<p>葛兰素史克（GSK plc）已获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）对 Exdensur（depemokimab）的市场授权。该批准涵盖其作为附加维持治疗用于 12 岁及以上的成人和青少年哮喘患者，适用于那些在现有治疗下控制不佳的 2 型炎症患者，以及对于严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且未能通过系统性皮质类固醇和/或手术得到充分管理的成人。Depemokimab 在多项 III 期试验中显示出持续的疗效和良好的安全性。该药物也正在美国、日本、中国和欧盟进行监管审查，预计将在 2025 年 12 月至 2026 年上半年之间作出决定。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。葛兰素史克于 2025 年 12 月 15 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

葛兰素史克

<p>葛兰素史克（GSK plc）已获得英国批准，将 Exdensur（depemokimab）作为哮喘和鼻息肉的辅助治疗。该药物适用于现有疗法控制不足的 2 型炎症的成人和青少年。它在第三阶段临床试验中显示了疗效和安全性，目前正在美国、日本、中国和欧盟进行审查，预计将在 2026 年中期作出决定</p>

<p>GSK plc has received marketing authorisation from the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) for Exdensur (depemokimab). The approval covers its use as an add-on maintenance treatment for asthma in adults and adolescents aged 12 years and older with type 2 inflammation who are inadequately controlled on existing therapies, as well as for adults with severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) not adequately managed by systemic corticosteroids and/or surgery. Depemokimab demonstrated sustained efficacy and a favorable safety profile in multiple phase III trials. The medicine is also under regulatory review in the US, Japan, China, and the EU, with decisions expected from December 2025 through the first half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. GSK plc published the original content used to generate this news brief on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>葛兰素史克（GSK plc）已获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）对 Exdensur（depemokimab）的市场授权。该批准涵盖其作为附加维持治疗用于 12 岁及以上的成人和青少年哮喘患者，适用于那些在现有治疗下控制不佳的 2 型炎症患者，以及对于严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且未能通过系统性皮质类固醇和/或手术得到充分管理的成人。Depemokimab 在多项 III 期试验中显示出持续的疗效和良好的安全性。该药物也正在美国、日本、中国和欧盟进行监管审查，预计将在 2025 年 12 月至 2026 年上半年之间作出决定。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。葛兰素史克于 2025 年 12 月 15 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
</div>

葛兰素史克的 Exdensur 药物获得英国批准，用于治疗哮喘和鼻息肉