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title: "美国 FDA：寻求删除 GLP-1 药物中的自杀警告"
description: "美国 FDA 要求从 GLP-1 药物中移除自杀警告，认为这些药物并未增加自杀倾向风险。受影响的药物包括诺和诺德的 Wegovy、Saxenda 和礼来制药的 Zepbound。FDA 的审查基于 91 项试验，涉及 107,910 名患者，结果显示自杀意念或行为的风险未升高。英国调查也未发现减肥药与自杀之间的关联。"
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published_at: "2026-01-13T14:23:47.000Z"
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# 美国 FDA：寻求删除 GLP-1 药物中的自杀警告

> 美国 FDA 要求从 GLP-1 药物中移除自杀警告，认为这些药物并未增加自杀倾向风险。受影响的药物包括诺和诺德的 Wegovy、Saxenda 和礼来制药的 Zepbound。FDA 的审查基于 91 项试验，涉及 107,910 名患者，结果显示自杀意念或行为的风险未升高。英国调查也未发现减肥药与自杀之间的关联。

美国食品药品管理局（FDA）表示，要求从一系列 GLP-1 药物移除关于加重 “自杀倾向行为”（SI/B）的警示。FDA 并没有发现使用这类药物会加重 SI/B 风险。受影响的药物是诺和诺德的 Wegovy、Saxenda，以及礼来制药的 Zepbound。

FDA 的审查涵盖了 91 项安慰剂对照试验，涉及 107,910 名患者；结果显示自杀意念或行为的风险并未升高。

之前，英国的一项调查也曾发现，没有证据表明减肥药与自杀之间存在关联。

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