我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。营收：截至 2025 财年，公布值为 0 美元。
每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -87.27 美元。
财务业绩总结
现金状况
- 截至 2025 年 12 月 31 日，Aptevo Therapeutics Inc.的现金及现金等价物总计为 2160 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 870 万美元。
经营费用
- 研发费用：截至 2025 年 12 月 31 日止年度的研发费用为 1450 万美元，而 2024 年同期为 1440 万美元。增加主要是由于 mipletamig 和员工成本增加，部分被 ALG.APV-527 成本降低所抵消。
- 一般及行政费用：截至 2025 年 12 月 31 日止年度，一般及行政费用增至 1180 万美元，而 2024 年同期为 1020 万美元。增加主要是由于员工、咨询和法律费用较高。
其他收入
- 截至 2025 年 12 月 31 日止年度的其他净收入为 0.3 百万美元，而 2024 年同期为 0.5 百万美元。变化主要是由于利息和租金收入减少。
净亏损及每股亏损
- 截至 2025 年和 2024 年 12 月 31 日止年度，Aptevo Therapeutics Inc.的净亏损分别为-2600 万美元和-2410 万美元。
- 公司在 2025 年记录了因认股权证下调特征导致的股息-160 万美元。
- 截至 2025 年 12 月 31 日止年度，归属于普通股股东的净亏损为-2750 万美元，而 2024 年同期为-2410 万美元。
- 截至 2025 年 12 月 31 日止年度的基本和稀释后每股净亏损为-87.27 美元，而 2024 年同期为-31,460.23 美元。
运营亮点（独特指标）
- 最新的 mipletamig 数据显示，在 28 名一线急性髓性白血病（AML）患者中，临床受益率为 86%，无细胞因子释放综合征。三联疗法实现了 86% 的临床受益率，包括 79% 的完全缓解/不完全血细胞计数恢复缓解率（CR/CRi）和 61% 的完全缓解率。在达到缓解的患者中，55% 达到了可测量残留病灶阴性状态。值得注意的是，35% 的缓解发生在 TP53 突变患者中。
- 在 2025 年，Aptevo Therapeutics Inc.扩展了其 CD3 产品组合，新增了三种多特异性候选药物，包括公司首批两种三特异性药物。
展望与指导
Aptevo Therapeutics Inc.预计现有资源可支持运营至 2026 年第四季度。公司在 2026 年建立了一项 6000 万美元的股权融资工具，如果充分利用，该工具连同现有资源预计可支持运营至 2029 年。该股权融资工具提供了财务灵活性，使公司能够根据需求和市场条件灵活获取资金。