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title: "ENDRA 生命科学｜10-K：2025 财年营收 0 美元"
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# ENDRA 生命科学｜10-K：2025 财年营收 0 美元

营收：截至 2025 财年，公布值为 0 美元。

每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -8.93 美元，市场一致预期值为 -6.59 美元，不及预期。

息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -5.83 百万美元。

ENDRA 生命科学 (ENDRA Life Sciences Inc.) 的所有财务指标均归属于生物技术部门，因为该公司只有一个可报告部门：生物技术。该公司尚未实现任何产品收入，截至 2025 年 12 月 31 日，其 TAEUS 技术尚未进行商业销售。

#### 净亏损

-   截至 2025 年 12 月 31 日止年度，净亏损为 -$7,027,410。
-   截至 2024 年 12 月 31 日止年度，净亏损为 -$11,507,947。

#### 运营费用

-   **总运营费用：**
    -   2025 年为 $5,763,101。
    -   2024 年为 $10,817,147。
-   **研发费用：**
    -   2025 年为 $1,849,996，较 2024 年的 $3,190,293 减少了 $1,340,297，降幅为 42%。
-   **销售和营销费用：**
    -   2025 年为 $189,470，较 2024 年的 $571,040 减少了 $381,570，降幅为 67%。
-   **一般及行政费用：**
    -   2025 年为 $3,723,635，较 2024 年的 $7,055,814 减少了 $3,332,179，降幅为 47%。
    -   2024 年，因库存储备产生了 $2,525,179 的非现金费用，而 2025 年该储备为 $0。

#### 其他（费用）收入

-   **其他收入：**
    -   2025 年为 $71,224。
    -   2024 年为 $108,484。
-   **数字资产质押补偿：**
    -   2025 年为 $5,121。
    -   2024 年为 $0。
-   **数字资产公允价值变动：**
    -   2025 年为 -$995,161。
    -   2024 年为 $0。
-   **认股权证费用：**
    -   2025 年为 -$665,030。
    -   2024 年为 -$7,323,685。
-   **认股权证负债公允价值变动：**
    -   2025 年为 $319,537。
    -   2024 年为 $3,447,737。
-   **认股权证行权结算收益：**
    -   2025 年为 $0。
    -   2024 年为 $3,076,664。
-   **其他费用总额：**
    -   2025 年为 -$1,264,309。
    -   2024 年为 -$690,800。

#### 经营活动现金流

-   2025 年，经营活动使用了 -$5,182,558 的现金。
-   2024 年，经营活动使用了 -$7,400,547 的现金。

#### 投资活动现金流

-   2025 年，投资活动使用了 -$3,017,280 的现金，主要包括购买固定资产 -$17,280 和购买数字无形资产 -$3,000,000。
-   2024 年，投资活动使用了 -$12,796 的现金，主要包括购买固定资产 -$16,000 和出售固定资产的收益 $3,204。

#### 融资活动现金流

-   2025 年，融资活动提供了 $5,732,723 的现金，主要来源于筹资活动收益 $4,514,482 和发行普通股现金收益 $1,218,241。
-   2024 年，融资活动提供了 $7,808,917 的现金，主要来源于发行普通股和认股权证收益 $1,148,470，认股权证发行和行权收益 $6,688,930，以及偿还贷款 -$28,484。

#### 数字资产

-   截至 2025 年 12 月 31 日，ENDRA 生命科学 (ENDRA Life Sciences Inc.) 持有的数字资产公允价值为 $2,009,960，主要由 HYPE 代币组成。
-   2025 年，数字资产公允价值变动产生的未实现损益为 -$995,161。
-   该公司于 2025 年 10 月 23 日以 $3,000,000 的总成本购买了约 78,863.1 个 HYPE 代币。

#### 展望

ENDRA 生命科学 (ENDRA Life Sciences Inc.) 预计在可预见的未来将继续产生重大费用和运营亏损，以推进产品开发和商业化，并寻求监管批准。 公司已在 2026 年实施成本削减措施，包括裁员和优先发展活动，这预计将推迟其 TAEUS 肝脏应用未来向美国食品药品监督管理局（FDA）提交 De Novo 申请的时间。 公司董事会已于 2026 年 3 月启动评估战略替代方案的程序，旨在最大化股东价值，但需额外资金以继续执行其临床试验和商业化计划。

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