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title: "Sidewinder 获得 1.37 亿美元 B 轮融资，旨在推动双特异性 ADC 药物进入临床试验"
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description: "Sidewinder Therapeutics 在由诺华制药和 OrbiMed 领投的 B 轮融资中筹集了 1.37 亿美元，以推进其双特异性抗体药物偶联物（ADCs）进入临床试验。这笔资金将支持三种双特异性 ADC 的开发，计划在 2026 年底之前提交主要资产 SWT012 的新药临床申请。该公司旨在针对实体肿瘤，并利用投资者对双特异性 ADC 日益增长的兴趣，这被视为癌症治疗的潜在突破"
datetime: "2026-04-08T14:39:47.000Z"
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# Sidewinder 获得 1.37 亿美元 B 轮融资，旨在推动双特异性 ADC 药物进入临床试验

Sidewinder 将利用这笔资金推进其双特异性抗体药物偶联物（ADC）的临床开发。图片来源：SauliusJan / Shutterstock.com。

Sidewinder Therapeutics 在一轮 B 轮融资中获得了 1.37 亿美元，以推进其双特异性抗体药物偶联物（ADC）的管线，这标志着投资者对这一领域持续增长的兴趣。

诺华风险投资基金和 Frazier Life Sciences 共同主导了这一融资轮，而 OrbiMed、摩根士丹利和 Astellas 风险管理等生命科学投资巨头也参与了投资，使 Sidewinder 能够推进其三款双特异性 ADC 的临床开发。该公司将内部推进其中两个项目，同时探索其他项目的外部许可机会。

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根据 Sidewinder 的说法，其 ADC 管线与该领域内的其他药物不同，因为它针对两个受体共复合体，可能在治疗上创造出比第一代 ADC 更具肿瘤特异性的方案。

该公司的主打资产 SWT012 已经在一项临床前膀胱癌模型中展示了潜在的益处，具体情况在与《制药技术》分享的公司演示中提到。在该研究中，双特异性 ADC 在细胞内化和疗效方面显著优于相应的双价单特异性抗体。Sidewinder 计划在 2026 年底提交 SWT012 的临床试验申请（IND）。

除了对 SWT012 的开发努力外，总部位于圣地亚哥的生物技术公司还希望将其肺癌和结直肠癌资产 SWT019 和 SWT020 推进到临床阶段。这两种药物在临床前研究中表现出良好的前景，Sidewinder 希望在 2027 年上半年提交 SWT019 的 IND 和 SWT020 的 DC 提名。

Sidewinder 成立于 2023 年，专注于开发针对通常难以治疗的大型患者群体的下一代 ADC。这包括头颈癌、鳞状细胞肺癌和胃肠道癌等实体肿瘤。

## 双特异性 ADC 引起关注

Sidewinder 的 B 轮融资正值投资者和制药公司对双特异性 ADC 的兴趣日益增加，GlobalData 分析师称其为 可能改变游戏规则的技术，能够增强 ADC 的选择性并减少脱靶毒性。

像阿斯利康和大冢制药的 Enhertu（trastuzumab deruxtecan）等开创性药物的商业成功持续增长，GlobalData 预测该药物的总销售额将在 2032 年达到 53 亿美元。

在 2025 年 10 月，武田成为几家大型制药公司之一，与 Innovent Biologics 签署了一项价值 114 亿美元的重大交易，以获得包括双特异性 ADC IBI3001 在内的多种药物的权利，交易范围涵盖中国以外地区。

根据 GlobalData 的数据显示，\_制药技术\_的母公司，约 84% 的双特异性 ADC 在 2025 年 8 月处于临床前或发现阶段，尽管目前有四个候选药物处于 III 期。这包括 Systimmune 和百时美施贵宝（BMS）的 izalontamab brengitecan（iza-bren），该药物最近在中国的 III 期研究中达到了双主要终点。

虽然双特异性 ADC 通常处于开发的早期阶段，但 2024 年涉及 ADC 的所有中国许可交易中有 52% 集中在针对两个靶点的药物上，突显了对这一下一代格式的强烈兴趣。

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