--- title: "BIOFRONTERA INC C/WTS 27/10/2026 (TO PUR COM)｜10-K：2025 财年营收 41.71 百万美元" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/279843564.md" datetime: "2026-03-19T20:19:30.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/279843564.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/279843564.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/279843564.md) --- # BIOFRONTERA INC C/WTS 27/10/2026 (TO PUR COM)｜10-K：2025 财年营收 41.71 百万美元 营收：截至 2025 财年，公布值为 41.71 百万美元。 每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -1.04 美元。 息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -10.9 百万美元。 Biofrontera 公司将所有业务活动作为一个单一的经营分部进行管理，所有收入均来自美国境内。以下是该公司在 2025 年和 2024 年期间的关键财务和运营指标摘要： #### 营业收入 - 2025 年净产品收入为 41,705 千美元，较 2024 年的 37,303 千美元增长了 4,402 千美元，增幅为 11.8%。这一增长主要得益于 Ameluz 销售额的 4,100 千美元有机增长以及 Ameluz 单价上涨带来的 700 千美元增长，但部分被 RhodoLED 照明灯销售额下降 300 千美元所抵消。 #### 运营支出 - **与关联方相关的收入成本**：2025 年为 10,111 千美元，较 2024 年的 17,855 千美元减少了-7,744 千美元，降幅为 43.4%，主要原因是 Ameluz 采购价格降低。 - **其他收入成本**：2025 年为 853 千美元，2024 年为 752 千美元。 - **销售、一般及行政费用**：2025 年为 37,751 千美元，较 2024 年的 33,793 千美元增长了 3,958 千美元，主要源于一般及行政费用增加 6,600 千美元，归因于较高的外部法律费用和专利索赔相关费用。 - **与关联方相关的销售、一般及行政费用**：2025 年为 619 千美元，较 2024 年的 42 千美元增长了 577 千美元。 - **研发费用**：2025 年为 3,719 千美元，较 2024 年的 2,089 千美元增长了 1,630 千美元，主要由于公司自 2024 年 6 月 1 日起全面负责 Ameluz 在美国的临床试验活动。 #### 运营亏损 - 2025 年运营亏损为-11,348 千美元，较 2024 年的-17,210 千美元有所改善，减少了 5,862 千美元。 #### 净亏损 - 2025 年净亏损为-10,536 千美元，较 2024 年的-17,759 千美元有所收窄，减少了 7,223 千美元。 #### 调整后 EBITDA - 2025 年调整后 EBITDA 为-10,571 千美元，较 2024 年的-15,258 千美元有所改善。 - 调整后 EBITDA 利润率从 2024 年的-40.9% 提高到 2025 年的-25.4%。 #### 现金流 - **经营活动现金流**：2025 年经营活动使用了-13,361 千美元现金，2024 年为-10,270 千美元。 - **投资活动现金流**：2025 年投资活动提供了 2,998 千美元现金，主要来自 Xepi 产品线的无形资产出售所得；2024 年投资活动使用了-3 千美元现金。 - **融资活动现金流**：2025 年融资活动提供了 10,850 千美元现金，主要来自 C 系列可转换优先股的发行所得；2024 年融资活动提供了 14,835 千美元现金。 - 截至 2025 年 12 月 31 日，现金及现金等价物为 6,392 千美元。 #### 独特指标 - 截至 2025 年 12 月 31 日，公司累计赤字为 127,945 千美元。 - 公司已获得 FDA 批准，将 Ameluz 最大批准剂量从每疗程一管增加到三管，并已获批不含丙二醇的 Ameluz 新配方，其专利保护期限延长至 2043 年。 - 公司已向 FDA 提交了补充新药申请（sNDA），申请批准使用 Ameluz 和 BF-RhodoLED 或 RhodoLED XL 照明灯治疗浅表性基底细胞癌（sBCC），FDA 已接受申请并将 PDUFA 日期定为 2026 年 9 月 28 日。 - 公司正在评估将 Ameluz 用于治疗躯干和四肢光化性角化病的标签扩展，计划在 2026 年第三季度提交监管文件。 - 公司预计其收入具有季节性，通常在每年第一季度和第四季度较高。 #### 展望与指导 - Biofrontera 公司计划通过继续扩大 Ameluz 在美国的商业化并控制费用来解决持续经营问题。公司预计将从 Xepi 无形资产的出售中额外获得 1,000 千美元的里程碑付款。如有必要，公司将通过股权或债务融资获得额外资本。 ### 相关股票 - [BFRIW.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BFRIW.US.md) ## 相关资讯与研究 - [资本开支将达 5.25 亿美元峰值，Eagle Materials 怀俄明水泥厂扩建进入冲刺阶段](https://longbridge.com/zh-CN/news/286933564.md) - [千问全面接入，有关淘宝的悖论才刚开始](https://longbridge.com/zh-CN/news/286712218.md) - [马斯克冲击全球首位万亿美元富翁](https://longbridge.com/zh-CN/news/287177632.md) - [中诚信国际延迟披露河南新郑农商银行 2024 及 2025 年度跟踪评级报告](https://longbridge.com/zh-CN/news/287199139.md) - [源培生物：股东上海策行投资增持公司 1,993,596 股，持股比例从 13.6364% 变为 18.1673%](https://longbridge.com/zh-CN/news/286893230.md)