我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。营收：截至 2025 财年，公布值为 0 美元。
每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -87.27 美元。
息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -26.31 百万美元。
Aptevo Therapeutics Inc.的首席运营决策者（CODM）将公司业务视为一个单一的运营部门，即新型肿瘤治疗药物的发现和开发，因此没有按部门划分的财务指标。
净亏损
- 2025 年净亏损为 -$26.0 百万美元，而 2024 年为 -$24.1 百万美元。
- 截至 2025 年 12 月 31 日，累计赤字为 -$275.1 百万美元。
研发费用
- 2025 年研发费用为 -$14.5 百万美元，2024 年为 -$14.4 百万美元。
- 增加主要归因于 mipletamig 和员工成本的增加，部分被 ALG.APV-527 成本的降低所抵消。
一般及行政费用
- 2025 年一般及行政费用增至 -$11.8 百万美元，而 2024 年为 -$10.2 百万美元。
- 增加主要归因于员工、咨询和法律成本的上升。
其他净收入
- 2025 年其他净收入为 $0.3 百万美元，2024 年为 $0.5 百万美元。
- 变化主要归因于利息和租金收入的减少。
现金流
- 经营活动现金流：2025 年经营活动使用的净现金为 -$25.6 百万美元，2024 年为 -$23.8 百万美元。
- 融资活动现金流：2025 年融资活动提供的净现金为 $38.5 百万美元，2024 年为 $15.6 百万美元。
- 2025 年的主要来源是发行普通股获得的 $37.9 百万美元净收益和行使普通认股权证获得的 $0.6 百万美元净收益。
资产负债
- 截至 2025 年 12 月 31 日，现金及现金等价物为 $21.6 百万美元。
独特的运营指标
- Mipletamig 临床表现：在不适合高强度化疗的急性髓性白血病（AML）一线患者中，mipletamig 与标准治疗（ven/aza）联合使用表现优于标准治疗。 100% 的一线患者未出现细胞因子释放综合征（CRS）。 mipletamig 展示了 86% 的临床获益率，79% 的患者达到完全缓解（CR）或伴不完全血液学恢复的完全缓解（CRi），61% 的患者达到 CR。 在达到 CR/CRi 的患者中，55% 的患者的原始细胞减少到可测量残留病灶阴性水平，35% 的缓解患者具有 TP53 基因突变。
- ADAPTIR 平台拓展：公司拓展了 CD3 产品组合，新增了三种多特异性候选药物，包括首批两种三特异性资产，利用其专有的 CRIS7 衍生 CD3 结合域。
- 财务能力：2026 年，公司建立了 6000 万美元的股权融资工具，如果充分利用，预计将支持运营到 2029 年。
展望/指导
Aptevo Therapeutics Inc.预计未来几年将持续出现年度经营亏损，并需要大量资金来推进其免疫治疗候选药物的开发和商业化。 公司需要额外资金以完成临床开发和实现运营目标，否则可能面临临床试验延迟或终止的风险。 然而，公司已在 2026 年设立 6000 万美元的股权融资工具，预计若充分利用，可支持运营至 2029 年。