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title: "中国生物技术外许可在前两个月的交易额超过 520 亿美元"
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description: "中国的生物科技外包许可交易在 2026 年前两个月激增至超过 520 亿美元，主要受到中国生物制药与赛诺菲达成的 15.3 亿美元交易以及安腾与 UCB 达成的 11.8 亿美元交易的推动。这一趋势反映出跨国公司在寻求中国创新药物候选者时，正逐渐转向长期合作伙伴关系。分析师预测，交易价值将持续增长，预计 2026 年将增长 50-60%，因为全球制药公司加大了在中国寻找新药资产的力度"
datetime: "2026-03-04T10:36:49.000Z"
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# 中国生物技术外许可在前两个月的交易额超过 520 亿美元

今年，中国制药公司与全球合作伙伴之间的外部授权交易的速度和规模加快，本周宣布的两项协议每项价值超过 10 亿美元，凸显了这一趋势。分析师表示，这一系列交易显示中国正成为跨国制药公司寻求药物候选者的热门来源，这些公司越来越倾向于寻求长期合作伙伴关系，而非一次性安排。最新的交易包括中国生物制药与法国赛诺菲达成的最高价值达 15.3 亿美元的协议，以及安腾公司与比利时 UCB 达成的约 11.8 亿美元的协议。根据摩根大通中国医疗研究负责人杨晃的说法，今年前两个月，中国制药公司的跨境交易在预付款和总价值方面超过了去年任何单个季度的水平。截止到 2 月 24 日，中国来源的外部授权活动的总交易价值达 520 亿美元，共 41 笔交易，此前去年创下的 157 笔交易总价值达 1357 亿美元的记录。在这种商业背景下，市场正在关注政府对创新药物开发的支持信号，因为中国的 “两会” 将于周三开始，尽管行业分析师普遍预计仅会有有限的 “道义支持”。香港上市的中国生物制药在周三的交易所公告中表示，其旗下的正大天晴制药单位已授予赛诺菲的子公司全球独家权利，开发、生产和销售用于治疗血癌和免疫相关疾病的口服药物 rovadicitinib。根据协议，中国生物制药将获得 1.35 亿美元的预付款，以及高达 13.9 亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑付款，以及基于 rovadicitinib 年净销售额的双位数分级特许权使用费。该药物上个月已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗一种类型的血癌。周二，安腾公司根据交易所公告授予在布鲁塞尔上市的 UCB 全球独家许可，制造和商业化 ATG-201，这是一种治疗自身免疫疾病的实验性抗体疗法。安腾在中国设有研发中心和生产基地，将分别获得 8000 万美元的预付款和 11 亿美元的近期里程碑付款，以及未来净销售的分级特许权使用费。“一个重要的结构性变化是，全球跨国公司不再仅仅是购买廉价分子，而是支付溢价以确保获得中国平台和持续的共同开发，” 杨晃表示。今年迄今为止，其他显著的外部授权交易包括 1 月 29 日阿斯利康同意向中国 CSPC 支付 12 亿美元的预付款，以进行一项价值高达 185 亿美元的减肥药合作，以及 2 月初的 Innovent 与礼来合作，预付款为 3.5 亿美元，里程碑付款高达 85 亿美元，涉及下一代癌症和免疫药物。“这些交易突显了一种新的合作范式，全球公司在确保长期获得中国创新平台的同时，中国合作伙伴主导早期发现和区域临床执行，” 杨晃说。麦格理资本亚洲医疗研究负责人 Tony Ren 表示，2026 年交易价值 “可能会再增加 50% 到 60%”，在 2025 年翻倍之后。“每家大型制药公司都在派遣其业务开发和研发团队前往中国，寻找新的药物资产，” Ren 说。

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