--- title: "中国生物制药的 PD-L1 药物新肺癌适应症获得中国批准" description: "中国生物制药已获得中国监管机构的批准,其 PD-L1 抑制剂 benmelstobart 可用于不可切除的 III 期非小细胞肺癌患者的维持治疗。该批准基于积极的 III 期临床试验结果,使中国生物制药在中国肺癌市场中成为强有力的竞争者。该股票目前维持 “持有” 评级,目标价为 7.90 港元。该公司专注于创新药物开发,特别是在肿瘤学领域,市值为 1166 亿港元" type: "news" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/276016059.md" published_at: "2026-02-15T23:07:14.000Z" --- # 中国生物制药的 PD-L1 药物新肺癌适应症获得中国批准 > 中国生物制药已获得中国监管机构的批准,其 PD-L1 抑制剂 benmelstobart 可用于不可切除的 III 期非小细胞肺癌患者的维持治疗。该批准基于积极的 III 期临床试验结果,使中国生物制药在中国肺癌市场中成为强有力的竞争者。该股票目前维持 “持有” 评级,目标价为 7.90 港元。该公司专注于创新药物开发,特别是在肿瘤学领域,市值为 1166 亿港元 ### 总统日促销 - 70% 折扣 - 解锁对冲基金级别的数据和强大的投资工具,以做出更聪明、更精准的决策 - 通过最新的新闻和分析保持市场领先,最大化您的投资组合潜力 中国生物制药((HK:1177))发布了最新消息。 中国生物制药已获得中国监管部门批准其类别 1 创新型 PD-L1 抑制剂 benmelstobart 注射液的新适应症,作为对无法切除的 III 期非小细胞肺癌患者在化疗和放疗后的维持治疗,且这些患者缺乏 EGFR 或 ALK 突变。该批准得到了积极的 III 期 R-ALPS 试验数据的支持,显示与安慰剂相比,显著延长了无进展生存期,并且安全性可控,使 benmelstobart 成为该适应症下第三个获得批准的国产 PD-L1 抑制剂,增强了该集团在中国肺癌市场的竞争地位,并推动其建立多元化肿瘤学管线的战略。 (HK:1177)股票的最新分析师评级为持有,目标价为 HK$7.90。要查看关于中国生物制药股票的完整分析师预测列表,请参见 HK:1177 股票预测页面。 **关于中国生物制药的更多信息** 中国生物制药有限公司是一家在香港上市的制药集团,专注于创新药物的研究、开发、生产和商业化,在肿瘤学领域具有强大的市场地位。该公司为中国市场开发专有疗法,针对肺癌等重大疾病,提供先进的生物制剂和小分子治疗。 **年初至今价格表现:** 5.50% **平均交易量:** 62,002,447 **技术情绪信号:** 买入 **当前市值:** HK$116.6B 在 TipRanks 的股票分析页面查看更多关于 1177 股票的数据。 ### Related Stocks - [520880.CN - 华宝恒生港股通创新药精选ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/520880.CN.md) - [159102.CN - 华安恒生生物科技ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/159102.CN.md) - [512290.CN - 国泰中证生物医药ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/512290.CN.md) - [159849.CN - 招商中证生物科技主题ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/159849.CN.md) - [159506.CN - 富国恒生港股通创新药及医疗保健ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/159506.CN.md) - [520690.CN - 博时恒生港股通创新药精选ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/520690.CN.md) - [516500.CN - 华夏中证生物科技主题ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/516500.CN.md) - [159837.CN - 易方达中证生物科技主题ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/159837.CN.md) - [159316.CN - 易方达恒生港股通创新药ETF](https://longbridge.com/zh-CN/quote/159316.CN.md) - [01177.HK - 中国生物制药](https://longbridge.com/zh-CN/quote/01177.HK.md) ## Related News & Research | Title | Description | URL | |-------|-------------|-----| | 中国生物制药称,国家药品监督管理局已批准 Benmelstobart 注射液上市 | 中国生物制药表示,国家药品监督管理局已批准 Benmelstobart 注射剂上市 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276024005.md) | | 中国生物制药已完成乳腺癌药物三期临床试验的受试者招募 | 中国生物制药完成乳腺癌药物三期临床试验的受试者招募 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275387692.md) | | 石药集团获得监管机构的批准以启动药物试验 | 石药集团获得监管批准开始药物试验 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276035104.md) | | 石药集团宣布,罗哌卡因长效注射剂已获准在中国开展临床试验 | 石药集团表示,罗哌卡因长效注射剂已获得中国临床试验批准 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/276051793.md) | | 中国生物制药宣布 Tecotabart Vedotin 用于胃癌的 III 期临床试验已完成患者入组 | 中国生物制药有限公司宣布已成功完成针对 Tecotabart Vedotin (LM-302) 的 III 期注册研究的患者招募,该药物是一种针对 CLDN18.2 的抗体药物偶联物。该研究重点关注 CLDN18.2 阳性的局部晚期或转移性 | [Link](https://longbridge.com/zh-CN/news/275237363.md) | --- > **免责声明**:本文内容仅供参考,不构成任何投资建议。