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title: "石药 SYH2082 注射液获批美国临床"
description: "石药集团的 SYH2082 注射液已获得美国 FDA 批准，允许在美国进行临床试验。该药物为 GLP-1/GIP 受体双偏向性激动剂，旨在通过选择性激活 cAMP 通路来提高药效并延长作用时间，结合长半衰期修饰和长效制剂技术，目标是实现持续减重。"
type: "news"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/276035702.md"
published_at: "2026-02-16T06:11:03.000Z"
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# 石药 SYH2082 注射液获批美国临床

> 石药集团的 SYH2082 注射液已获得美国 FDA 批准，允许在美国进行临床试验。该药物为 GLP-1/GIP 受体双偏向性激动剂，旨在通过选择性激活 cAMP 通路来提高药效并延长作用时间，结合长半衰期修饰和长效制剂技术，目标是实现持续减重。

石药集团 (01093.HK) 公布，集团开发的 GLP -1 / GIP 受体双偏向性 激动多肽长效注射液 (SYH2082 注 射液) 已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。

集团指，SYH2082 可选择性激活 c AMP 通路，降低β-arrestin 募集，从而减少受体内吞及脱敏，提升药效并延长作用持续时间。同时，SYH2082 结合长半衰期修饰平台技术和长效制剂平台技术，旨在实现给药间隔内的持续减重。

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