--- title: "诺和诺德公司的实验性肥胖药是否表现优于司美格鲁肽？" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/280483753.md" description: "诺和诺德的 UBT251 在中国的二期临床试验中显示出优越的结果，优于赛美特鲁肽在降低血糖和体重方面的表现。试验显示，UBT251 的 HbA1c 水平降低了 2.16%，体重减轻了最多 9.8%，而赛美特鲁肽分别为 1.77% 和 4.8%。该药物靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体，并与联合生物科技共同开发。诺和诺德计划进行进一步的全球试验，详细结果将在即将召开的医学会议上公布。NVO 的股价上涨了 0.89%，至 37.22 美元" datetime: "2026-03-25T13:36:30.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/280483753.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/280483753.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/280483753.md) --- # 诺和诺德公司的实验性肥胖药是否表现优于司美格鲁肽？ **联邦制药国际控股有限公司** 和 **诺和诺德公司** (NYSE: NVO) 周三报告了来自中国的一项二期试验的 顶线 数据，显示 UBT251 是一种三重受体激动剂。 Semaglutide 是著名的 Wegovy 和 Ozempic 的关键成分。 UBT251 旨在挑战 **礼来公司** (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖药物 retatrutide，该药物已经显示出令人鼓舞的减重效果。 ## UBT251 显示出优越的血糖控制和减重效果 每周注射一次的 UBT251 靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体，使其处于日益增长的多重激动剂疗法类别中。该候选药物由联邦生物技术和诺和诺德共同开发，根据 2025 年 3 月的协议。 在合作中，联邦生物技术负责中国大陆、香港、澳门和台湾的开发，而诺和诺德则负责全球市场。 在为期 24 周的研究中，接受 UBT251 治疗的患者从基线 8.12% 中实现了最大平均 HbA1c（血糖）降低 2.16%。 这与 semaglutide 1 mg 的 1.77% 降低和安慰剂的 0.66% 降低相比。 减重结果也偏向于 UBT251。 从基线体重 80.1 公斤开始，患者的体重减少幅度高达 9.8%，而 semaglutide 为 4.8%，安慰剂为 1.4%。 ## 次要终点的改善 除了血糖控制和体重外，UBT251 在腰围、血压和脂质水平方面也显示出相较于安慰剂的改善。 安全性和耐受性特征与之前的三重激动剂研究一致，没有报告意外发现。 ## 下一步：全球试验和三期计划 诺和诺德已经启动了一项全球 1b/2a 期试验，评估 UBT251 在超重参与者中的效果，预计结果将在 2027 年公布。 该公司计划在 2026 年下半年 开始一项针对 2 型糖尿病的全球 2 期试验。 联邦生物技术打算在本地推进该项目，计划在中国患者中启动两项 3 期试验。 当前研究的详细数据将在今年晚些时候的医学会议上公布。 **NVO 股票价格活动：** 根据 Benzinga Pro 数据，诺和诺德的股票在周三最后一次检查时上涨了 0.89%，报 37.22 美元。 _图片来源于 Shutterstock_ ### 相关股票 - [NVO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/NVO.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) - [03933.HK](https://longbridge.com/zh-CN/quote/03933.HK.md) ## 相关资讯与研究 - [报告：在价格压力下诺和诺德报告显现亮点](https://longbridge.com/zh-CN/news/286780954.md) - [诺和诺德的下一场减肥战：赢下美国之外的市场](https://longbridge.com/zh-CN/news/286740414.md) - [被礼来反超后，诺和诺德牵手 OpenAI](https://longbridge.com/zh-CN/news/286547688.md) - [上海 “减肥神药” 一夜收紧？记者实探线下药房只认纸质处方，线上依旧存在一键开方](https://longbridge.com/zh-CN/news/286601096.md) - [Nature Medicine：靶向抑制 miRNA，减缓心肌梗死后的有害心脏重构](https://longbridge.com/zh-CN/news/286638606.md)