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title: "英矽智能获得 FDA 对 ISM8969 的临床试验申请批准"
description: "英矽智能开曼 Topco 已获得 FDA 的 IND 批准，用于 ISM8969，这是一种由人工智能驱动的 NLRP3 抑制剂，被认为是潜在的最佳候选药物。该药物已在多种神经疾病模型中进行了广泛的临床前评估。公告中未提及其他组织"
type: "news"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/273439317.md"
published_at: "2026-01-23T00:00:53.000Z"
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# 英矽智能获得 FDA 对 ISM8969 的临床试验申请批准

> 英矽智能开曼 Topco 已获得 FDA 的 IND 批准，用于 ISM8969，这是一种由人工智能驱动的 NLRP3 抑制剂，被认为是潜在的最佳候选药物。该药物已在多种神经疾病模型中进行了广泛的临床前评估。公告中未提及其他组织

英矽智能开曼顶级公司宣布已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对 ISM8969 的临床试验新药（IND）批准，该药物是一种由人工智能驱动的 NLRP3 抑制剂。公司表示，ISM8969 是潜在的最佳候选药物，并已在多种神经系统疾病模型中进行了广泛的临床前评估。公告中未提及其他受益组织。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。英矽智能开曼顶级公司于 2026 年 1 月 23 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260123-11999219），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）

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