监管注册。PPMS 占多发性硬化症患者的 10%。赛诺菲将对 Tolebrutinib 的无形资产价值进行减值测试，结果预计在 2026 年 1 月公布。此决定不会影响业务净收入或每股收益，也不会改变 2025 年的财务指引</p>

<p>Sanofi SA :</p>
<div class="lb-trans"><p>赛诺菲：</p>
</div><ul>
<li>PROVIDES UPDATE ON TOLEBRUTINIB IN PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS</li>
<li>TOLEBRUTINIB DID NOT MEET ITS PRIMARY ENDPOINT IN DELAYING TIME TO 6-MONTH COMPOSITE CONFIRMED DISABILITY PROGRESSION (CCDP) IN PARTICIPANTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS (PPMS)</li>
<li>SANOFI WILL NOT PURSUE REGULATORY REGISTRATION FOR PPMS</li>
<li>PPMS REPRESENTS 10% OF OVERALL MULTIPLE SCLEROSIS PATIENT POPULATION</li>
<li>WILL CONDUCT IMPAIRMENT TEST IN ACCORDANCE WITH IFRS (IAS 36) ON INTANGIBLE ASSET VALUE ATTACHED TO TOLEBRUTINIB WITH STATUS TO BE PROVIDED WITH Q4 AND FY 2025 RESULTS IN JAN 2026</li>
<li>OUTCOME OF TEST WILL HAVE NO IMPACT TO BUSINESS NET INCOME / BUSINESS EPS</li>
<li>NO CHANGE TO FINANCIAL GUIDANCE FOR 2025</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>提供关于托利布鲁单抗在原发性进展性多发性硬化症中的最新进展</li>
<li>托利布鲁单抗未能达到延迟原发性进展性多发性硬化症（PPMS）患者 6 个月复合确认残疾进展（CCDP）的主要终点</li>
<li>赛诺菲将不再追求 PPMS 的监管注册</li>
<li>PPMS 占整体多发性硬化症患者群体的 10%</li>
<li>将根据国际财务报告准则（IAS 36）对与托利布鲁单抗相关的无形资产价值进行减值测试，状态将在 2026 年 1 月的 2025 年第四季度和全年业绩中提供</li>
<li>测试结果将对业务净收入/业务每股收益没有影响</li>
<li>2025 年的财务指引没有变化</li>
</ul>
</div><p>Source text for Workspace:</p>
<div class="lb-trans"><p>工作区的源文本：</p>
</div><p>Further company coverage:</p>
<div class="lb-trans"><p>进一步的公司报道：</p>
</div>

赛诺菲表示将不再为 PPMS 寻求监管注册