--- title: "梯瓦制药在美国首次陪审团审判中胜诉，案件涉及 Paragard 宫内节育器的伤害索赔" description: "梯瓦制药在与其 Paragard 宫内节育器相关的索赔中赢得了首场陪审团审判，陪审团驳回了原告关于设备在移除时可能断裂的警告不足的指控。此次审判是针对梯瓦的超过 3,800 起诉讼中的一部分，该公司于 2017 年将 Paragard 出售给 CooperSurgical。该裁决支持了梯瓦的辩护，声称公司已充分告知医生相关风险。此案是正在进行的诉讼中三场标志性审判中的第一场" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/274862165.md" published_at: "2026-02-04T20:10:55.000Z" --- # 梯瓦制药在美国首次陪审团审判中胜诉，案件涉及 Paragard 宫内节育器的伤害索赔 > 梯瓦制药在与其 Paragard 宫内节育器相关的索赔中赢得了首场陪审团审判，陪审团驳回了原告关于设备在移除时可能断裂的警告不足的指控。此次审判是针对梯瓦的超过 3,800 起诉讼中的一部分，该公司于 2017 年将 Paragard 出售给 CooperSurgical。该裁决支持了梯瓦的辩护，声称公司已充分告知医生相关风险。此案是正在进行的诉讼中三场标志性审判中的第一场 泰瓦面临超过 3800 起关于 Paragard 宫内节育器的诉讼 此次审判是首次测试这些索赔的标志性案件 泰瓦于 2017 年将 Paragard 出售给 CooperSurgical 作者：戴安娜·诺瓦克·琼斯 2 月 4 日（路透社）——亚特兰大联邦法院的陪审团支持泰瓦制药公司，在首次审判中测试了该公司未能警告女性其 Paragard 宫内避孕器在取出时可能会断裂的索赔。经过两周的审判，陪审团在周二驳回了原告保琳·里卡德试图让公司对未能警告她其产品问题的指控负责。 里卡德的案件是超过 3800 起类似索赔中的一起，是此次诉讼中的第一个所谓的 “标志性” 案件——这些审判用于测试陪审团的索赔并确定其潜在和解的价值。 里卡德的律师埃琳·科普兰表示，裁决并没有改变那些因 Paragard 提起诉讼的女性所经历的事情。 科普兰说：“我们将继续揭露公司文件中被掩盖的内容，包括让女性处于无知状态的行为，并要求问责，无论任何一次审判的结果如何。” 在一份声明中，泰瓦的发言人表示，裁决确认了其在此案中的立场，并称 “我们将继续积极辩护，反对我们认为错误表述该重要产品安全性的信息的索赔。” Paragard 是一种非激素避孕装置，或称宫内节育器，由铜制成，可以植入子宫并使用多年。诉讼声称该公司未能警告女性该宫内节育器在体内可能会断裂，导致可能影响生育的伤害，并且通常需要外科手术取出。 里卡德于 2021 年起诉该公司，声称她需要多次手术才能取出她的 Paragard 宫内节育器。她的案件是数千起案件中的一起，这些案件已在亚特兰大联邦法院的多区诉讼中集中在一位法官面前。 泰瓦于 2017 年将 Paragard 出售给 CooperSurgical。里卡德对 CooperSurgical 的索赔被单独驳回。泰瓦面临来自像里卡德这样的人的索赔，他们在公司拥有 Paragard 产品时接受了宫内节育器。泰瓦辩称，原告的索赔受到联邦药品标签法的优先权限制，并表示公司已充分警告医生关于断裂的风险。 里卡德的案件是接下来几个月计划进行的三场标志性审判中的第一场。 该案件为：Paragard IUD 产品责任诉讼，乔治亚州北区美国地区法院，案号 1:20-md-02974。 原告方：埃琳·科普兰（Fibich Leebron Copeland & Briggs）和尼科尔·伯格（Keller Postman） 泰瓦方：哈梅·桑托斯（Goodwin Procter）和克里斯托弗·莫里斯及帕梅拉·费雷尔（Butler Snow） ### Related Stocks - [TEVA.US - 梯瓦制药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/TEVA.US.md) - [IHI.US - 美国医药设备 ETF - iShares](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IHI.US.md) - [IHE.US - 美国制药 ETF - iShares](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IHE.US.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 15:22 ET 兩種男性避孕方案進入 II 期臨牀試驗 | NEXT Life Sciences 已將兩種男性避孕選擇，Plan A™ 和 NLS-133，推進至第二階段臨牀試驗。Plan A™ 是一種長效、非激素、可按需可逆的避孕方法，而 NLS-133 是一種提供 24 小時保護的非激素藥丸。這 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276374321.md) | | 美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受梯瓦製藥的新型長效精神分裂症治療藥物的申請 | 梯瓦製藥宣佈，FDA 已接受其新藥申請，針對 TEV-749，這是一種長效精神分裂症治療藥物。該注射藥物旨在提高治療依從性，並在第三階段 SOLARIS 試驗中顯示出良好的結果。儘管過去一年股價上漲了 12.4%，但當前交易顯示出混合的動能 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276609439.md) | | Elanco Animal Health 超出第四季度收入預期，並上調全年創新收入目標 | Elanco Animal Health 報告第四季度收入增長 12%，超出分析師預期。該公司將 2026 年的收入目標提高至 49.5 億至 50.2 億美元，調整後的 EBITDA 預計在 9.55 億至 9.85 億美元之間。增長主要 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276725815.md) | | 解析沃特世：10 位分析師分享他們的看法 | 過去三個月，10 位分析師對沃特世（NYSE:WAT）進行了評估，顯示出混合的看漲和看跌情緒。12 個月的平均目標價為 404.3 美元，低於 411.33 美元。主要分析師已調整了他們的評級，一些分析師下調了目標價，而另一些則維持或上調了 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276639140.md) | | 美國食品藥品監督管理局局長 Makary 表示，FDA 支持 mRNA 疫苗，但費用不應由美國納税人承擔 | 美國食品藥品監督管理局（FDA）專員馬蒂·馬卡里（Marty Makary）表示，儘管 FDA 支持 mRNA 疫苗，但納税人不應承擔其開發成本。他為削減 mRNA 研究資金的決定辯護，認為像 Moderna 這樣的公司可以承擔自己的研究， | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276639643.md) | --- > **免责声明**：本文内容仅供参考，不构成任何投资建议。