我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。MediPharm Labs Corp. 报告了 2025 财年的收入为 4510 万美元，比 2024 年增长了 8%，国际医疗大麻收入同比增长 43%，占总收入的 50% 以上。公司在第四季度结束时现金余额为 1080 万美元，几乎没有债务。MediPharm 计划扩展其产品组合和地理覆盖范围，目标市场包括巴西、法国和新西兰。讨论财务结果的电话会议定于 2026 年 3 月 30 日举行
要点：
- 2025 财年收入为 4510 万美元，比 2024 年增长 8%
- 国际医疗大麻收入同比增长 43%，占总收入的 50% 以上
- 截至 2025 年第四季度现金余额增加至 1080 万美元，比 2025 年第三季度增加 20 万美元
- 公司几乎没有债务，完全拥有两个生产设施
- 管理层将于 2026 年 3 月 30 日上午 10:00（东部时间）召开电话会议/网络直播
多伦多，2026 年 3 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）-- MediPharm Labs Corp.（多伦多证券交易所：LABS）OTCQB:MEDIFFSE:MLZ（“MediPharm”、“MediPharm Labs” 或 “公司”），是一家专注于精准大麻素的制药公司，今天公布了截至 2025 年 12 月 31 日的完整年度和三个月的财务业绩。
MediPharm 在 2025 年实现了 8% 的年度收入增长，这得益于其国际医疗大麻战略的持续执行。国际医疗大麻收入占总收入的 50% 以上，反映出 MediPharm 产品在全球的强劲需求。公司保持了对成本控制的审慎态度，并通过变现非核心资产进一步增强了其资产负债表和资本状况，相较于许多行业同行，这些结果体现了 MediPharm 对负责任增长、财务纪律、商业敏锐度和长期价值创造的承诺。
“我们在 2025 年以更强的姿态结束，收入增长 8%，得益于国际医疗大麻业务同比增长 43% 以及为受监管市场设计的强大平台，” MediPharm Labs 的首席财务官兼临时首席执行官 Greg Hunter 表示。
“由于我们的努力，我们在 2025 年以更具韧性和多样化的收入结构以及几乎没有债务和超过 1000 万美元现金的强大资产负债表结束。”
展望未来，我们计划继续扩展我们的产品组合和地理覆盖，包括在巴西、法国和新西兰等市场推进机会，同时保持对增长的审慎态度。”
商业亮点与收入表现
2025 年收入为 4510 万美元，同比增长 8%，主要得益于国际医疗大麻。2025 年第四季度收入为 1110 万美元，而 2024 年第四季度为 1200 万美元，反映出时间和组合的差异。
2025 年国际医疗大麻收入为 2520 万美元，同比增长 43%。2025 年第四季度收入为 610 万美元，占该季度总收入的 55%。
在国际市场上，MediPharm 在 2025 年开辟了新的市场路径，包括公司首次向法国的商业发货和首次在与我们的 ANVISA 许可制药合作伙伴的卫生授权下向巴西的交付。MediPharm 还与新西兰的一家合作伙伴获得了批准，计划于 2026 年推出。
公司在欧洲和澳大利亚扩展了我们的产品组合，国际上推出了新的 Beacon 和 Wildlife 产品，并在澳大利亚和加拿大推出了我们差异化的新型定量吸入器。
在第四季度，加拿大医疗大麻收入为 320 万美元，较 2025 年第三季度环比增长 8%。
毛利润、调整后息税折旧摊销前利润、一般管理及运营费用
本季度毛利润为 390 万美元，毛利率为 35%。2025 年毛利润为 1400 万美元，毛利率为 31%，较 2024 年毛利润 1280 万美元有所增加。管理层继续专注于通过公司新型定量吸入器等新产品优化产品组合，并实施进一步的效率提升以改善利润率。
2025 年的运营费用为 2090 万美元，较前一年减少 70 万美元。调整后，考虑到与年度股东大会代理争夺、遣散费和其他一次性项目相关的费用，年初至今的运营费用为 1680 万美元，较前一年减少 270 万美元或 14%。
2025 年调整后息税折旧摊销前利润为负 160 万美元，较 2024 年改善 30 万美元。
| 截至三个月 | |||||
| 2025 年 12 月 31 日 | 2025 年 9 月 30 日 | 2025 年 6 月 30 日 | 2025 年 3 月 31 日 | 2024 年 12 月 31 日 | |
| $’000s | $’000s | $’000s | $’000s | $’000s | |
| 收入 | 11,062 | 11,448 | 11,808 | 10,806 | 12,042 |
| 毛利润 | 3,894 | 2,562 | 3,330 | 4,182 | 3,616 |
