--- title: "23:28 ETAkeso 在 ELCC 2026 会议上展示了 Cadonilimab 联合疗法在对 PD-(L) 1 抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌中的最新数据" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/281824072.md" description: "Akeso, Inc. 在 2026 年欧洲肺癌大会（ELCC）上展示了关于卡多利单抗联合疗法治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的最新数据。Ib/II 期研究显示中位无进展生存期为 7.0 个月，疾病控制率为 95.2%。该联合疗法表现出显著的抗肿瘤活性和可控的安全性，支持其作为对 PD-(L) 1 抑制剂耐药患者的二线治疗选择的潜力。Akeso 继续在生物制药领域进行创新，专注于开发首创疗法" datetime: "2026-04-07T03:32:26.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/281824072.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/281824072.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/281824072.md) --- # 23:28 ETAkeso 在 ELCC 2026 会议上展示了 Cadonilimab 联合疗法在对 PD-(L) 1 抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌中的最新数据 , /PRNewswire/ -- Akeso, Inc. (9926.HK)（"Akeso"或"公司"）宣布，在 2026 年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上，报告了来自一项前瞻性、开放标签、单臂、多中心的 Ib/II 期研究的更新结果，该研究评估了 cadonilimab 与 anlotinib 和 docetaxel 联合使用在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，这些患者在之前的 PD-(L) 1 抑制剂治疗后病情进展。 Cadonilimab 是全球首个获得批准的双特异性抗体用于癌症免疫治疗，已于 2022 年获得市场批准。在广泛的真实世界临床实践和多项 III 期研究中，它在所有患者群体中均显示出临床上有意义的益处，无论 PD-L1 表达状态如何，满足了重大的未满足医疗需求，并获得了医生和患者的广泛认可。 基于 cadonilimab 的治疗方案在难治性肿瘤中显示出良好的治疗潜力，包括免疫治疗耐药性肝细胞癌（HCC）和胃癌。在 ELCC 2026 上呈现的更新数据进一步提供了 cadonilimab 在治疗免疫治疗耐药性疾病方面的重要附加价值的有力证据，超越了其在所有患者群体中已确立的益处。同样重要的是，cadonilimab 的一致安全性特征使其成为与其他治疗联合使用的高度可取的基础药物，从而为多种癌症创造有效的治疗方案。 在这一难治性患者群体中，cadonilimab 联合治疗方案显示出临床上有意义的抗肿瘤活性、持久的疾病控制和可管理的安全性特征，支持其作为新的二线治疗选择的潜力。 **Ib/II 期研究的关键发现（中位随访：21.45 个月）：** - **无进展生存期（PFS）：** 在总体人群中，中位 PFS 为 7.0 个月，6 个月 PFS 率为 55.7%。 - **各亚组的一致益处：** 在鳞状 NSCLC（sq-NSCLC）亚组中，中位 PFS 为 7.5 个月，在 PD-L1 TPS ≥1% 亚组中为 7.4 个月。 - **疾病控制和反应持久性：** 疾病控制率（DCR）达到 95.2%；客观反应率（ORR）为 26.2%，中位反应持续时间（DoR）为 6.0 个月。实现循环肿瘤 DNA（ctDNA）清除的患者中位 PFS 为 9.1 个月。在第一次治疗周期（C1）后，ctDNA 检测率从 1.5% 降至 0.5%，显示出该方案在分子水平上的抗肿瘤活性深度。 - **安全性特征：** cadonilimab、anlotinib 和 docetaxel 的三重联合治疗耐受良好，3 级及以上治疗相关不良事件（TRAE）发生率为 14.0%。未报告治疗相关死亡。 **关于 Akeso** Akeso（HKEX: 9926.HK）是一家领先的生物制药公司，致力于全球首个或最佳创新生物药物的研究、开发、生产和商业化。公司成立于 2012 年，建立了以其四抗体技术平台、人工智能驱动的药物研发平台、双重保护 ADC 技术平台、双重锁定 T 细胞结合剂（TCE）技术平台、组织智能 siRNA/mRNA 技术平台和细胞治疗技术平台为中心的强大研发创新生态系统。在全球标准的 GMP 生产基础设施和高效、集成的商业化模式的支持下，公司已发展成为一家全球竞争力的生物制药公司，专注于创新解决方案。凭借全面集成的多功能平台，Akeso 正在内部开发超过 50 个创新资产的强大管线，涵盖癌症、自身免疫疾病、炎症、代谢疾病和其他重大疾病。其中，27 个候选药物已进入临床试验（包括 15 个双特异性/多特异性抗体和双特异性 ADC）。此外，7 种新药已上市。通过高效和突破性的研发创新，Akeso 始终整合优质的全球资源，开发首创和最佳的新药，为全球患者提供可负担的治疗抗体，并不断创造更多的商业和社会价值，成为全球领先的生物制药企业。 **前瞻性声明** Akeso, Inc.（9926.HK，"Akeso"）的本公告包含"前瞻性声明"。这些声明反映了 Akeso 管理层当前的信念和期望，并受到重大风险和不确定性的影响。这些声明并不旨在构成任何投资决策或购买 Akeso 证券的决定的基础。不能保证本公告中指示的药物候选者或 Akeso 的其他管线候选者将获得所需的监管批准或实现商业成功。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性实现，实际结果可能与前瞻性声明中所述的结果有重大差异。 风险和不确定性包括但不限于一般行业状况和竞争；一般经济因素，包括利率和汇率波动；中国、美国及国际上制药行业监管和医疗保健立法的影响；全球医疗成本控制的趋势；竞争对手的技术进步、新产品和获得的专利；新产品开发中固有的挑战，包括获得监管批准；Akeso 准确预测未来市场状况的能力；制造困难或延误；国际经济的金融不稳定性和主权风险；对 Akeso 专利及其他创新产品保护有效性的依赖；以及面临诉讼的风险，包括专利诉讼和/或监管行动。 除法律要求外，Akeso 不承担任何义务公开修订这些前瞻性声明，以反映本声明日期之后的事件或情况。 来源：Akeso, Inc. ### 相关股票 - [BIS.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIS.US.md) - [LABU.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/LABU.US.md) - [BIB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BIB.US.md) - [FBT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/FBT.US.md) - [IBB.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBB.US.md) - [PBE.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/PBE.US.md) - [IBBQ.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/IBBQ.US.md) - [XBI.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/XBI.US.md) - [SBIO.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/SBIO.US.md) - [ARKG.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ARKG.US.md) - [BBH.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/BBH.US.md) ## 相关资讯与研究 - [胰腺癌治疗的历史性一夜](https://longbridge.com/zh-CN/news/282805251.md) - [癌症之王迎来靶向药突破](https://longbridge.com/zh-CN/news/282757024.md) - [诺和诺德携手 OpenAI 加速药物研发 旨在提升效率](https://longbridge.com/zh-CN/news/282699021.md) - [东方证券：全球首个 pan-RAS 药物数据惊艳 突破胰腺癌治疗困局](https://longbridge.com/zh-CN/news/282928576.md) - [Revolution Medicines 胰腺癌药物取得成功](https://longbridge.com/zh-CN/news/282698153.md)