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title: "20:00 ET 免疫重置：B 细胞介导及其他峰会 2026 口头报告：信达生物宣布 IBI3055 的临床前结果，这是一种针对自身免疫疾病的三特异性 T 细胞接合器"
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description: "信达生物在 2026 年免疫重置峰会上宣布了 IBI3055 的临床前结果，这是一种针对自身免疫疾病的三特异性 T 细胞连接器。IBI3055 靶向 CD19、BCMA 和 CD3，旨在平衡免疫细胞耗竭与安全性。临床前研究显示，它有效地耗竭了 B 细胞和浆细胞，表现出良好的耐受性。信达生物旨在通过创新疗法满足自身免疫疾病的未满足医疗需求。信达生物成立于 2011 年，与 30 多家全球医疗保健公司合作，已推出 18 种产品，其中多种处于先进的临床试验阶段"
datetime: "2026-04-10T00:02:23.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/282262193.md)
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# 20:00 ET 免疫重置：B 细胞介导及其他峰会 2026 口头报告：信达生物宣布 IBI3055 的临床前结果，这是一种针对自身免疫疾病的三特异性 T 细胞接合器

/PRNewswire/ -- 药明康德（"Innovent"）（香港交易所代码：01801）是一家世界级的生物制药公司，专注于开发、生产和商业化高质量药物，以治疗肿瘤、自身免疫、心血管和代谢、眼科及其他主要疾病领域。该公司首次在美国马萨诸塞州波士顿举行的 2026 年免疫重置：B 细胞介导及其他峰会上，口头报告了其自主研发的抗 CD19/BCMA/CD3 三特异性 T 细胞连接器 IBI3055 的临床前数据。IBI3055 是一种新型的三特异性抗体，靶向 CD19、B 细胞成熟抗原（BCMA）和 CD3。它基于创新的 “1+1+1” T 细胞连接器格式，并结合了基于空间位阻的 CD3 掩蔽，以减少非特异性 T 细胞激活，旨在实现强效免疫细胞耗竭与良好安全性之间的最佳平衡。IBI3055 旨在治疗各种 B 细胞或浆细胞介导的自身免疫疾病。

-   IBI3055 采用独特的 “1+1+1” 设计，结合 CD3 掩蔽，能够实现靶向依赖的 T 细胞激活，并有可能改善安全性和药代动力学特性。
-   IBI3055 对 CD19 或 BCMA 阳性细胞在不同表达水平下表现出有效的细胞毒性，其效力与相应的单靶向 T 细胞连接器相当。
-   在人类 CD19/BCMA/CD3 转基因小鼠模型中，IBI3055 在外周血、脾脏、淋巴结和骨髓中诱导了 B 细胞和浆细胞的深度耗竭，并显著降低了循环免疫球蛋白水平，显示出比单靶向 CD19 或 BCMA T 细胞连接器更强的活性。
-   在非人灵长类动物中，IBI3055 也在多个部位实现了 B 细胞和浆细胞的深度耗竭，并显著降低了循环免疫球蛋白，同时表现出良好的安全性和耐受性。

**药明康德免疫学副总裁熊会忠博士：**

“在由 B 细胞或浆细胞驱动的自身免疫疾病中，仍然存在显著的未满足医疗需求。迫切需要能够诱导深度免疫细胞耗竭和免疫重置的创新疗法，以提供持久的临床益处。这些疗法必须在强效疗效与良好耐受性之间取得平衡。通过蛋白质工程和 CD3 掩蔽，IBI3055 旨在实现这一平衡，为患者提供更安全、更有效的治疗选择。”

**关于 IBI3055（CD19/BCMA/CD3 三特异性抗体）**

IBI3055 是一种内部开发的三特异性抗体，靶向 CD19、BCMA 和 CD3，具有创新的 “1+1+1” T 细胞连接器设计，并结合 CD3 掩蔽以最小化非特异性 T 细胞激活。临床前研究表明，IBI3055 能够有效消除不同表达水平的 CD19 或 BCMA 阳性细胞，其活性与单靶向 T 细胞连接器相当。它诱导 B 细胞和浆细胞的深度耗竭，并在多个体内模型中显著降低免疫球蛋白水平，同时表现出良好的耐受性，突显其在治疗 B 细胞或浆细胞介导的自身免疫疾病中的潜力。

**关于药明康德**

药明康德是一家成立于 2011 年的领先生物制药公司，致力于为全球患者提供负担得起的高质量生物制药。该公司发现、开发、生产和商业化创新药物，针对一些最棘手的疾病。其开创性的疗法治疗癌症、心血管和代谢、自身免疫及眼科疾病。药明康德已在市场上推出 18 种产品，拥有 5 个处于 III 期或关键临床试验的资产，以及 14 个处于早期临床阶段的分子。药明康德与超过 30 家全球医疗公司合作，包括礼来、罗氏、武田、赛诺菲、英赛、LG 化学和 MD 安德森癌症中心。

秉持 “以诚信为起点，以行动求成功” 的座右铭，药明康德保持最高的行业标准，并协作推进生物制药行业，使一流的药物能够广泛可及。欲了解更多信息，请访问 www.innoventbio.com，或在 Facebook 和 LinkedIn 上关注药明康德。

_声明：_

1.  _药明康德不建议使用任何未获批准的药物（s）/适应症（s）。_
2.  _Ramucirumab（Cyramza®）和 Selpercatinib（Retsevmo®）以及 Pirtobrutinib（Jaypirca®）由礼来公司开发。_

**前瞻性声明**

本新闻稿可能包含某些前瞻性声明，这些声明本质上受到重大风险和不确定性的影响。与药明康德相关的 “预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算” 和类似表达，旨在识别某些此类前瞻性声明。药明康德不打算定期更新这些前瞻性声明。

这些前瞻性声明基于药明康德管理层在作出这些声明时对未来事件的现有信念、假设、期望、估计、预测和理解。这些声明并不保证未来的发展，并受到风险、不确定性和其他因素的影响，其中一些超出药明康德的控制，且难以预测。因此，实际结果可能因未来业务变化或发展、药明康德的竞争环境以及政治、经济、法律和社会条件而与前瞻性声明中包含的信息有重大差异。

药明康德、董事和员工不承担（a）纠正或更新本网站中包含的前瞻性声明的义务；以及（b）在任何前瞻性声明未能实现或被证明不正确的情况下不承担任何责任。

来源 药明康德

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