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title: "RenovoRx｜10-K：2025 财年营收 1.12 百万美元不及预期"
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# RenovoRx｜10-K：2025 财年营收 1.12 百万美元不及预期

营收：截至 2025 财年，公布值为 1.12 百万美元，市场一致预期值为 1.3 百万美元，不及预期。

息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -12.94 百万美元。

#### 营收

RenovoRx, Inc.在 2025 财年通过 RenovoCath 销售实现营收 110 万美元，而 2024 年同期为 4.3 万美元，这标志着其 RenovoCath 销售业务的第一个完整营收年度。2025 年，三家客户的营收占比分别为客户 A 22.9%、客户 B 22.0% 和客户 C 20.7%。

#### 运营指标

-   **净亏损和累计赤字**：RenovoRx, Inc.在 2025 财年净亏损为-1120 万美元，2024 财年为-880 万美元。截至 2025 年 12 月 31 日，公司累计赤字为-6140 万美元。
-   **毛利润**：2025 年毛利润为 79.6 万美元，2024 年为 4.3 万美元。
-   **营收成本**：2025 年营收成本约为 32.7 万美元，2024 年为 0。
-   **运营损失**：2025 年运营损失为-1251 万美元，2024 年为-1097 万美元。
-   **研发费用**：2025 年研发费用约为 630 万美元，较 2024 年的 600 万美元增加了 30 万美元（增长 4%）。其中，制造及其他研发费用从 2024 年的 182.1 万美元增加到 2025 年的 197.9 万美元，临床开发费用从 268.9 万美元增加到 291.1 万美元，人员费用从 138.8 万美元增加到 149.9 万美元。
-   **销售、一般及行政费用**：2025 年销售、一般及行政费用约为 700 万美元，较 2024 年的 500 万美元增加了 210 万美元（增长 41%）。这主要归因于专业服务及其他费用增加了 130 万美元，人员费用增加了 60 万美元，以及法律费用增加了 20 万美元。
-   **认股权证负债公允价值变动**：2025 年为 91.5 万美元，2024 年为 177.2 万美元。
-   **利息收入净额**：2025 年为 42.7 万美元，2024 年为 38.4 万美元。

#### 现金流

-   **经营活动现金流**：2025 年经营活动净现金流出为-1100 万美元，2024 年为-910 万美元。
-   **投资活动现金流**：2025 年投资活动净现金流出为-2000 美元，2024 年为-12000 美元。
-   **融资活动现金流**：2025 年融资活动净现金流入为 1080 万美元，2024 年为 1510 万美元。
-   **现金及现金等价物**：截至 2025 年 12 月 31 日，公司现金及现金等价物为 700 万美元。

#### 独特指标

-   **临床试验进展**：截至 2026 年 3 月 24 日，TIGeR-PaC 临床试验已随机入组 104 名患者，并发生了 72 起事件。
-   **RenovoCath 商业化**：截至 2026 年 2 月，有 12 家美国癌症中心正在商业化使用 RenovoCath 设备，另有 21 家中心正在评估、已完成评估或准备启用该设备，总计 33 家中心已请求获得 RenovoCath 的使用权。
-   **RenovoCath 程序**：自获得 FDA 510(k) 许可以来，RenovoCath 已成功用于 700 多个程序。
-   **市场潜力**：RenovoCath 的初始目标市场预计在美国的年销售额峰值约为 4 亿美元，而其他临床适应症的扩展机会可能最终创造一个数十亿美元的总潜在市场。
-   **知识产权**：公司的 TAMP 治疗平台和 RenovoCath 设备拥有 9 项已授权的美国专利和 5 项正在申请的美国专利，以及 10 项已授权的美国境外专利和 7 项正在申请的美国境外专利，专利保护期至 2045 年。
-   **孤儿药认定**：IAG 已获得 FDA 针对胰腺癌和胆管癌的孤儿药认定，在新药申请获批后可获得 7 年的市场独占期。

#### 展望与指导

公司预计将继续产生净亏损，直到 RenovoCath 的商业策略产生足够的收入或 IAG 获得 FDA 批准。研发费用和销售、一般及行政费用预计将随着产品候选药物的开发和商业化活动的推进而增加。截至 2026 年 3 月，公司现有现金及现金等价物预计足以支持至少未来十二个月的运营、投资和融资现金流需求。

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