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title: "TransThera 在 AACR 2026 年会上展示了 Tinengotinib 在 HR+ 乳腺癌内分泌耐药中的研究数据"
type: "News"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/283415898.md"
description: "TransThera Sciences（南京）有限公司在 2026 年 AACR 年会上展示了新研究，揭示了 FGFR-JAK 信号通路的谱系可塑性对 HR 阳性乳腺癌内分泌治疗耐药性的影响。他们的研究表明，双重 FGFR-JAK 抑制剂 tinengotinib（TT-00420）能够恢复腔道特性，并使耐药癌症模型对内分泌治疗重新敏感。这支持了 tinengotinib 与内分泌治疗联合用于晚期 HR 阳性乳腺癌的二期临床试验，突显了其在多种实体肿瘤中的潜力，并增强了 TransThera 在肿瘤市场的地位"
datetime: "2026-04-21T00:12:15.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/283415898.md)
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# TransThera 在 AACR 2026 年会上展示了 Tinengotinib 在 HR+ 乳腺癌内分泌耐药中的研究数据

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TransThera Sciences (Nanjing). Inc. ( (HK:2617) ) 提供了最新动态。

TransThera Sciences (Nanjing), Inc. 在 2026 年美国癌症研究协会年会上强调了新的研究，显示由 FGFR-JAK 信号通路驱动的谱系可塑性是 HR 阳性乳腺癌内分泌治疗抵抗的关键机制。通过单细胞转录组学和耐药肿瘤模型，该公司的团队识别出在原发肿瘤中出现并在转移中加剧的雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）下调的腔道到基底样转变，特别是在恶性胸腔积液中。

前临床数据表明，双重 FGFR-JAK 抑制剂 tinengotinib (TT-00420) 可以恢复腔道特性，并使耐药的 HR 阳性乳腺癌模型在体外和体内对内分泌治疗重新敏感，支持双重 FGFR-JAK 阻断作为克服谱系可塑性驱动的抵抗的策略。这项工作支撑了正在进行的 II 期临床试验，研究 tinengotinib 与内分泌治疗联合用于晚期 HR 阳性乳腺癌，并强化了该药物在已获得多项监管认证的实体肿瘤中的更广泛潜力，增强了 TransThera 在竞争激烈的肿瘤治疗市场中的地位。

**关于 TransThera Sciences (Nanjing). Inc. 的更多信息**

TransThera Sciences (Nanjing), Inc. 是一家中国生物制药公司，专注于发现和开发靶向肿瘤治疗，特别是针对实体肿瘤的多激酶抑制剂。其主要资产 tinengotinib 是一款处于 NDA 阶段的多激酶抑制剂，靶向 FGFR、VEGFR、Aurora A/B 和 JAK，目前正在全球多个癌症适应症中进行评估，并在主要市场中获得孤儿药和快速通道认证。

**平均交易量：** 2,482,081

**技术情绪信号：** 强烈卖出

**当前市值：** HK$21.35B

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