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title: "BioVaxys Technology Corp. 提供双周管理停止交易令（MCTO）状态更新"
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description: "BioVaxys Technology Corp. 提供了关于其由不列颠哥伦比亚证券委员会发布的管理停止交易令（MCTO）的双周更新。该公司正在努力完成其审计后的年度财务报表，原定于 2026 年 2 月 28 日提交，并预计将在 2026 年 4 月 28 日之前提交。由于这一延迟，该公司还将推迟原定于 2026 年 4 月 1 日提交的中期财务报表。MCTO 限制了首席执行官和首席财务官的交易，但允许公司股票的公开交易"
datetime: "2026-03-17T20:30:03.000Z"
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# BioVaxys Technology Corp. 提供双周管理停止交易令（MCTO）状态更新

(TheNewswire)

温哥华，BC，2026 年 3 月 17 日– TheNewswire - BioVaxys Technology Corp.

(FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” 或 “公司”) 提供关于其管理停止交易命令的双周更新，该命令于 2026 年 3 月 3 日由其主要监管机构不列颠哥伦比亚省证券委员会（“BCSC”）根据国家政策 12-203 – 管理停止交易命令（“NP 12-203”）授予。公司在 2026 年 3 月 3 日（“违约公告”）中宣布，无法提交截至 2025 年 10 月 31 日的经审计年度财务报表、相关的管理讨论与分析以及其 52-109FV1 表格的首席执行官和首席财务官年度文件认证（统称为 “年度文件”）。根据国家工具 51-102 - 持续披露义务，年度文件必须在 2026 年 2 月 28 日之前提交。

公司正在积极与其审计师 Dale Matheson Carr-Hilton LaBonte LLP 合作，以完成年度文件，并将在尽快的时间内提交。如前所述，若当前条件保持不变，公司对在 2026 年 4 月 28 日之前完成年度文件的能力充满信心。

由于提交年度文件的进一步延迟，公司预计将无法提交截至 2025 年 1 月 31 日的三个月的中期财务报表、截至 2025 年 1 月 31 日的三个月的管理讨论与财务报表分析及相关文件（统称为 “中期文件”）。根据国家工具 51-102，中期文件必须在 2026 年 4 月 1 日之前提交。公司预计将在提交年度文件后立即提交中期文件。

除本公告中披露的信息外，违约公告中包含的信息没有重大变化。此外，(i) 公司正在满足并确认其打算继续满足 NP 12-203 下的替代信息指引的条款，并在公司仍处于年度文件和/或中期文件违约状态期间以新闻稿的形式发布双周违约状态报告；(ii) 公司目前没有关于任何预期的特定违约的信息，后续于年度文件提交的违约；(iii) 公司确认，截至本新闻稿日期，公司不受任何破产程序的影响；(iv) 关于公司的事务没有其他未被普遍披露的重要信息。

公司确认，在 MCTO 生效期间，公众投资者将继续能够自由交易公司的上市普通股。然而，MCTO 禁止公司的首席执行官和首席财务官在年度文件未提交的情况下交易公司的证券。此外，公司在年度文件提交并满足所有持续披露要求之前，将被禁止直接或间接向公司内部人士或员工发行或收购证券，直到 MCTO 被撤销。

关于 BioVaxys Technology Corp.

BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）是一家注册于加拿大不列颠哥伦比亚省的生物制药公司，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过基于 DPX™免疫教育技术平台和 HapTenix©肿瘤细胞构建平台的新型免疫疗法改善患者生活，治疗癌症、传染病、食物过敏的抗原去敏感化以及其他免疫疾病。通过差异化的作用机制，DPX™平台向免疫系统传递指令，以产生特定、强大和持久的免疫反应。公司的临床阶段管道包括基于 DPX™平台的 maveropepimut-S (MVP-S)，目前处于针对晚期复发难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和铂耐药卵巢癌的 IIB 期临床开发中。MVP-S 传递来自 survivin 家族的抗原肽，这是一组在晚期癌症中常常过表达的公认癌症抗原，同时还传递一种先天免疫激活剂和一种通用 CD4 T 细胞辅助肽。MVP-S 耐受性良好，并在多种癌症指征中显示出明确的临床益处，以及激活针对 survivin 的特定和持续的抗肿瘤免疫反应。BioVaxys 还在开发 DPX™+SurMAGE，这是一种双靶向免疫疗法，结合了针对 survivin 和 MAGE-A9 癌蛋白的抗原肽，以同时引发对这两种不同癌症抗原的免疫反应，MVP-S+ 来曲唑用于 II-III 期 HR+/HER2-乳腺癌，DPX™-RSV 用于呼吸道合胞病毒，DPX+rPA 用于花生过敏预防，以及 BVX-0918，这是一种使用其专有 HapTenix©“新抗原” 肿瘤细胞构建平台的个性化免疫治疗疫苗，针对难治性晚期卵巢癌。

BioVaxys 的普通股在 CSE 上市，股票代码为 “BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FSE: 5LB0）和美国 OTC 市场（OTCQB: BVAXF）交易。欲了解更多信息，请访问 www.biovaxys.com，并在 X 和 LinkedIn 上与我们联系。

代表董事会

签名 “James Passin”

James Passin，首席执行官

电话：+1 740 358 0555

关于前瞻性信息的警示声明

本新闻稿包含某些 “前瞻性信息” 和 “前瞻性声明”（统称 “前瞻性声明”），符合适用的证券立法的定义。除历史事实声明外，本文中包含的所有声明，包括但不限于与公司在 2026 年 4 月 28 日前提交年度文件的能力、公司遵守 NP12-203 所述替代信息指南的条款的能力，以及公司未来的运营或财务表现相关的声明，均为前瞻性声明。前瞻性声明通常但不总是通过诸如 “预计”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“潜在”、“可能” 等词语或表述来识别，或通过表述事件、条件或结果 “将”、“可能”、“能够” 或 “应该” 发生或实现的声明来识别。不能保证这些声明将被证明是准确的，实际结果和未来事件可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的内容有重大差异。

这些前瞻性声明反映了声明发布时的信念、观点和预测，并基于多个假设和估计，主要假设公司及其审计师能够完成年度文件，并且 BioVaxys 能够成功开发和测试疫苗，这些假设虽然被公司认为合理，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，包括但不限于 BioVaxys 的疫苗可能无法证明有效和/或无法获得所需的监管批准。关于 BioVaxys 的业务，有许多风险可能影响其生物技术产品的开发，包括但不限于需要额外资本来资助临床试验、缺乏运营历史、其产品是否能够完成新药的漫长、复杂和昂贵的临床试验及监管批准过程的不确定性、其自体细胞疫苗免疫疗法是否能够开发出安全有效的产品，以及如果能够开发，疫苗产品是否会被市场接受并盈利，开发阶段生物制药企业通常面临的费用、延误、不确定性和复杂性、根据许可协议保护其产品和技术权利的财务和开发义务、获得和保护新的知识产权以及避免侵犯第三方权利，以及对第三方制造的依赖。

公司不承担任何义务在前瞻性声明的信念、观点、预测或其他因素发生变化时进行更新，除非法律要求。鼓励投资者阅读 BioVaxys 的持续披露文件和经审计的年度合并财务报表，这些文件可在 www.sedarplus.ca 的 SEDAR+ 上获得。加拿大证券交易所未对本新闻稿的内容进行审查、批准或否决，并且不对本发布的充分性或准确性承担责任。

版权 (c) 2026 TheNewswire - 保留所有权利。

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