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title: "四川科伦博泰生物-B 获得 NMPA 批准，Sacituzumab Tirumotecan 用于治疗晚期 HR+/HER2-乳腺癌"
description: "四川科伦博泰生物医药有限公司已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，其抗体药物偶联物 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）用于治疗接受过至少一次全身治疗的不可切除或转移性 HR+/HER2-乳腺癌成年患者。这是 NMPA 对 sac-TMT 批准的第四个适应症"
type: "news"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/275096325.md"
published_at: "2026-02-06T08:33:51.000Z"
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# 四川科伦博泰生物-B 获得 NMPA 批准，Sacituzumab Tirumotecan 用于治疗晚期 HR+/HER2-乳腺癌

> 四川科伦博泰生物医药有限公司已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，其抗体药物偶联物 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）用于治疗接受过至少一次全身治疗的不可切除或转移性 HR+/HER2-乳腺癌成年患者。这是 NMPA 对 sac-TMT 批准的第四个适应症

四川科伦生物药业有限公司宣布，其 TROP2 靶向抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT，也称为 SKB264/MK-2870）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于新适应症。该批准涵盖了治疗已接受至少一种系统治疗的不可切除或转移性激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）乳腺癌的成年患者。这标志着 sac-TMT 获得 NMPA 批准的第四个适应症。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。四川科伦生物药业有限公司于 2026 年 2 月 6 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260206-12017668），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）

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