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title: "GENEIII 以药品级纯度和人体临床验证为麦角硫因设定了全球基准"
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description: "1 月 9 日，GENEIII 在 “无国界研究” 活动中展示了其在麦角硫氨酸生产方面的领导地位。该公司强调其药品级制造和人类临床验证，通过先进的合成生物学实现了 99.99% 的纯度。GENEIII 是全球唯一的麦角硫氨酸原材料制造商，确保了一致的质量和大规模供应。该公司已进行注册的人类临床试验，为行业设定了新的透明度基准。GENEIII 的综合模式使其处于麦角硫氨酸创新的前沿，为临床验证产品定义了高标准"
datetime: "2026-01-20T10:12:04.000Z"
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# GENEIII 以药品级纯度和人体临床验证为麦角硫因设定了全球基准

/PRNewswire/ -- 1 月 9 日，GENEIII 重申了其在麦角硫氨酸生产和科学验证方面的全球领导地位，举办了 “无国界研究 • 与 GENEIII 追溯源头” 全球证据之旅。

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GENEIII 与核心合作伙伴共同访问了新加坡国立大学（NUS）和淡马锡生命科学实验室。此次活动促进了围绕麦角硫氨酸从基础研究到工业应用转化的深入国际对话，并展示了 GENEIII 与 NUS 和淡马锡共同构建的完整科学价值链。这一合作实现了 “前沿研究的全球布局” 和 “领先品牌的官方国家认证” 的双轨道发展，向全球市场展示了合成生物学的新高度。

此外，公司展示了其在药品级制造和注册人类临床研究方面的突破，为麦角硫氨酸作为功能性生物活性成分建立了新的国际标准。

GENEIII 目前是全球唯一的麦角硫氨酸原材料国际领先制造商，在质量、生产能力和成本效率方面表现卓越。通过先进的合成生物学和精密发酵，GENEIII 生产的麦角硫氨酸纯度达到 99.99%，分子稳定性卓越，无气味，克服了与该化合物相关的长期挑战。

生产使用 30 吨工业发酵罐，符合 cGMP 药品标准，确保一致的质量、全面的可追溯性和可靠的大规模供应。这一工业能力从根本上重塑了全球麦角硫氨酸供应链，使营养、健康和医学研究等下游应用能够建立在稳定的药品级基础上。

除了制造领导地位，GENEIII 在推动麦角硫氨酸从实验室研究到人类临床验证方面迈出了决定性的一步。公司已在中国临床试验注册中心正式注册并在中国国家卫生健康委员会官方平台公开披露了一系列人类临床试验。

这些研究在三级医院进行，确保了独立监督、标准化临床协议和高科学可信度。

（中国临床试验注册号：ChiCTR2400093739）

该临床项目代表了行业内首次系统注册的、基于医院的人类验证麦角硫氨酸，为透明度和基于证据的发展设定了新的基准。通过将高纯度原材料与可测量的人类结果直接关联，GENEIII 为麦角硫氨酸的安全有效应用建立了坚实的科学基础。

GENEIII 的综合模型——结合药品级纯度、工业规模制造和注册人类临床研究——使公司处于全球麦角硫氨酸创新的前沿。随着行业向更高的监管标准和基于证据的产品发展，GENEIII 继续定义临床验证的世界级麦角硫氨酸的真正含义。

关于 GENEIII

在 GENEIII，我们是一家以生物技术为核心的公司。我们的专利生物工程过程重新定义了 L-麦角硫氨酸的生产，提供 99.99% 的纯度、完全的透明度和临床支持的结果，设定了新的行业基准。

我们是行业内首个实现人类临床验证的公司。我们的工作得到了由八位领先专业人士组成的专家顾问小组的支持，领导者是世界著名的抗衰老权威巴里·哈利韦尔教授。了解更多信息，请访问 geneiii.com。

来源：GENEIII

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