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title: "艾伯维以 7.45 亿美元押注中国生物制药的疼痛治疗管线"
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description: "艾伯维与中国生物制药公司海思科达成了一项价值 7.45 亿美元的协议，以增强其疼痛药物管线，因全球专利到期。该协议包括 3000 万美元的预付款和高达 7.15 亿美元的里程碑付款，用于获得多种与疼痛相关药物的权利。这一举措是艾伯维在预计 Humira 销售下降后补充其产品组合的战略的一部分。此次合作反映了制药行业更广泛的趋势，即从中国获取创新资产，而中国正逐渐成为药物开发的领导者"
datetime: "2026-04-13T11:07:32.000Z"
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# 艾伯维以 7.45 亿美元押注中国生物制药的疼痛治疗管线

这笔交易将增强海思科对艾伯维神经学管线的支持，艾伯维表示这将成为其业务未来强劲的增长动力。图片来源：Bakhtiar Zein / Shutterstock.com。

艾伯维与中国生物制药公司海思科达成了一项价值高达 7.45 亿美元的交易，以增强其疼痛管线，旨在支持公司更广泛的资产补充工作。

通过这项协议，艾伯维将支付 3000 万美元的预付款，并在里程碑付款中支付高达 7.15 亿美元，以确保在中国、香港和澳门以外的地区开发、生产和商业化海思科多个疼痛管线药物的权利。如果这些药物成功上市，海思科还将获得未来净销售额的分级版税的未披露比例。

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根据海思科的说法，这笔交易包括多个旨在治疗与疼痛相关的疾病的化合物——这些化合物均已进入中国的临床前或早期临床开发阶段。

虽然艾伯维和海思科都没有分享有关这项协议中涉及的资产的进一步细节，但后者近年来开发了多个与疼痛相关的资产。其中包括 HSK-55718——一种针对 NaV1.8 的腹部术后疼痛（PoP）注射剂——该药物正在通过中国的 I 期研究（CTR20255036）在健康志愿者中进行评估，具体信息来自 GlobalData 的制药情报中心。

在 4 月 13 日的声明中，海思科首席执行官严鹏科博士指出，合作是生物制药国际发展战略的核心，可能会 “为海思科创造可持续的价值和长期回报”。

## 专利悬崖促使大型制药公司寻求中国资产

艾伯维与海思科签署这项交易，正值该公司面临 Humira（阿达木单抗） 独占市场地位的丧失——生物仿制药的侵蚀始于 2023 年，此前该药物的市场独占权维持了二十年。

GlobalData 估计，Humira 的销售额将在 2032 年前从该药物 2022 年的峰值销售额 212 亿美元下降超过 90%。因此，显然艾伯维必须寻找新的资产来补充其投资组合，以抵消这些损失。在 2026 年旧金山举行的摩根大通医疗会议上，艾伯维指出，其 免疫学和神经科学投资组合 将成为公司未来强劲的增长动力，预计 Skyrizi（瑞萨单抗）和 Rinvoq（乌帕替尼）到 2031 年将产生超过 410 亿美元的销售额。

然而，该公司最近几个月也在多元化其肿瘤学投资组合。2026 年 1 月，这家美国制药公司与中国公司 RemeGen 签署了一项价值高达 56 亿美元的交易，获得了后者的 PD-1/VEGF 双特异性抗体 RC148 的权利。

艾伯维的管线补充工作反映了整个行业向管线强化的趋势，因为 GlobalData 的一份报告，制药技术的母公司，预测美国药品市场将在 2025 年至 2030 年间因关键专利到期而损失超过 2300 亿美元的收入。

在这一损失中，许多公司正转向中国，以一种具有成本效益的方式补充其管线，因为中国正日益被视为创新药物开发的新兴领导者。这主要是由于该国创新、首创或最佳药物的产量激增，标志着该国从以往对仿制药的关注转变。到 2024 年，大型制药公司 从中国获得了 28% 的创新药物许可。

在与\_制药技术\_的先前对话中，专家指出，高价值的肿瘤学和免疫学相关交易可能会推动中国持续的许可繁荣。

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