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title: "Passage Bio 报告生物标志物的改善，FDA 表示需要进行随机注册试验"
type: "News"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/283343631.md"
description: "Passage Bio 报告了其 upliFT-D 研究的中期数据，显示 PBFT02 在减少脑萎缩和稳定血浆 NfL 水平方面具有显著效果。CDR-1 患者在 12 个月内经历了整体脑萎缩 64% 的减少和额叶颞叶萎缩 54% 的减少。FDA 表示需要进行随机对照注册研究，这促使公司评估下一步措施并与 Wedbush PacGrow 进行战略审查"
datetime: "2026-04-20T11:23:00.000Z"
locales:
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# Passage Bio 报告生物标志物的改善，FDA 表示需要进行随机注册试验

**Passage Bio 报告了更新的 upliFT-D 中期数据，显示 PBFT02 可减少脑萎缩并稳定血浆 NfL。**

**关键亮点：**

-   PBFT02 CDR‑1 患者在 12 个月时显示整体脑萎缩为 3.1%，而 ALLFTD NH 为 8.7%（减少 64%；n=2 对 n=7）。
-   PBFT02 CDR‑1 患者在 12 个月时显示额颞叶萎缩为 4.6%，而 ALLFTD NH 为 9.9%（减少 54%；n=2 对 n=7）。
-   治疗患者的血浆 NfL 稳定：在 12 个月时平均为 -1.0 pg/mL（n=6），而 ALLFTD 自然历史为 +13.5 pg/mL（n=7）。
-   剂量 1（4.5e13 GC）在 12 个月时使 CSF progranulin 增加至平均 22.8 ng/mL（n=6），在 18 个月时为 24.2 ng/mL（n=3）；剂量 2 在 6 个月时显示相似水平。
-   FDA 类型 C 会议：机构表示需要进行随机对照注册研究；公司正在评估下一步，并与 Wedbush PacGrow 开展战略审查。

原始 SEC 文件：Passage BIO, Inc. \[ PASG \] - 8-K -2026 年 4 月 20 日 **免责声明**

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