| 销售百分比 | 35% | 22% | 28% | 39% | 30% |
| 运营费用 (1) | (5,419) | (4,367) | (6,706) | (4,370) | (5,109) |
| 调整后息税折旧摊销前利润 (2) | (144) | (1,079) | (564) | 141 | (96) |
| (1) 运营费用包括一般管理费用、市场营销和销售费用以及研发费用。 | |||||
| (2) 调整后息税折旧摊销前利润是非国际财务报告准则的指标。请参见 “非国际财务报告准则指标”。 | |||||
强大的资产负债表 – 现金余额增加与几乎无债务
MediPharm 在 2025 年第四季度结束时现金余额为 1080 万美元，比 2025 年第三季度增加 20 万美元，得益于严格的现金管理。
公司几乎没有债务，完全拥有两个生产设施，合计评估价值超过 1500 万美元，并且在消费税和贸易应付款方面保持最新。相较于许多行业同行，MediPharm 处于有利位置，能够灵活资助有机和无机增长机会，随着行业的发展。
2025 财年财务业绩电话会议/网络直播
MediPharm 的高管团队将于 2026 年 3 月 30 日（星期一）上午 10:00（东部时间）召开电话会议和网络直播，讨论公司的财务业绩。电话会议拨入详情如下：
北美免费电话： (888) 330-2454
国际拨号： +1 (240) 789-2714
会议 ID：4921762 #
参与者请在会议开始前大约 15 分钟拨入。
网络直播可通过访问以下链接观看。
对于无法参加现场电话会议或网络直播的人员，重播将在 https://www.medipharmlabs.com/investors 完成会议后大约一天内提供。
（1）这是一个非国际财务报告准则（IFRS）报告指标。请参见下面的 “非 IFRS 指标”。
（2）这是一个前瞻性声明，基于多个假设。请参见下面的 “关于前瞻性信息的警示说明”。
关于 MediPharm Labs
MediPharm Labs 成立于 2015 年，专注于开发和制造纯化的药用级大麻浓缩物、活性药物成分（API）以及利用符合良好生产规范（GMP）认证设施和 ISO 标准建造的洁净室生产的先进衍生产品。MediPharm Labs 投资于一支以研究为驱动的专家团队，采用先进技术、下游纯化方法和专门建造的设施，为客户提供纯净、可信赖和精准剂量的大麻产品。MediPharm Labs 开发、配方、加工、包装和分销大麻及基于大麻素的先进产品，面向国内和国际医疗市场。
在 2021 年，MediPharm Labs 获得了加拿大卫生部颁发的药品生产许可证，成为北美唯一一家持有商业规模国内良好生产规范许可证以提取多种天然大麻素的公司。该 GMP 许可证是公司当前与美国 FDA 进行外国药品生产场所注册的第一步。MediPharm 还获得了 EUGMP 认证、巴西 ANVISA GMP 认证和澳大利亚 TGA 合规认证。
在 2023 年，MediPharm 收购了 VIVO Cannabis Inc.，通过 Canna Farms 医疗电子商务平台扩大了 MediPharm 在加拿大的医疗患者覆盖范围，并通过 Beacon Medical PTY 和 Beacon Medical GMBH 在澳大利亚和德国拓展业务。此次收购还包括位于加拿大的 Harvest Medical Clinics，为医疗大麻患者提供医疗大麻教育和处方的医生咨询服务。
公司在其运营所在国家遵守所有适用法律。
网站：www.medipharmlabs.com
非 IFRS 指标
本新闻稿包含对 “调整后息税折旧摊销前利润（Adjusted EBITDA）” 的引用，这是一个非国际财务报告准则（IFRS）财务指标。管理层认为，这一补充的非 IFRS 财务指标提供了与公司经营结果相关的有用附加信息。该非 IFRS 财务指标不被 IFRS 认可，因此，用户应注意该指标不应被视为净收入（损失）和根据 IFRS 确定的毛利润的替代指标，也不应被视为公司基于 IFRS 的财务报表的替代指标。所呈现的非 IFRS 指标可能与其他发行人提供的类似指标不可比。调整后 EBITDA 是公司整体财务表现的一个衡量标准，在某些情况下用作收益或收入的替代指标。调整后 EBITDA 本质上是净收入（损失）加上利息、税项、折旧和摊销、非现金调整及其他异常或非经常性项目。调整后 EBITDA 作为分析工具存在局限性，因为它不包括折旧和摊销费用、利息收入和费用、融资费用、衍生负债重估收益、税项、政府补助（包括租金和工资补贴）、一次性交易、存货和固定资产及无形资产的减值损失、存款的减值和基于股份的补偿。由于这些局限性，调整后 EBITDA 不应被视为公司表现的唯一衡量标准，也不应与公司根据 IFRS 报告的结果分析相脱离或替代。公司披露中使用的调整后 EBITDA 可能与其他报告发行人使用的调整后 EBITDA 不直接可比。调整后 EBITDA 没有标准化的含义，公司计算该非 IFRS 指标的方法可能与其他公司使用的相同描述的计算方法不可比。
