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title: "Compugen 在 Needham 会议上重点介绍了其人工智能驱动的免疫肿瘤学研发管线、关键试验时间表以及与大型制药公司的合作关系"
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description: "Compugen（纳斯达克代码：CGEN）在 Needham & Company 医疗会议上展示了其在免疫肿瘤学方面的进展，强调了其基于人工智能的靶点发现平台。首席执行官 Eran Ophir 讨论了关键的临床项目，包括 COM701 和 COM902，以及与阿斯利康和吉利德的合作。该公司旨在激活免疫系统对抗癌症，重点关注炎症较少的肿瘤。在财务方面，Compugen 通过其合作获得了显著的资金，未来有潜力获得可观的里程碑付款和版税"
datetime: "2026-04-13T16:34:18.000Z"
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# Compugen 在 Needham 会议上重点介绍了其人工智能驱动的免疫肿瘤学研发管线、关键试验时间表以及与大型制药公司的合作关系

Compugen NASDAQ: CGEN 在 Needham & Company 医疗会议上概述了其免疫肿瘤管线和合作伙伴关系的进展，强调了公司基于人工智能的靶点发现平台以及多个正在进行或即将进行临床结果的项目。

Needham & Company 的高级分析师 Gil Blum 主持了此次会议，并与 Compugen 首席执行官 Eran Ophir 进行了问答环节，Ophir 描述了公司利用其计算发现引擎识别新免疫靶点的战略，然后将选定的资产推进临床开发，同时与大型制药公司合作其他项目。

## 从计算发现到临床管线

Ophir 表示，Compugen 成立于 1990 年代，后来转向软件和制药合作，最终在大约十年前决定基于其计算发现内部开发药物。他将公司当前的做法框定为其 “经过验证的计算引擎” Unigen，他表示该引擎已产生进入临床测试的靶点，并吸引了与阿斯利康和吉利德的合作。

Compugen 的重点是免疫肿瘤学——旨在激活免疫系统对抗癌症——Ophir 指出，像 Keytruda 这样的 PD-1 阻断剂并未对所有患者群体有效，这增加了对新机制和组合方法的兴趣。

## 关键项目：COM701、rilvegostomig 合作和 GS-0321

Ophir 强调了两个完全拥有的临床项目：

-   **COM701**，一种针对 PVRIG 的 “潜在首创” 抗体。
-   **COM902**，被描述为 “潜在最佳” 抗 TIGIT 抗体，阿斯利康也将其用作 PD-1/TIGIT 双特异性抗体的一部分，**rilvegostomig**。

关于 COM701，Ophir 表示，当 Compugen 计算识别 PVRIG 时，它在科学界 “并不为人所知”。他描述 PVRIG 的生物学与 TIGIT 和其他检查点不同，可能与 “炎症较少” 的肿瘤相关，这些肿瘤通常对检查点疗法反应不佳。他特别提到卵巢癌，表示该通路在卵巢癌中 “非常高”。

Ophir 表示，Compugen 之前治疗过 “最后一线铂耐药卵巢癌患者”，并在 COM701 的单药治疗和联合治疗中看到了临床结果，在应答者中 “反应持久且安全性极佳”。基于这些信号，公司现在专注于 MAIA-卵巢试验中的铂敏感维持治疗。他描述子试验一为随机研究，比较 COM701 单药与安慰剂在 60 名对化疗有反应的患者中的效果，预计在 **2027 年第一季度** 公布结果。Ophir 表示，该患者群体 “没有标准治疗”，目标是通过延长化疗后的反应期来延长无进展生存期。

对于阿斯利康的 rilvegostomig，Ophir 表示该项目正在 **11 个 III 期试验** 和 **14 个 I 或 II 期试验** 中推进，涵盖多个适应症和组合。他认为双特异性格式——一侧结合 PD-1，另一侧结合 TIGIT——可能是与之前 TIGIT 研究的一个区别。引用阿斯利康使用患者肿瘤进行的转化外部实验，他表示阿斯利康显示出协同结合和比单独 PD-1 更高的活性，并且 “在该系统中比 PD-1/TIGIT 两药组合更活跃”。他还指出了他所认为的全面临床策略，包括与抗体药物偶联物如 Enhertu 和 Dato-DXd 的组合，以及他认为受 “他人错误” 启发的试验设计。

