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title: "Hepion Pharmaceuticals 2025 年 10-K 报告：收入为 0 美元，每股收益为 (0.88) 美元，净亏损为 (8.28) 百万美元"
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description: "Hepion Pharmaceuticals 报告称，2025 年没有收入，净亏损为 828 万美元，或每股 0.88 美元，尽管其运营亏损从 2024 年的 1935 万美元缩小至 416 万美元。由于资金问题，该公司已停止 ASCEND-NASH 试验，正将重点转向 CE 标志的诊断产品，以便在美国以外市场进行商业化。研发和行政费用的成本削减有助于降低亏损。战略转型旨在通过新诊断产品提升在欧盟的市场准备度"
datetime: "2026-03-12T10:15:00.000Z"
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# Hepion Pharmaceuticals 2025 年 10-K 报告：收入为 0 美元，每股收益为 (0.88) 美元，净亏损为 (8.28) 百万美元

Hepion Pharmaceuticals 在截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度中报告了零商业产品收入，并在 2025 年录得净亏损 828 万美元，或每股 0.88 美元，主要由于持续的开发和重组活动。该公司的运营亏损从 2024 年的 1935 万美元缩小至 2025 年的 416 万美元，反映出在项目终止和成本削减后，研发及一般管理费用的减少。Hepion 在 2025 年重新定位其业务，战略性地转向 CE 标记的诊断，以便在符合条件的非美国市场实现近期商业化。

**财务亮点**

-   **收入：** 0 美元 — 截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日的年度没有商业产品收入。
-   **营业收入（亏损）：** 2025 年的营业亏损为 416 万美元，2024 年为 1935 万美元；由于研发和一般管理费用降低，营业亏损有所减少。
-   **净收入（净亏损）：** 2025 年净亏损为 828 万美元，2024 年为 1319 万美元。
-   **每股净收入：** 每普通股净亏损 — 基本和稀释后：2025 年为 0.88 美元，2024 年为 107.35 美元。

**业务亮点**

-   **临床项目调整：** ASCEND-NASH 试验于 2024 年结束，并于 2024 年 8 月关闭，原因是资金短缺，此决定是为了保护患者安全。
-   **战略转向诊断：** 2025 年 5 月，Hepion 获得了涵盖乳糜泻、呼吸道多重检测、幽门螺旋杆菌和肝细胞癌诊断的 CE 标记测试，以进入欧盟及其他符合条件的市场。
-   **在欧盟的商业准备：** 收购 CE 标记的诊断产品提供了在美国以外的近期市场进入能力，支持从临床治疗向诊断产品的战略转变。
-   **运营成本降低：** 2025 年裁员和研发削减显著降低了与 2024 年相比的临床和一般管理支出，节省现金并减少运营亏损。

原始 SEC 文件：Hepion Pharmaceuticals, Inc. \[ HEPA \] - 10-K -2026 年 3 月 11 日 **免责声明**

这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。

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