我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。Arch Biopartners Inc. 已与弗雷泽健康局签署临床试验协议,以启动 LSALT 肽的第二阶段试验,旨在预防心脏手术相关的急性肾损伤。皇家哥伦比亚医院将成为该研究全球激活的第九个地点。Arch 还在与北美其他心脏手术中心进行讨论,以扩展其临床试验。该公司专注于开发用于急性和慢性肾损伤的新型药物,以满足重大的未满足医疗需求
多伦多,2026 年 3 月 24 日(环球新闻)—— Arch Biopartners Inc.(“Arch” 或 “公司”)(TSX 风险投资:ARCH 和 OTCQB:ACHFF)今天宣布,弗雷泽健康局已与 Arch 签署了一项临床试验协议(“CTA”),以使皇家哥伦比亚医院(RCH)开始为 Arch 正在进行的第二阶段试验的招募阶段做准备,该试验评估 LSALT 肽在预防和治疗心脏手术相关急性肾损伤(CS-AKI)中的作用。
随着临床试验申请(CTA)的完成,RCH 现在已获得最终的研究伦理委员会和运营批准,包括来自弗雷泽健康的最终授权信。RCH 将成为该研究在全球激活的第九个地点,并将是加拿大招募患者的第四个地点。
多伦多总医院(University Health Network 的一部分)、圣迈克尔医院(Unity Health Toronto 的一部分)和卡尔加里大学(Cumming 医学院)继续积极招募新患者参与试验。
公司目前正在与加拿大和美国的其他领先心脏外科中心进行可行性和启动讨论。
关于 Arch Biopartners
Arch Biopartners Inc.是一家治疗性生物技术公司,开发用于急性肾损伤(AKI)和慢性肾病(CKD)的新药。公司正在推进一个综合项目,包括针对炎症和毒素相关肾损伤的新治疗方案。
Arch 的开发管道包括:
- LSALT 肽: 在第二阶段试验中针对心脏手术相关的 AKI。
- 西拉司丁: 一种重新利用的药物,在第二阶段试验中针对毒素引起的 AKI。
- CKD 平台: 针对慢性肾病的下一代治疗。
这些资产代表了治疗和预防肾损伤常见原因的不同机制基础的方法。它们共同针对肾脏护理中严重的未满足需求,涉及全球超过 8 亿人 1。两个主要项目目前正在加拿大临床地点招募患者,其他北美地点正在开发中。
有关公司科学和正在进行的临床试验的更多详细信息,请访问:www.archbiopartners.com/our-science
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公司目前有 66,933,289 股普通股在外流通。
如需更多信息,请联系:
| Aaron Benson 传播总监 Arch Biopartners, Inc. 647-428-7031 |
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前瞻性声明
本新闻稿包含根据适用的加拿大证券法关于公司未来表现、流动性和资本资源的前瞻性声明,以及针对慢性肾病和二肽酶-1(DPEP-1)通路的药物候选者的持续开发,包括与 LSALT 肽(Metablok)或西拉司丁相关的临床试验结果、药物候选者的成功商业化和市场推广、公司是否会获得以及获得监管批准的时间和成本、其筹集资金以支持商业计划的能力、药物候选者的疗效与竞争对手开发的药物候选者相比、其留住和吸引关键管理人员的能力,以及其知识产权组合的广度和保护能力。这些声明基于管理层当前的期望和信念,包括某些因素和假设,如公司最近的年度审计财务报表及相关管理讨论与分析中所述的 “商业风险和不确定性” 标题。由于这些风险和不确定性或其他未知风险和不确定性,实际结果可能与任何前瞻性声明中包含的结果有重大差异。“相信”、“可能”、“计划”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期望” 等类似表达旨在识别前瞻性声明,尽管并非所有前瞻性声明都包含这些识别词。除法律要求外,公司没有义务更新前瞻性声明。有关 Arch Biopartners Inc.的更多信息,包括公司最近的年度审计财务报表,可以通过访问加拿大证券管理局的电子文件分析和检索系统(“SEDAR”)网站获取:www.sedarplus.ca。
参考文献:
- Mark, Patrick B 等。1990-2023 年成人慢性肾病的全球、区域和国家负担及其可归因风险因素:2023 年全球疾病负担研究的系统分析。《柳叶刀》,2025;406(10518),2461 - 2482。https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25) 01853-7/fulltext
本发布的科学和医学内容已由公司的首席科学官审核和批准。
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