--- title: "ImmunoForge 计划在 2026 年 Bio-Europe 春季会议上开展战略合作活动" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/278850897.md" description: "ImmunoForge 有限公司将参加 2026 年在里斯本举行的 Bio-Europe Spring,与全球制药公司和投资者进行战略会议。该公司旨在讨论其专有的 BBB Shuttle 平台、LMT15,以及其二期药物 PF1801 和 PF1804 的外部授权。ImmunoForge 专注于促进合作和技术转让,特别是在其长效 ELP 平台和针对中枢神经系统的药物开发方面。该公司目前正在接受活动的会议请求" datetime: "2026-03-12T09:00:36.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/278850897.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/278850897.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/278850897.md) --- # ImmunoForge 计划在 2026 年 Bio-Europe 春季会议上开展战略合作活动 - **进行 LMT15 的全球许可合作,这是一个专有的 BBB 穿梭平台** - **同时讨论 PF1801 和 PF1804 这两款处于二期阶段的新药的全球外部许可** , /PRNewswire/ -- **ImmunoForge 有限公司** 是一家开发罕见疾病治疗方案的生物制药公司,宣布将参加 2026 年春季生物欧洲大会,该会议将于 2026 年 3 月 23 日至 25 日在葡萄牙里斯本举行,以与全球制药公司和投资者进行战略会议。 ImmunoForge 计划通过专注于合作会议,与海外制药公司进行会谈,而不是进行正式的舞台演示,讨论其主要开发项目 PF1801(处于二期)和 PF1804(已获批二期)的临床进展和全球技术转让。 除了讨论 ELP 平台,这是一种能够实现每周或每月给药的长效技术,该公司还计划通过介绍其专有的血脑屏障(BBB)穿透穿梭平台 LMT15 平台技术,积极促进与全球制药公司的合作。 LMT15 平台是一种差异化的平台,能够在单一结构中实现两种药物开发模式——BBB 穿透和长效递送,通过结合 ELP 和一种新型肽以实现瘦素受体介导的转胞吞噬。ImmunoForge 已就该技术提交了专利申请,并正在为其自身的产品线开发针对中枢神经系统的新药。ImmunoForge 也欢迎合作关系,以便广泛应用该技术。 **合作的关键亮点:** - **每月长效 ELP(弹性蛋白样多肽)平台:** 可实现肽结合和蛋白质融合 - **LMT15(瘦素受体介导的转胞吞噬)平台:** 结合 ELP 的 BBB 穿梭平台,旨在开发每月给药的中枢神经系统靶向药物 - **PF1801(适应症:多发性肌炎/皮肌炎、DMD 和肌肉萎缩):** 目前在韩国进行二期研究。已获得 **美国 FDA 二期 IND 批准**,适用于 PM、DM 和 DMD,该资产已准备好由全球合作伙伴立即在美国临床推出。 - **PF1804(DMD 心肌病):** 这一有前景的资产也获得了 **FDA 二期 IND 批准**,准备与合作伙伴进行临床执行。 ImmunoForge 联合首席执行官 Kiho Chang 评论道:“通过参加 2026 年春季生物欧洲大会,我们将与目前正在谈判的海外公司进行后续讨论,涉及 PF1801(处于二期)和 PF1804(已获得 FDA 二期 IND 批准)。我们还计划基于 ELP-LMT15 这一具有 BBB 穿梭技术的差异化平台,促进与全球公司的联合研究和技术转让。此外,我们还将积极讨论投资者主导的新公司(NewCo)模型。” **会议日程** ImmunoForge 目前正在接受 2026 年春季生物欧洲大会期间的会议请求。要安排与我们执行团队在里斯本的会议,请联系: 业务发展团队 - 电子邮件:\[\[email protected\]\] - 网站:\[www.immunoforge.com\] **关于 ImmunoForge** ImmunoForge 有限公司是一家临床阶段的风险投资支持的生物制药公司,致力于开发创新疗法以治疗肌肉和罕见疾病。该公司利用其专有的 **长效 ELP(弹性蛋白样多肽)平台技术** 来延长基于肽的药物的半衰期,实现每周或每月的给药方案 **以及** **BBB 穿透穿梭平台 LMT15 平台技术**。 该公司的主要候选药物 **PF1801(froniglutide)** 目前正在韩国进行多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)的二期临床试验。鉴于其治疗潜力,美国 FDA 已授予 PF1801 针对 PM、DM 和杜氏肌营养不良症(DMD)的孤儿药资格(ODD)。此外,**PF1804(pemziviptadil)** 已获得美国 FDA 的 IND 批准,用于 DMD 相关心肌病的二期研究,并准备与战略合作伙伴开始临床。 来源:ImmunoForge 有限公司 ### 相关股票 - [6678.JP](https://longbridge.com/zh-CN/quote/6678.JP.md) - [3671.JP](https://longbridge.com/zh-CN/quote/3671.JP.md) - [4570.JP](https://longbridge.com/zh-CN/quote/4570.JP.md) ## 相关资讯与研究 - [FDA 药物中心主任在局长离任后被解职](https://longbridge.com/zh-CN/news/286647408.md) - [【IPO 速递】药物输送龙头安得医疗闯港股,收入两年连降、连续三年分红](https://longbridge.com/zh-CN/news/286726988.md) - [聚焦春季民生需求 湖北消费金融下沉服务进行时](https://longbridge.com/zh-CN/news/287050277.md) - [Science:从 “手工作坊” 到 “自动工厂”,新化学平台加速 “积木式” 抗病毒药物研发](https://longbridge.com/zh-CN/news/287166952.md) - [复融生物宣布完成 Pre-B 轮融资首关,聚焦细胞因子等蛋白药物开发](https://longbridge.com/zh-CN/news/287010378.md)