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title: "MHRA 批准了新的重度斑秃治疗方案"
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description: "MHRA 已批准 deuruxolitinib，品牌名为 Leqselvi，用于治疗成人严重的斑秃。这种新的治疗选择针对导致脱发的自身免疫性疾病，通过抑制参与炎症的特定酶来发挥作用。此次批准是在对 1,223 名参与者进行的临床试验后做出的，结果显示接受 Leqselvi 治疗的患者有显著的头发生长。大约 30% 的受试者在 24 周后实现了 80% 的头皮毛发覆盖。该药物需凭处方购买，推荐剂量为每日两次，每次 8 毫克。MHRA 将继续监测其安全性和有效性"
datetime: "2026-03-12T13:26:33.000Z"
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# MHRA 批准了新的重度斑秃治疗方案

MHRA 已批准 deuruxolitinib（商品名 Leqselvi）用于治疗成人重度斑秃，为生活在这种自身免疫疾病中的人们提供了一种新的治疗选择。

斑秃发生在免疫系统攻击毛囊时，导致炎症，从而导致头皮、面部或身体其他部位的脱发。

Deuruxolitinib 通过相对减少 JAK1、JAK2 和 TYK2 的活性来发挥作用，这些酶参与毛囊的炎症过程。通过减轻这种炎症，该药物可以支持头发再生。

MHRA 执行董事 Julian Beach 表示：“这一批准为患有斑秃的成年人提供了另一种潜在的治疗选择，以帮助管理他们的病情。与任何药物一样，MHRA 将密切关注 deuruxolitinib 的安全性和有效性。”

Leqselvi 仅可凭处方获得。推荐剂量为每日两次，每次 8 毫克的片剂。

该批准基于两项关键临床试验，涉及 1223 名脱发超过六个月且至少失去 50% 头发的成年人。参与者每日两次接受 Leqselvi 8 毫克、deuruxolitinib 12 毫克或安慰剂，持续 24 周。

接受 Leqselvi 治疗的患者在头皮毛发覆盖的标准测量中得分高于安慰剂组。

在 24 周后，约 30% 的受试者经历了 80% 或更多的头皮毛发，而约 23% 的受试者达到了 90% 或更多。结果表明，deuruxolitinib 可以显著改善重度斑秃患者的头发生长。

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