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title: "Hepion Pharmaceuticals｜10-K：2025 财年营收 0 美元"
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datetime: "2026-03-12T10:08:20.000Z"
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# Hepion Pharmaceuticals｜10-K：2025 财年营收 0 美元

营收：截至 2025 财年，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -0.88 美元。

息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -4.14 百万美元。

#### 运营概览

赫比昂制药公司在 2025 年和 2024 年均未产生收入，因为该公司目前没有任何商业化的生物制药产品，预计未来几年也不会有。 截至 2025 年 12 月 31 日，该公司累计赤字为-2.461 亿美元，且自成立以来持续亏损并产生负经营现金流。

#### 运营指标

-   **净亏损**:
    -   2025 年，净亏损为-830 万美元，相比 2024 年的-1320 万美元有所减少。
-   **运营亏损**:
    -   2025 年，运营亏损为-416.3691 万美元，相比 2024 年的-1934.6578 万美元有所减少。
-   **研发费用**:
    -   2025 年研发费用为 40 万美元，而 2024 年为 1180 万美元，同比减少 1140 万美元。 这主要归因于临床试验成本和药物开发费用减少 1060 万美元，员工薪酬减少 50 万美元，以及咨询和外部服务费用减少 40 万美元，部分被新日诊断公司资产收购相关的 40 万美元研发费用抵消。
-   **一般及行政费用**:
    -   2025 年一般及行政费用为 330 万美元，而 2024 年为 750 万美元，同比减少 420 万美元。 这主要归因于员工薪酬减少 70 万美元，股权激励费用减少 80 万美元，咨询和外部服务费用减少 40 万美元，专业服务费减少 170 万美元，租金减少 20 万美元，软件和支持费用减少 10 万美元，以及保险费用减少 10 万美元。
-   **资产减值损失**:
    -   2025 年资产减值损失为 40 万美元，而 2024 年为 0 美元，同比增加 40 万美元。 这主要是由于与新日诊断公司许可协议中获得的资产相关的减值费用，原因是市场上市时间延迟，导致未来两年预计现金流不足以弥补分配成本。
-   **利息费用（净额）**:
    -   2025 年利息费用净额为-2.4406 万美元，而 2024 年为-124.7313 万美元。
-   **或有对价及衍生金融工具公允价值变动**:
    -   2025 年为-408.9753 万美元，而 2024 年为-759.9263 万美元。

#### 现金流

-   **经营活动现金流**:
    -   2025 年经营活动净现金流出为-330 万美元，主要包括-830 万美元的净亏损，以及 450 万美元的非现金调整（包括 40 万美元的资产减值和 410 万美元的衍生认股权证公允价值变动）。 营运资本变动对现金流产生-40 万美元的负面影响。
    -   2024 年经营活动净现金流出为-1830 万美元，主要包括-1320 万美元的净亏损，以及 530 万美元的非现金调整，部分被-760 万美元的或有对价公允价值变动和衍生认股权证公允价值变动抵消。 营运资本变动对现金流产生-270 万美元的负面影响。
-   **投资活动现金流**:
    -   2025 年投资活动净现金流出为-13.2117 万美元，主要用于新日诊断公司的许可协议投资。
    -   2024 年投资活动净现金流出为-60 万美元，主要用于对 Pharma Two B 的贷款。
-   **融资活动现金流**:
    -   2025 年融资活动净现金流入为 480 万美元，主要来自普通股和认股权证发行所得的 830 万美元净收益，部分被 340 万美元的应付票据偿还抵消。
    -   2024 年融资活动净现金流入为 440 万美元，主要来自认股权证行权（诱导）以及证券购买协议下的股权和债务发行。

#### 独特指标

-   **新日诊断公司许可协议**: 赫比昂制药公司于 2025 年 5 月 9 日与新日诊断公司签订许可协议，获得了乳糜泻、呼吸道多重检测（新冠/甲型流感/乙型流感和 RSV）、幽门螺杆菌和肝细胞癌的诊断测试许可。 其中，乳糜泻、呼吸道多重检测和幽门螺杆菌测试已获得 CE 标志，可在欧盟及接受 CE 标志的符合条件的市场销售。 该公司为此支付了 52.5 万美元现金和 27.0629 万美元普通股。
-   **Rencofilstat 资产出售**: 2025 年 5 月 26 日，该公司以名义金额向 Panetta Partners Limited 出售了 Rencofilstat 的所有专利资产、专有技术、临床试验数据和药物产品。 Panetta 还同意向赫比昂制药公司股东提供或有价值权，在 Rencofilstat 获得美国 FDA 批准、净销售额超过 3.5 亿美元和 7.5 亿美元时，分别支付 50 万美元、100 万美元和 300 万美元的或有款项。
-   **Cirna Diagnostics 许可协议**: 2026 年 2 月 25 日，该公司与 Cirna Diagnostics, LLC 签订了知识产权许可协议，获得了某些肝病诊断资产的许可。 该公司将支付 5 万美元的前期款项，以及某些专利费用，最高 235 万美元的里程碑付款，最高 450 万美元的销售里程碑付款，以及基于净销售额的低个位数特许权使用费。

#### 展望/指引

赫比昂制药公司预计在可预见的未来将继续遭受重大亏损，并且需要额外融资才能继续运营。 截至 2026 年第三季度，该公司预计将耗尽现有现金资源，若无法获得额外融资，可能被迫放弃所有临床试验活动并申请破产保护。 尽管新日诊断公司许可协议下的产品已获得 CE 标志，可在欧盟及其他符合条件市场销售，但该公司无法保证何时以及能从这些产品中产生多少收入。

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