Compugen 还讨论了其 IL-18 结合蛋白项目，之前称为 COM503，现在在与吉利德的许可协议后称为 **GS-0321**。Ophir 将该方法描述为 “首创”，旨在通过 “抑制抑制剂” 而不是施用重组细胞因子来解决细胞因子开发中的挑战。他表示公司的战略利用肿瘤微环境中自然高水平的 IL-18，而 IL-18 结合蛋白则阻止其作用，目标是 “仅调节肿瘤而非周边”，他认为这可以基于临床前数据改善治疗窗口。他表示 I 期研究于 **2025** 年初开始给第一位患者用药，Compugen 正在进行这一 I 期试验，而吉利德将把该项目推进到后期试验。

## 合作经济和现金状况

Ophir 详细说明了财务条款和定位。对于与阿斯利康的合作，他表示 Compugen 至今已收到 **9500 万美元**，并有资格获得额外 **1.95 亿美元** 的里程碑。他补充说，阿斯利康 “之前预测 rilvegostomig 的峰值销售额超过 50 亿美元”，而 Compugen 可能有资格获得 “中低个位数” 的特许权使用费。

对于与吉利德的交易，Ophir 表示 Compugen 至今已收到 **9000 万美元**，用于在临床前阶段许可的 IL-18 结合蛋白项目，并有资格获得额外 **7.58 亿美元** 的里程碑和 “低双位数” 的特许权使用费。

Ophir 还表示，Compugen 在 2025 年结束时现金余额 “超过 **1.45 亿美元**”，这一余额应允许公司在 2029 年之前 “无需任何进一步的潜在里程碑” 继续运营。

## 问答环节：免疫肿瘤生物学、试验设计和双特异性理由

在问答环节中，Blum 询问为什么 PD-1 抑制剂的活性比许多新型免疫治疗药物更广泛。Ophir 表示，PD-1 反应者通常在基线时就存在炎症和肿瘤微环境中的 T 细胞，而那些肿瘤不 “倾向于对免疫治疗反应” 的患者即使在联合治疗中也往往没有获益。他指出，TIGIT 在随机研究中显示出活性，但不足以在三期临床试验中成功，而 LAG-3 则通过 “合理设计的试验” 在黑色素瘤中获得批准。

Blum 还询问 TIGIT 项目是否因研究设计而失败。Ophir 指出 “Fc 活性 TIGIT” 抗体是一个因素，认为安全性问题和中断率可能会削弱适度的疗效。他表示，药物形式、组合和试验设计等因素 “至关重要”，并指出一些阿斯利康的三期临床试验包括与 Keytruda 的头对头比较以及根据 PD-L1 状态的选择。

关于 Compugen 决定在铂敏感的维持治疗中研究 COM701，而不是从铂耐药疾病的更常见路径出发，Ophir 表示公司希望更早地转向免疫系统受损较少、化疗后肿瘤负担较低的患者，称这为 COM701 提供了 “机会”，以延长反应时间，考虑到其安全性。

Blum 询问为什么阿斯利康选择双特异性而不是将单独的 PD-1 和 TIGIT 药物结合。Ophir 表示，协同结合可能提高与两种药物组合相比的活性，并且可以简化临床策略，补充说安全性 “到目前为止似乎与单独的 PD-1 阻断剂相似。” 他引用了 rilvegostomig 作为免疫治疗基础药物的试验示例，包括 rilvegostomig 加 ADC 与 Keytruda 的比较。

Ophir 最后重申 Compugen 的意图，即利用其计算平台和财务资源扩展其产品线，同时其合作项目向潜在的后期结果推进。

## 关于 Compugen NASDAQ: CGEN

Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家临床阶段的治疗发现公司，利用专有的计算发现平台识别新的免疫肿瘤靶点和生物标志物。该公司结合大规模生物数据集与机器学习算法，生成和验证新的治疗和诊断候选药物。Compugen 成立于 1993 年，总部位于以色列特拉维夫，同时在美国设有办事处，以支持其临床开发和商业合作。

Compugen 的预测发现引擎在计算机中扫描复杂的生物系统，以揭示在癌症进展中涉及的先前未被识别的通路和免疫检查点。

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