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title: "梯瓦制药的 PONLIMSI 获得 FDA 批准，Xolair 生物类似药的申请已被 FDA 和 EMA 接受"
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description: "梯瓦制药有限公司宣布，FDA 已批准 PONLIMSI 作为 Prolia 的生物仿制药，旨在治疗骨骼疾病。该批准基于全面的证据，显示其疗效和安全性与 Prolia 相似。此外，梯瓦针对 Xolair 的生物仿制药候选产品已被美国 FDA 和欧洲药品管理局（EMA）接受。生物仿制药全球负责人 Yolanda Tibbe 强调了这些进展对扩大治疗选择的重要性。TEVA 的股票在盘前交易中报 28.61 美元，下跌 0.47%"
datetime: "2026-03-30T13:34:03.000Z"
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# 梯瓦制药的 PONLIMSI 获得 FDA 批准，Xolair 生物类似药的申请已被 FDA 和 EMA 接受

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梯瓦制药有限公司（TEVA）周一宣布，美国食品和药物管理局已批准 PONLIMSI 作为 Prolia 的生物仿制药，用于治疗多种严重的骨骼疾病。

FDA 的批准基于全面的证据，包括分析和临床数据，证明其与参考产品 Prolia 具有相似的疗效、安全性和免疫原性特征。

此外，梯瓦针对 Xolair 的拟议生物仿制药候选人的申请已被美国 FDA 和欧洲药品管理局接受。

梯瓦生物仿制药全球负责人 Yolanda Tibbe 评论道：“获得美国 FDA 对 PONLIMSI 的批准以及我们针对 Xolair®的拟议生物仿制药候选人在美国和欧洲的申请接受，真正突显了我们不断扩展的全球生物仿制药组合的实力，并重申了我们扩大患者治疗选择的承诺。”

在盘前交易时，TEVA 的股价为 28.61 美元，较纽约证券交易所下跌 0.47%。

如有意见和反馈，请联系：editorial@rttnews.com

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