下表对公司的净营业收入（损失）（如报告）和调整后 EBITDA 进行了调节：
| 截至三个月 | ||||
| 12 月 31 日， | 9 月 30 日， | 6 月 30 日， | 3 月 31 日， | |
| 2025 | 2025 | 2025 | 2025 | |
| $’000s | $’000s | $’000s | $’000s | |
| 净营业损失 | (2,007) | (2,188) | (3,800) | (441) |
| 调整项： | ||||
| 基于股份的补偿费用 | 211 | 194 | 502 | 437 |
| 折旧和摊销 | 396 | 420 | 419 | 425 |
| 与重组和组织变更相关的遣散费用 | 942 | 104 | 229 | - |
| 持有待售资产重估的减值损失 | - | 34 | 81 | - |
| 资产处置损失/（收益） | - | 147 | (271) | - |
| 在业务合并中获得的大麻库存的增量成本（1） | 7 | 31 | 42 | 20 |
| 毛利润的公允价值调整 | (127) | (139) | (93) | (46) |
| 间接税重新评估（2） | - | - | - | 524 |
| 杂项 | 138 | - | 57 | (28) |
| AGM 相关代理费用（3） | 162 | 173 | 2,170 | - |
| 交易成本（4） | 134 | 145 | 100 | (750) |
| 调整后 EBITDA | (144 ) | (1,079 ) | (564 ) | 141 |
| (1) | 这代表了在商业合并中获得的大麻库存销售实现的公允价值。 |
| (2) | 此调整仅针对异常的库存减值，而非总的库存减值金额。 |
| (3) | 这与税务机关针对之前期间发出的重新评估通知相关的负债有关。 |
| (4) | 这与 2025 年 6 月 16 日举行的公司年度股东大会相关的代理权争夺战中的一次性费用和支出有关。 |
| (5) | 这包括与潜在并购评估相关的一次性费用、支出，以及与法律实体重组相关的费用。这还包括与公司在安大略省纳帕尼的设施拟议出售相关的费用和不可退还的定金，该交易于 2025 年 1 月终止。 |
关于前瞻性信息的警示说明
本新闻稿包含符合适用的加拿大证券立法定义的 “前瞻性信息” 和 “前瞻性声明”（统称为 “前瞻性声明”）。所有陈述，除了历史事实的陈述，均为前瞻性声明，基于截至本新闻稿日期的预期、估计和预测。任何涉及对预测、期望、信念、计划、预测、目标、假设、未来事件或表现的讨论的陈述（通常但不总是使用诸如 “预计”、“不预计”、“预计”、“预期” 或 “不预期”、“计划”、“预算”、“安排”、“预测”、“估计”、“相信” 或 “打算” 或这些词和短语的变体，或表明某些行动、事件或结果 “可能” 或 “可以”、“将”、“可能” 或 “会” 发生或实现的陈述）均不是历史事实的陈述，可能是前瞻性声明。在本新闻稿中，前瞻性声明涉及的内容包括但不限于关于 MediPharm 财务结果发布的声明；管理层继续增长国际医疗收入和降低成本以推动公司增长和长期价值的能力；MediPharm 继续供应国际医疗大麻市场的能力；MediPharm 外国药品生产地点注册的未来；在国际市场推出计量吸入器；产品优化和生产效率的改善；以及 MediPharm 实现调整后 EBITDA 和现金流正向的路径。前瞻性声明必然基于许多估计和假设，尽管被认为是合理的，但仍然受到已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果和未来事件与这些前瞻性声明所表达或暗示的内容有重大差异。这些因素包括但不限于：一般商业、经济、竞争、政治和社会的不确定性；MediPharm 无法获得足够融资的能力；延迟或未能获得监管批准；以及在 MediPharm 的文件中讨论的其他因素，这些文件可在 www.sedarplus.ca 网站上查阅。不能保证这些声明将被证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与这些声明中预期的有重大差异。因此，读者不应对本新闻稿中包含的前瞻性声明和信息过于依赖。除法律要求外，MediPharm 不承担更新前瞻性声明、信念、意见、预测或其他因素的义务，除非它们发生变化。
来源 MediPharm Labs Corp.
如需更多信息，请联系：MediPharm Labs 投资者关系，
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