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title: "Bambusa Therapeutics 宣布在 BBT002 的 Ib 期概念验证 COPD 研究中首位患者已接受剂量，进一步推动其双特异性药物研发的势头"
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description: "Bambusa Therapeutics, Inc. 宣布已为其针对 IL-4Rα 和 IL-5 的双特异性抗体 BBT002 开展的 Ib 期临床试验中的首位患者进行给药，该试验旨在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）及其他类型 2 炎症性疾病。该试验将评估 BBT002 的安全性和有效性，预计初步数据将在 2026 年底公布。该公司旨在为遭受类型 2 炎症的患者提供创新的治疗选择，这种炎症影响着不同生命阶段和多个器官系统"
datetime: "2026-01-06T14:30:29.000Z"
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# Bambusa Therapeutics 宣布在 BBT002 的 Ib 期概念验证 COPD 研究中首位患者已接受剂量，进一步推动其双特异性药物研发的势头

/PRNewswire/ -- Bambusa Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发下一代双特异性抗体用于免疫学和炎症（I&I）。今天宣布在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中开始 **BBT002** 的 **I 期****b****临床试验**，该试验的首位患者已接受给药。BBT002 是一种新型的分子平台双特异性抗体，靶向 IL-4Rα和 IL-5。I 期 b 研究将评估 BBT002 在 COPD 及其他类型 2 炎症性呼吸疾病（包括哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎）中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。初步数据预计将在 2026 年下半年公布。

类型 2 炎症是贯穿人类生命周期的一系列过敏和炎症性疾病的基础——表现形式从儿童早期的特应性皮炎和食物过敏，到成年期的哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎，最终在晚年发展为 COPD。尽管这些疾病有共同的生物学基础，但目前的治疗方法主要是针对个别疾病表现，往往导致患者在疾病进展过程中控制不完全或暂时。

BBT002 旨在同时抑制 IL-4/IL-13 和 IL-5 信号传导，这两者是类型 2 炎症的两个核心且互补的驱动因素，共同影响多个器官系统和生命阶段的疾病表现。通过在单一、长效分子中靶向这两条通路，BBT002 有潜力提供比现有单靶点疗法更广泛和持久的基础疾病生物学抑制，提供一种统一的治疗方法，适用于呼吸道及其他类型 2 炎症性疾病。

"在过去几十年中，COPD 的治疗创新非常有限，" Bambusa Therapeutics 的创始人兼首席执行官 **徐珊珊博士** 表示。"在短短七个月内将 BBT002 从健康志愿者推进到 **概念验证研究**，展示了我们双特异性平台的力量，以及我们在保持科学严谨性的同时迅速执行的能力，以推动为患者提供有意义的新选择。"

"2025 年是展示 Bambusa 执行优先文化的一年，"徐博士说。"随着多个临床项目并行推进，我们将在 **2026 年** 进入一个能够提供多达 10 个临床结果的阶段，包括 **五个概念验证研究**，继续为类型 2 炎症性疾病患者开辟新可能。"

**关于 Bambusa Therapeutics**

Bambusa Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，开发旨在改变广泛慢性疾病护理的产品组合。凭借创新的抗体工程平台，具有延长半衰期和高浓度皮下给药的特点，Bambusa 的愿景是为每个生命阶段的患者提供变革性药物——为 I&I 治疗的下一个时代设定新的步伐。

-   **BBT001** 是一种首创的半衰期延长双特异性抗体，靶向 IL-4Rα和 IL-31，具有最佳疾病潜力。目前正在进行针对特应性皮炎和其他类型 2 炎症性皮肤疾病的 I 期 b 概念验证开发。
-   **BBT002** 是一种首创的半衰期延长双特异性抗体，靶向 IL-4Rα和 IL-5，具有分子平台潜力。目前正在进行针对包括 COPD、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）、嗜酸性食管炎和食物过敏等类型 2 炎症性疾病的 I 期 b 概念验证开发。
-   **BBT003** 和 **BBT004** 是分别专注于胃肠病学和风湿病学的临床前项目。

欲了解更多信息，请访问 **www.bambusatx.com**。

来源：Bambusa Therapeutics, Inc.

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