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title: "从价值数十亿美元的大麻饮料到 FDA 的停止令：大麻行业的清算即将来临"
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description: "大麻行业正面临一场审判，因为联邦法规对大麻衍生的 THC 产品的监管日益严格。那些急于进入市场的高管们可能会对自己的决定感到后悔，因为 FDA 准备实施更严格的规则，包括发出停止和停止信函。虽然许多公司专注于从令人陶醉的 cannabinoid 产品中快速获利，但 MMJ International Holdings 采取了不同的做法，开发符合 FDA 标准的 cannabinoid 药物。这种分歧可能会导致行业的重大转变，倾向于那些优先考虑临床验证而非消费品牌的公司"
datetime: "2026-03-06T18:47:00.000Z"
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# 从价值数十亿美元的大麻饮料到 FDA 的停止令：大麻行业的清算即将来临

“第三类药物并不能惠及所有人；它将医学与商品区分开来，” MMJ International Holdings 的总裁兼首席执行官 Duane Boise 表示。“这种重新调整是为了让科学在一个联邦一致的结构内运作。MMJ 正是为这种架构而建立的。我们制造了真正的药物，而其他人则建立了商店。”

**华盛顿特区 / ACCESS Newswire /2026 年 3 月 6 日/** 在过去的几年里，越来越多的 cannabis 行业细分市场追逐着许多高管认为的最快盈利途径：根据 **2018 年农业改善法案** 的漏洞销售的由大麻衍生的 THC 饮料、软糖和致醉的 cannabinoid 产品。

这个商业模式看起来不可抗拒。

公司可以制造由大麻衍生的致醉 cannabinoid 产品，将其放置在便利店、酒类分销商和电子商务渠道中，并避免药品所需的严格联邦审批流程。

**但这个灰色地带正在迅速缩小。**

当这一点发生时，许多急于进入大麻-THC 饮料市场的首席执行官可能会发现自己希望选择不同的战略。

**“大麻漏洞” 的幻觉**

致醉的大麻市场源于对 2018 年农业法案的狭义解释，该法案合法化了含有少于 **0.3% 干重的 delta-9 THC** 的大麻。

企业家们迅速意识到一件重要的事情：

像 **delta-8 THC、delta-10 THC 和 THC 饮料** 这样的化学改性 cannabinoid 可以由大麻衍生的 CBD 生产并在全国销售。

一段时间内，监管机构在应对上挣扎。

但从联邦法律的角度来看，情况一直是岌岌可危的。

**美国食品药品监督管理局** 已多次声明：

CBD 不能合法地作为膳食补充剂进行营销。

旨在产生治疗效果的 cannabinoid 必须经过 FDA 药物审批流程。

声称具有医疗效果的产品需要临床验证。

尽管如此，许多公司仍然急于向前推进。

**为什么 FDA 可能会采取行动**

联邦机构现在面临越来越大的压力，以恢复 cannabinoid 市场的秩序。

关注的问题包括：

-   错误标记和不准确的效力
-   合成 cannabinoid 转化过程
-   青少年营销问题
-   缺乏安全性测试
-   跨州商业违规

一旦联邦政府开始发出 **警告信和停止令**，整个大麻致醉品类可能面临快速收缩。

历史上，FDA 对新市场的监管方式是：

**首先发出警告。**

**然后进行执法。**

**追逐快速盈利的首席执行官**

许多高管专注于短期消费者趋势。

大麻饮料看起来很有吸引力，因为它们类似于酒精分销模型。

但有一个根本的监管差异：

酒精在联邦层面是合法的。

致醉的 cannabinoid 仍然受到 **管制物质法** 的监管。

建立十亿美元饮料品牌的公司可能很快会发现，联邦药物法最终决定了游戏规则。

当执法开始时，行业叙事将迅速从庆祝转向遗憾。

**大多数公司忽视的制药路径**

在大麻饮料繁荣的同时，只有极少数公司选择了一条更为艰难的道路。

**FDA 药物开发路径。**

这条路径需要：

-   临床前毒理学研究
-   新药研究（IND）申请
-   受控临床试验
-   标准化剂型
-   制药制造控制

大多数大麻公司避免这条路线，因为它需要 **多年的科学工作和监管纪律**。

但有一家公司早早承诺了这条道路。

**为什么 MMJ International Holdings 选择了艰难的道路**

**MMJ International Holdings** 专注于建立能够满足联邦药物标准的 cannabinoid 药物。

该公司没有销售不受监管的消费品，而是追求：

-   • FDA IND 申请
-   亨廷顿病和多发性硬化症的孤儿药物认定
-   制药级制造
-   标准化软胶囊剂型

这一战略与产生 FDA 批准的 cannabinoid 药物 **Epidiolex** 的相同监管框架相一致。

区别很简单。

大多数公司建立了 **品牌。**

MMJ 建立了 **药物。**

第三类药物可能加速分化

如果大麻最终在管制物质法下重新分类，行业可能会分裂为两个截然不同的部门。

一方：

零售大麻产品

饮料

软糖

消费品牌

另一方：

临床 cannabinoid 药物

制药配方

FDA 批准的疗法

历史表明，第二类最终会占据 **更大的长期价值。**

**意识到的时刻**

当监管机构最终在消费 cannabinoid 和药用 cannabinoid 之间划清界限时，许多高管可能会意识到一些不舒服的事情：

他们花了多年时间建立的产品可能会因一次监管行动而消失。

与此同时，投资于临床研究的公司可能会成为长期赢家。

**行业的教训**

监管捷径很少能永远持续。

基于科学的医学会持续存在。

随着联邦监管的收紧，那些投资于临床验证而非灰色市场漏洞的公司将是定义下一个 cannabinoid 治疗时代的公司。

**联系方式：**

Madison Hisey

MHisey@mmjih.com

203-231-8583

**来源：** MMJ International Holdings

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