--- title: "19:00 ET ImmVira 的溶瘤产品 MVR-T3011 首次扩展应用于未接受 BCG 治疗的膀胱癌患者，并在 2026 年 ASCO 泌尿生殖系统会议上展示了临床数据" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/277117209.md" description: "ImmVira 集团已扩大其溶瘤病毒产品 MVR-T3011 的临床试验，纳入 BCG 未接种的膀胱癌患者，并在 2026 年 ASCO GU 大会上展示了初步的积极结果。该试验涉及 18 名患者，在一个剂量水平上显示出 100% 的 12 个月无复发生存率，并且安全性数据令人鼓舞。MVR-T3011 旨在增强免疫反应，旨在为目前对高风险非肌肉侵袭性膀胱癌治疗有限的 BCG 提供替代方案。ImmVira 专注于推进溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法，以应对各种癌症" datetime: "2026-02-27T00:00:37.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/277117209.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/277117209.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/277117209.md) --- # 19:00 ET ImmVira 的溶瘤产品 MVR-T3011 首次扩展应用于未接受 BCG 治疗的膀胱癌患者，并在 2026 年 ASCO 泌尿生殖系统会议上展示了临床数据 /PRNewswire/ -- 膀胱内 BCG 是 BCG 初治高风险非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）患者的标准治疗（SOC）。然而，BCG 产品的稀缺已成为全球现象，加上 BCG 治疗本身的副作用，导致大量患者无法获得有效的 BCG 治疗。因此，寻求更好的替代疗法以满足临床需求至关重要。基于此，ImmVira 集团正在进一步扩大其核心溶瘤病毒产品 MVR-T3011 的临床试验——最初针对 BCG 无反应的高风险膀胱癌，进一步纳入 BCG 初治的膀胱癌患者。 2026 年 2 月 26 日，在加利福尼亚州旧金山举行的 ASCO GU 2026 会议上，ImmVira 集团宣布了其临床试验的初步积极结果，该试验评估了 MVR-T3011 这一溶瘤病毒在 BCG 初治高风险乳头状 Ta/T1 NMIBC 患者中的应用，采用膀胱内给药方式。数据在会议上以海报形式展示。 在这项研究中，涉及 18 名 BCG 初治高风险乳头状 Ta/T1 NMIBC 患者，采用两种剂量水平的膀胱内 MVR-T3011 治疗：2x10^9 PFU（3 名患者）和 1x10^10 PFU（15 名患者），截至 2025 年 12 月 31 日的初步数据显示，疗效和持久性令人鼓舞。在 14 名可评估患者中，2x10^9 PFU 剂量水平的 12 个月无复发生存率（RFS）为 100%（3/3）。在 1x10^10 PFU 剂量水平，3 个月 RFS 率为 100%（11/11）。6 个月和 9 个月的 RFS 率分别为 75%（3/4）和 66.7%（2/3），但由于达到这些时间点的患者数量较少，这些数据仍为初步数据。 与 BCG 无反应的临床数据一致，MVR-T3011 在本研究中保持了良好的安全性，大多数治疗相关不良事件（TEAEs）为 1 级或 2 级。未观察到与治疗相关的不良事件（TRAEs）。 膀胱癌在全球范围内排名第九位 \[1\]，约 75% 的病例被归类为 NMIBC。尽管卡介苗（BCG）仍然是高风险 NMIBC 的当前标准治疗，但全球短缺限制了其可用性。因此，提供增强免疫激活和潜在持久性的溶瘤免疫疗法正在成为一种有前景的替代方案。 "我们对研究的初步疗效和安全性数据感到非常鼓舞，" ImmVira 的董事长兼首席执行官 Grace Zhou 博士表示。"MVR-T3011 显示出作为 BCG 的可靠且广泛可及的替代品的潜力，最终将使全球患者受益。" 来源： _1\. GLOBOCAN 2022：膀胱癌在全球排名第九_ **关于 MVR-T3011** MVR-T3011 代表了基于 HSV-1 的溶瘤免疫疗法的突破。其专有的"3 合 1"设计将一个具有复制能力的肿瘤溶解 HSV-1 骨架与抗 PD-(L) 1 抗体和 IL-12 结合在一起，使其能够同时溶解肿瘤细胞并刺激先天和适应性免疫。MVR-T3011 已证明其在多种给药途径（包括肿瘤内、腔内和静脉给药）中的适应性和可行性。 **关于 ImmVira** ImmVira 是一家临床阶段的生物技术公司，依靠专有的生物工程技术，致力于新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法的发现、开发、生产和商业化。我们战略性地设计、自主发现并建立了一个风险平衡的产品组合，包括两个针对实体肿瘤的溶瘤免疫疗法候选药物和五个准备进行临床应用或直接商业化的工程化外泌体资产。我们以成为膀胱癌治疗开发全领域的全球领导者为愿景，解锁溶瘤免疫疗法在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的治疗潜力，采用合理化、适应性的方法推动具有高临床潜力的溶瘤免疫疗法候选药物在全球的进展。同时，利用我们在生物工程方面的深厚专业知识，我们开创了针对慢性、难治性疾病以及与年龄相关的疾病的工程化外泌体候选药物的开发。这些选定的工程化外泌体资产正在通过差异化的监管途径加速推进，以实现快速商业化并产生可持续的现金流，从而推动我们更广泛的药物开发工作。 来源：ImmVira 集团 ### 相关股票 - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SBIO.US.md) - [IMVIF.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IMVIF.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XBI.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIB.US.md) - [VIR.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/VIR.US.md) ## 相关资讯与研究 - [AACR 年下周开幕、ASCO 五月接力！创新药进入密集催化周期](https://longbridge.com/zh-CN/news/282795118.md) - [癌症之王迎来靶向药突破](https://longbridge.com/zh-CN/news/282757024.md) - [东方证券：全球首个 pan-RAS 药物数据惊艳 突破胰腺癌治疗困局](https://longbridge.com/zh-CN/news/282928576.md) - [腾盛博药-B 向位于美国的司法仲裁与调解服务公司提交针对 Vir 的仲裁申请](https://longbridge.com/zh-CN/news/282973539.md) - [全球首个 +0 毒性，异体 CAR-T 爆了](https://longbridge.com/zh-CN/news/282998855.md)