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title: "MAIA Biotech 获得 3300 万美元资金以推动三期临床试验"
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description: "MAIA Biotechnology 已筹集 3300 万美元用于其新型抗癌疗法 Ateganosine (THIO) 的第三阶段临床试验，该疗法针对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的端粒。该试验旨在评估该药物在延长已耗尽标准治疗的患者生存期方面的有效性。研究将比较 Ateganosine 联合检查点抑制剂与标准化疗的效果。此试验至关重要，因为肺癌仍然是癌症死亡的主要原因，而 Ateganosine 可能为选择有限的患者提供新的希望。MAIA 的股票收盘价为 1.24 美元，上涨 3.33%"
datetime: "2026-04-09T08:40:19.000Z"
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# MAIA Biotech 获得 3300 万美元资金以推动三期临床试验

(RTTNews) - MAIA Biotechnology, Inc. (MAIA) 最近通过筹集 3300 万美元的资金，增强了其临床雄心，确保了对其关键的 Ateganosine (THIO) 第三阶段试验的全额资金支持，这是一种新型的靶向端粒的抗癌疗法。

**这笔资金意味着什么**

这笔资金为 MAIA 提供了完成其 THIO-104 第三阶段研究的财务支持，研究对象为非小细胞肺癌（NSCLC）。该试验旨在测试 Ateganosine 与免疫检查点抑制剂联合使用是否能够延长已经耗尽标准治疗选项的患者的生存期。

**药物的工作原理**

Ateganosine 靶向端粒，端粒是癌细胞依赖的染色体保护末端，以保持分裂。通过损伤端粒并触发 DNA 压力，该疗法选择性地杀死癌细胞，同时激活免疫系统。早期研究显示出快速和持久的肿瘤缩小，为治疗选择有限的患者带来了希望。**THIO-104 试验内部**

MAIA 的关键 THIO-104 第三阶段试验是一项全球多中心开放标签研究，评估 Ateganosine 与免疫检查点抑制剂（CPI）联合使用在对单独免疫检查点抑制剂和化疗耐药的第三线 NSCLC 患者中的效果。该试验直接比较 Ateganosine 加 CPI 与标准化疗在最多 300 名患者中的 1:1 随机化。主要终点是总体生存率，同时也评估安全性和耐受性。化疗仍然是第三线 NSCLC 的标准治疗，使得该试验成为 Ateganosine 在这一领域重新定义护理潜力的关键测试。

**为什么这很重要** 肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因之一。对于在化疗和免疫治疗后进展的患者，治疗选择稀缺。Ateganosine 可能成为首个靶向端粒的治疗，提供生存益处和改善生活质量。

**首席执行官的观点**

"我们很高兴这笔融资提供了完成 THIO 关键第三阶段试验所需的资源，" MAIA Biotechnology 的董事长兼首席执行官 Vlad Vitoc 博士表示。"我们的使命是为肺癌患者带来首个靶向端粒的治疗，他们的选择已经很少。"

MAIA 的股价在过去一年间在 1.23 美元到 3.19 美元之间波动。周三收盘时股价为 1.24 美元，上涨 3.33%。在盘后交易中，股价为 1.20 美元，下跌 3.23%。

本文所表达的观点和意见仅代表作者的观点，并不一定反映纳斯达克公司的观点。

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